国家药监局对医疗器械管理类别做出调整

为进一步规范医疗器械注册管理，依据《医疗器械注册管理办法》和《关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知》（国食药监械〔2008〕409 号）等有关规定，日前，国家药监局对医疗器械管理类别做出调整，并提出相关注册要求。详情请登录国家药监局网站 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0845/69467.html 查询。

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