猪乙脑RT-PCR快速诊断方法的建立
2011-10-26冯永胜衣服德山东省青岛市畜牧兽医研究所266100
冯永胜 江 科 衣服德 (山东省青岛市畜牧兽医研究所 266100)
流行性乙型脑炎,简称乙脑,是由日本乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis Virus,JEV)引起,是典型的人畜共患病之一。猪是JEV最重要的自然宿主,可引起母猪流产、公猪睾丸急性炎症或不育等。病毒通常在蚊—猪一蚊等动物间循环,JEV在猪群的长时间贮存与循环传播可促进JEV的变异,增加环境中JEV的浓度,而使人感染JEV的几率升高。其他动物包括人在内,大都呈现隐性感染,病毒血症期短。近几十年,许多学者从流产的死胎、公猪睾丸及蚊虫体内分离到该病毒。因此,研究猪源JEV的流行病学,建立JEV快速诊断技术,对养猪业与公共卫生均具有重要意义。
1 材料与方法
1.1 引物设计 参照乙脑病毒SA14-14-2毒株的基因组序列,采用Primer5.0引物设计软件,设计1对乙脑病毒特异性引物,引物序列为:P1:5'-ATCCTGGCTATGCTTT CCT-3',P2:5'-CTCTGTTTCTCCACGCTGT-3',扩增产物的长度为819bp。
1.2 乙脑病毒RNA提取 取250μl经反复冻融的乙脑病毒细胞培养液,加750μl Trizol裂解液,充分震荡,静置5 min后加200μl氯仿,彻底混匀,4℃,10000rpm 15min,取上清。加入等体积的异丙醇,混匀,-20℃,30min或15min后,12000rpm,10min。倒掉上清,1ml75%的DEPC乙醇洗涤沉淀,4℃,12000rpm 5min,其上清,凉干。加入10μlDEPC水溶解,-80℃保存备用。
1.3 RT-PCR特异性检验 使用相同的引物在相同条件下扩增乙型脑炎病毒(JEV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),以检验建立的RT-PCR的特异性。按照大连宝生物(TaKaRa公司)RT-PCR试剂盒操作说明,RT-PCR反应条件:50℃反转录30min,94℃预变性2min,94℃变性30s,53℃退火30s,72℃延伸1min,30个循环,72℃延伸10min。PCR结束后,扩增的特异性片段经1.5%琼脂糖凝胶电泳鉴定。
1.4 RT-PCR灵敏性检验 将培养的乙脑病毒培养液作依次作10-3、10-4、10-5、10-6、10-7稀释,高速离心后取上清,提取RNA进行RT-PCR,电泳检查结果。……
