蒋贤忠，赵竞，金可可，李剑敏，赵晨晨，曾玉萍，楼帅，邱晓晓

（温州医学院，浙江 温州 325035，1.第一临床医学院；2.病理生理学教研室）

糖尿病心肌病（diabetes cardiomyopathy， DC）是糖尿病（diabetes mellitus，DM）最常见的并发症之一，可发展为心力衰竭，是导致DM患者死亡的主要原因。研究表明，细胞凋亡参与了DC的发生、发展[1]。血管紧张素转换酶抑制剂（angiotensin converting enzyme inhibitor，ACEI）能有效逆转DC心脏重构，具有明显的心肌保护作用[2]，但其在DC细胞凋亡方面的研究报道较少。本实验以链脲佐菌素（streptozocin，STZ）建立DM大鼠模型，观察ACEI类药物卡托普利（captopril）对DM心肌细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3表达的影响，并探讨其机制。

1 材料和方法

1.1 实验动物 健康SPF级成年雄性SD大鼠30只，体质量180～220 g，由温州医学院实验动物中心提供，动物许可证号：SYXK（浙2010-0150）。

1.2 主要试剂 卡托普利（规格：25 mg/片）购自常州制药厂；STZ及枸橼酸钠分析纯购自美国Sigma公司；细胞凋亡检测试剂盒购自武汉博士德生物工程有限公司；兔抗鼠Bcl-2、Bax、Caspase-3多克隆抗体及辣根过氧化物酶（HRP）标记的羊抗兔二抗购自北京中杉生物技术有限公司；BCA蛋白定量试剂盒购自美国Pierce公司；PVDF膜购自美国Bio-Rad公司；BeyoECL Plus（免疫印迹化学发光试剂盒）购自碧云天生物技术有限公司。

1.3 动物分组及模型建立 健康SPF级成年雄性SD大鼠30只，随机分成正常对照组（NC组）10只和造模组20只。造模组大鼠禁食12 h后，STZ按65 mg/kg剂量腹腔注射，注射后72 h测血糖在13.8 mmol/L以上者为造模成功。NC组则给予等容积的0.9%氯化钠溶液腹腔注射。成功模型大鼠随机分为DM组、卡托普利组（Cap组）。Cap组按50 mg/（kg·d）剂量灌胃给予卡托普利，DM组和NC组则给予等容积的0.9%氯化钠溶液。……