Dex/PVA复合凝胶的制备及其对辅酶A的控制释放
2011-08-16尹双青姚日生
东南大学学报(自然科学版) 2011年6期
尹双青 吉 民 姚日生
(1东南大学化学化工学院,南京 211189)
(2马鞍山丰原制药有限公司,马鞍山 243011)
(3合肥工业大学医学工程学院,合肥 230009)
微凝胶是由交联的聚合物粒子溶胀在适宜的溶剂中形成的,粒子直径一般为1~1 000 nm,国内外已有许多关于高分子微凝胶的报道[1-3];葡聚糖是由葡萄糖糖苷键连接而成,分子内含大量具有反应活性的羟基,溶于水中能形成一定的胶体溶液,具有生物相容性好、可生物降解等优点[4].以往关于葡聚糖微凝胶的研究报道,大多采用反相微乳(W/O)法合成,通常所制备的粒子中残留的有机溶剂难以完全去除,限制了其在生物、医药等领域的应用.现已有采用不含有机溶剂的全水相合成葡聚糖微凝胶的报道,形成的葡聚糖微凝胶溶胀性能好,具有温度和pH敏感性等优点[5],但仍存在工艺条件难控制、粒度分布不均等问题,且因微凝胶分散在溶剂中,如要用作药物载体材料,需要有与之配套的支撑材料.
聚乙烯醇(PVA)是一种水溶性高分子聚合物,具有无毒、生物相容性好、可生物降解等特点[6-9],经过冷冻处理的PVA水溶液可以形成网状结构的宏观凝胶,强度高、稳定性好[10-13],但PVA宏观凝胶用作药物控释载体时存在环境(如温度)敏感性差[14]等问题.
本文运用真空冷冻干燥法,以葡聚糖-20(Dex)为原料,在水相体系中制得粒径分布均匀的Dex微凝胶.在此基础上,采用微波-冻融、真空冷冻干燥等技术在PVA宏观凝胶的网络中嵌入Dex微凝胶,生成含有Dex微结构的PVA复合凝胶(Dex/PVA复……
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