张文静，黄启来，华子春，2

(1．澳门科技大学中医药学院澳门药物与健康应用研究所中药质量研究国家重点实验室，澳门;2．南京大学 医药生物技术国家重点实验室，江苏南京 210093)

癌症细胞的浸润和转移是恶性肿瘤的显著特征。癌细胞脱离原发灶侵入周围组织随后在远处形成继发性肿瘤，是目前临床癌症治疗失败和患者死亡的主要原因［1］。30%的患者在诊断为肺癌时就已经有远处的转移，50% ～60%在治疗过程中发生远处转移，超过80%的肺癌患者死亡是由转移性疾病引起的［2］。从天然植物中寻找抑制肿瘤转移的有效成分已成为目前研究的热点［3］。木犀草素(luteolin;3'，4'，5，7-三羟基黄酮)是广泛存在于自然界中的天然黄酮类化合物。因其具有广泛的药理学活性，长期以来在民间被人们用来治疗多种疾病，如高血压、炎症和肿瘤［4］。目前越来越多的研究发现，木犀草素能有效抑制癌细胞的转移。在卵巢癌细胞中木犀草素能抑制ERK信号通路的活化，减少 MMP9的分泌，抑制肿瘤的侵袭［5］。木犀草素(50 μmol·L－1)可抑制人非小细胞肺癌细胞的转移，促进细胞的凋亡，但具体机制不清［6］。

本实验以人肺腺癌A549细胞株为研究对象，考察木犀草素作用于A549细胞后细胞运动能力的改变，最后对其相关机制进行探讨。

1 材料和方法

1． 1 药品和试剂

木犀草素购自美国Sigma公司;二甲基亚砜(DMSO)、四甲基偶氮唑盐(MTT)购自美国Amersco公司;胎牛血清(fetal bivine serum，FBS)、F-12K培养基、0.05%Trypsine-EDTA，链青霉素混合液(100×)购自美国 Gibco公司。实验前，木犀草素溶于DMSO，母 液 浓 度 为 50 mmol·L－1，DMSO 终 浓度＜0.1%，对细胞生长无影响。……