鲁 兖，邢小康，宋广忠，陈 智

(1.浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室，浙江杭州310003;2.浙江大学医学院附属第二医院，浙江杭州310009)

丙型肝炎病毒(HCV)是引起肝脏病变和诱发肝癌的主要病原体之一，它极易变异，因此研制疫苗难度很大。而且其治疗方法有限，目前主要采用干扰素联合利巴韦林治疗的方法，但部分患者效果不甚理想。因此，探寻HCV在感染后是通过哪些方式复制的以及干扰素对HCV是如何作用的，就显得越来越重要了。

mi-RNA是一类长约22个核苷酸的内源性非编码单链RNA分子，自1993年第一个mi-RNA编码基因lin-4由Lee等在线虫体内发现以来，迄今为止结合基因克隆和各种生物信息学方法已经发现了5000余种mi-RNA，其中包括500余种人mi-RNA，它们在人类的基因表达上扮演着重要的角色［1］。一旦mi-RNA对基因表达的调控出了问题，就有可能导致疾病的发生。近来，许多研究表明mi-RNA参与多种病毒复制的调节，有些宿主和病毒都可以编码mi-RNA，并且两者都在调控病毒生存周期及病毒与宿主相互作用的过程中起到非常关键的作用。

目前已有报道，mi-RNA122可以与HCV基因组相互作用调节HCV的表达，当mi-RNA122被灭活，HCV复制水平明显降低［2］。那么，是不是有更多的mi-RNA可能与HCV的复制转录有关?干扰素究竟能在什么层面上对病毒发挥作用?为此，我们做了以下实验并结合文献，希望能筛选出与HCV感染和干扰素治疗有关的mi-RNA。

1 材料与方法

1.1 细胞及主要试剂 Huh7.5.1细胞来自美国斯克利普斯研究所Scott Forrest教授，由上海巴斯德研究所钟劲教授提供。……