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美国食品药品监督管理局(FDA)批准匹可硫酸钠-氧化镁-枸橼酸上市

2012-01-24

中国合理用药探索 2012年10期
关键词:本药终末氧化镁

◆医药快讯◆

美国食品药品监督管理局(FDA)批准匹可硫酸钠-氧化镁-枸橼酸上市

美国FDA于2012年7月16日批准瑞士辉凌制药(FERRING PHARMS AS)公司的匹可硫酸钠-氧化镁-枸橼酸(通用名:Sodium Picosulfate-Magnesium Oxide-Citric Acid;商品名:Prepopik)口服散剂上市,用于成人结肠镜检查前的结肠清洁。

本药是由匹可硫酸钠、氧化镁和枸橼酸组成的复方制剂。其中匹可硫酸钠可被结肠细菌水解为一种活性代谢产物,直接作用于结肠黏膜,刺激结肠蠕动。氧化镁和枸橼酸在溶液中可发生相互反应,产生枸橼酸镁,可使水被保留在肠道内。

2项随机、双盲、多中心的临床试验评估了本药清洁结肠的有效性,对本药与聚乙二醇电解质溶液(PEG+E)+比沙可啶片进行了比较。试验的首要终末指标为结肠清洁成功患者的比例,根据Aronchick量表评估结果。结果显示,给予本药的患者结肠清洁成功率明显高于对照组,达到了试验的首要终末指标。

本药的禁忌证包括:肾功能严重降低(肌酐清除率<30 mL/min)、胃肠道阻塞或肠梗阻、肠穿孔、中毒性结肠炎或中毒性巨结肠、胃潴留患者。临床试验中常见的不良反应为恶心、头痛、呕吐。

(来源:http://www.fda.gov)

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