张宁，摆翔，蒋犁，李伟

(1．东南大学医学院 江苏南京 210009;2．江苏省干细胞工程技术研究中心，江苏泰州 225300)

随着产科和新生儿重症监护诊疗技术的发展，更多早产的极低出生体重儿和超低出生体重儿获得了存活。我国城市早产儿发生率为7.8%［1］，每年以1%的比例递增，但随之而来的早产儿脑损伤也较为突出。早产儿在围生期发生的脑损伤主要包括胚胎生发层基质-脑室内出血、出血后脑室积水与脑室周围白质软化(periventricular leucumalacia leukomalacia，PVL)，其中PVL被认为是早产儿脑损伤的主要形式，常导致脑瘫等后遗症。脑白质神经胶质细胞中数量最多的是少突胶质细胞，早产儿胎龄越小，其脑白质中少突胶质细胞的前体细胞含量越多。未成熟的晚期少突胶质(oligodendrocyte，OL)前体细胞对缺氧缺血敏感，是PVL病变的主要靶细胞，其缺氧缺血损伤后可凋亡［2］。近年来，国内外许多实验室应用间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)治疗神经系统缺血缺氧损伤性疾病［3-4］，许多国家和地区已相继建立干细胞库，MSCs已用于临床一期和二期［5-6］。从各方面成果上看，间充质干细胞用于成人和足月儿神经系统疾病均取得一定疗效，应用于未成熟脑组织亦能取得疗效。

本研究建立新生大鼠PVL模型，将体外培养扩增的人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells，HUcMSCs)通过腹腔注射移植到模型动物体内，观察HUcMSCs经腹腔移植后在宿主脑PVL病变部位的迁移以及对脑室周围软化灶少突胶质细胞的保护作用，以及初步探讨HUcMSCs保护受损脑组织和促进神经重建的可能机制。

1 材料与方法

1． 1 主要试剂及器材

DMEM培养基(Gibco公司，美国)、胎牛血清(杭州四季青公司)、BRDU(Sigma公司，美国)、小鼠抗人BrdU抗体(Sigma公司，美国)。……