酚性芳香醛的合成方法研究

2011-11-06宗乾收

当代化工 2011年3期

关键词：方法

彭啸，宗乾收

（1. 天津炜杰科技有限公司，天津 300192； 2. 嘉兴学院生物与化学工程学院，浙江嘉兴 314001）

酚性芳香醛的合成方法研究

彭啸1，宗乾收2*

（1. 天津炜杰科技有限公司，天津 300192； 2. 嘉兴学院生物与化学工程学院，浙江嘉兴 314001）

通过 Remier-Tiemann反应和多聚甲醛在氯化镁的催化下进行甲酰化两种方法研究了不同取代苯酚进行邻位醛基的合成，发现多聚甲醛在氯化镁的催化下进行甲酰化法在取代酚的邻位进行甲酰化具有更好的优势。

化学合成；酚性芳香醛；甲酰化

酚性芳香醛是一种重要的化学中间体[1-2]，广泛应用于药物、香料和催化剂合成上。苯酚的邻位引入一个醛基的方法较多，其中比较经典的方法有Remier-Tiemann反应和多聚甲醛在氯化镁的催化下对苯酚进行甲酰化。Remier-Tiemann反应(方法一)一般在碱性的质子性溶剂中发生芳香亲电取代反应，通常采用10%～40%的氢氧化钠溶液，过量的氯仿条件下进行反应，得到邻位甲酰化，产率中等[3-5]。实验也验证了该观点。自Robert Aldred[6]在1994年发现多聚甲醛在氯化镁的催化下对苯酚进行甲酰化的方法(方法二)以来，该方法得到了广泛的应用[7-10]。

选择上述两种方法对各种取代苯酚进行甲酰化(Scheme 1)，结果发现取代苯酚和多聚甲醛在氯化镁的催化下进行反应的产率普遍都很高(表1)，而通过 Remier-Tiemann反应得到邻位酚醛的产率则相对较低。试验结果说明对不同取代的苯酚，用多聚甲醛在氯化镁催化下上醛基的方法比Remier-Tiemann反应都具有较好的优势，收率普遍较高。