陈书阳,焦志峰,王雷博

（1.南阳师范学院,河南南阳473061；2.南阳医学高等专科学校,河南南阳473058）

苯并咪唑类化合物是一种含有两个氮原子的苯并杂环化合物,苯并咪唑衍生物及其金属配合物具有良好的生物活性[1-2].含咪唑环的苯并咪唑及其衍生物在抗癌、抗真菌、镇痛消炎、抗风湿、驱虫等方面有很重要的药用价值,由于其具有特殊的结构、生理活性和反应活性等,苯并咪唑及其衍生物的合成和应用研究一直十分活跃[3-4].

近年来报道了许多有关合成苯并咪唑类化合物的方法,主要有传统加热法[5-6]、微波辐射法[7-8]和熔融合成法[9],尽管微波辐射法和熔融合成法较传统加热法有着反应时间较短、产率较高等许多优点,但这些方法均具有相应的缺点,如仍需要强酸或氧化剂催化,或使用大量的有机溶剂,有些化合物使用这些方法难以制备,同时微波法也只适合小批量的生产.因此,探索新的合成苯并咪唑类化合物的方法是一项十分有意义的工作.利用水热法来合成苯并咪唑及其衍生物还未见报道,其突出特点是以水为溶剂,绿色环保,且易直接得到单晶.本实验以邻苯二胺和丁二酸为原料,通过水热反应得到一种新的苯并咪唑化合物,单晶结构表明该化合物分子间通过氢键及π-π堆积作用形成了三维网状超分子.

1 实验部分

1.1 仪器和试剂

X-5型精密显微熔点测定仪；Elementar Vario El元素分析仪；NICOLET 5700 FT-IR型傅立叶变换红外光谱仪（KBr压片）；Lambda 650s型UV/Vis spectrometer；Bruker SMART APEX-ⅡCCD型单晶衍射仪.丁二酸、邻苯二……