重生

在我庆祝完11岁生日之后的某一天，我第一次拿起注射器，第一次把针头对着我自己，第一次感到前所未有的恐惧。

那是我第一次给自己注射胰岛素，令我感到无奈的是，这并不是最后一次，此后我还得一直这么做下去。从那时起，每一天我都要将针头刺入皮肤，每一天我都要计算饮食中的卡路里，每一天都要监测血糖，每一天都要坚持运动……命运好像并不在乎我是不是乐意，就这样为我开启了崭新的生活。

回想起来，那时就像是我的一次重生。但在当时，我却并不这么想。

那时的我才11岁，天真烂漫，正是无忧无虑的年纪。然而糖尿病的不期而至，让我感到自己所面临的压力，似乎比每个我所认识的人都要大。我清楚地知道，注射胰岛素可以让我的健康状况保持正常，但是，一个由无数个针头所构建的未来，对我而言实在没有任何的吸引力。那是我第一次由衷地感到，对人生的旅途充满了抗拒的心理。

绝对不可否认，“1型糖尿病”这个名词彻底地改变了我的人生。因为这个病，我曾经在学校里被同学当做“异类”，他们有意或无心之间表现出的好奇、怜悯、排斥，让我在学校的每一天都感到如坐针毡。在那时，每天晚上想到自己的遭遇，我总是以泪洗面。我感到非常的难以理解，为什么我要遭受这样不公正的待遇？为什么我每天都要自己扎自己的手指头？为什么我的每顿饭都要慎之又慎？为什么我要过这样一个繁复、艰难而又无趣的人生？

那时，我是个好动的小女生，有一次在学校的操场上，我看到同学们都在分组做游戏，那是一个我追你你追我，大家在操场满场奔跑的游戏，我也很想玩，于是走上前去想要加入他们，可是却遭到了令人尴尬的嘲笑。“要是你突然晕倒了怎么办？”有人笑着起哄，“你能同我们跑得一样快吗？”我呆呆地站在那儿，不知道该说什么，眼泪在眼眶中打转，但我强忍着不让它掉下来。“你一定行的，到我们这边来吧！”这时，一位同学把我拉到她身边。

做游戏时，大家玩得很疯，做完游戏后我却不怎么高兴，独自坐在操场的角落里。这时，刚才的那位同学，特蕾西走到我身边坐下来，我们聊了起来。在得知我有糖尿病的时候，她的反应并不是像其他同学那样，她很平静地对我说：“我爸爸就是一个糖尿病人，但是他什么都会，什么都能做好，对我来说他是一个完美的爸爸。你知道吗，糖尿病，这并不是什么大问题，重要的不是别人对你怎么看，而是你怎样向别人展现你自己。”

特蕾西的话就像投入湖水中的一颗石头，在我的心中激荡出一层一层的波澜。

我遇到一个很“苛刻”的医生，他对病人（当然也包括我）相当的认真负责。一旦我对病情疏于管理，他就会非常严厉地当众指责我，让我感到非常难堪；而当我做的还不错的时候，他又会要求我做得更好。

我曾一度觉得孤独，变得很懒散，结果那一阵子血糖就升得很高，医生很是生气，他告诫我：“再不注意的话，搞不好眼睛会瞎掉，腿会被截掉，而你的一生也就毁了！你一点也不关心你自己，怎么，难道还指望着上天来收留你吗？”

特蕾西和医生的话深深地触动了我，于是，我告别了昨日的自己，开始过一种更加积极的生活。我刻苦地学习功课，我每天检测并记录血糖，我开始使用胰岛素泵。我的医生还建议我坚持游泳，他说这是一种对糖尿病人特别有益的运动（参考“知识链接”——译者注），在他的建议下，我加入了一支游泳队，坚持游泳一直到现在……认识我的人都说我变了，他们都感到很惊喜。

现在的我已经认识到：糖尿病是我人生中不可分割的部分，我虽然不喜欢它，但也因为它而获得了更积极的生活态度，我很满意现在的生活。现在我对生命的认识有了很大的改变，我的生活也随之丰富多彩起来。

从我第一次给自己打针直到今天，七年的时光过去了，我变了很多，不过并没有变得如我当初想象的那样糟。我现在甚至很感激我自己，在这段历程中所走过的每一步，对我而言都意义非凡。我现在的每一天都过得很充实而有意义，我要感谢糖尿病，要感谢曾给我帮助的医生、亲人和朋友，是你们所有人让我变成了现在的我，一个年轻富有朝气的我。

（备注：Rebecca Willis是美国密歇根州一名17岁的女高中生。）