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初诊精神分裂症患者血清β2-微球蛋白水平变化的临床意义

2011-08-04谢筱颖陈家强吴庆锋朱进才罗庆新龚道元李炜煊王晓娟

微循环学杂志 2011年2期
关键词:精神分裂症量表病例

谢筱颖 陈家强 吴庆锋 朱进才 罗庆新 龚道元 李炜煊 王晓娟

谢筱颖,陈家强,吴庆锋,等

佛山市第三人民医院,佛山528000

精神分裂症是一种症状复杂、病因未明的精神疾病。有学者提出精神分裂症是一种免疫性疾病,精神分裂症发生时会出现辅助性T细胞1(Th1)细胞数量减少、辅助性T细胞2(Th2)细胞数量增加,从而导致免疫炎性反应的发生[1]。β2-微球蛋白(β2-Micr ogl obulin,β2-MG)在 Th细胞分化中起着重要作用,成为精神分裂症免疫机制研究的一个方向[2]。本研究通过对初发精神分裂症患者血清β2-MG的测定来探讨其在精神分裂症发生中的作用及其临床意义。

1 资料与方法

1.1 研究对象与分组

随机抽取(男27例,女23例)2010年1月~2010年9月在佛山市第三人民医院住院治疗的初发精神分裂症患者50例为病例组,平均年龄28.34±12.58岁。入组标准:(1)均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版精神分裂症诊断标准;(2)阳性与阴性症状量表(The Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评分≥60分[3];(3)严重躯体疾病,既往有心、肝、肺、肾、甲状腺、内分泌、神经系统疾病的病人除外;(4)排除物质依赖、药物滥用、妊娠、哺乳期妇女、免疫相关疾病及近半年内服用过激素和免疫调节剂的病人。选取健康体检者40例(男21例,女19例)为正常对照组,平均年龄31.2±11.29岁,血压正常,无心、肝、肾等脏器疾病,无内分泌及代谢性疾病等。

1.2 PANSS评分和β2-MG测定方法

1.2.1 PANSS评分:PANSS由阳性量表(7项)、阴性量表(7项)和一般精神病理量表(16项)共30项组成。由经过训练的精神科医师对病人进行检查,综合临床检查结果和知情人提供的有关信息进行评定。评定的时间范围通常指定为评定前一周内的全部信息,整个评定约需时30~40 min。分值越高,症状越严重。

1.2.2 β2-MG测定:收集对照组及精神分裂症病例组患者入院当日用药前空腹静脉血,采用β2-MG免疫比浊法试剂盒(BECKMAN CX4型全自动生化分析仪)测定,具体操作严格按照说明书进行。

1.3 统计学处理

采用SPSS 13.0统计软件,血清β2-MG浓度用均值±标准差(±s)表示,用t检验进行组间比较分析;采用Pearson等级相关分析病例组血清β2-MG浓度与PANSS分值、性别和年龄之间的相关性。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组血清β2-MG含量比较

病例组血清β2-MG含量较正常对照组明显升高,经统计学分析,差异有显著性意义(P<0.01),见表1。

表1 两组β2-MG含量比较(±s)

表1 两组β2-MG含量比较(±s)

注:对照组比较,1)P<0.01

组 别 n β2-MG(mg/L)40 1.68±0.45病例组 50 2.01±0.29 1)对照组

2.2 血清β2-MG含量与临床资料的相关性分析

结果显示,精神分裂症病例组血清β2-MG含量与PANSS评分呈明显正相关(r=0.405,P<0.05),见图1;而与年龄和性别无相关性(P>0.05)。

图1 精神分裂症患者血清β2-MG含量与PANSS分值的相关分析

3 讨 论

精神分裂症是一种常见的严重精神疾病,其病因及发病机理尚未阐明。近二十多年来,随着免疫学理论及新技术的发展,许多学者对精神分裂症免疫功能异常进行了研究,结果显示精神分裂症存在免疫功能异常几乎毋容置疑[1,4~6],这种免疫功能异常可导致脑部炎性反应,从而参与精神分裂症的形成和发生[7],其机制在于免疫炎症反应的多种介导作用,如小神经胶质细胞活化、炎性信号的表达、炎性基因表达上调、T细胞活化以及细胞因子分泌增高、Th细胞的分化失衡等[1,5]。树突状细胞(DC)和细胞因子决定或影响Th的分化而参与精神分裂症的发生,而DC的功能又受到β2-MG的调节作用[2]。所以,β2-MG 的作用成为深入研究和探讨精神分裂症免疫异常的重要环节。

β2-MG是一种小分子蛋白,由100个氨基酸残基组成单链多肽,是人类白细胞抗原I类(HLA-I)分子的β链(恒定链),可以非共价键与HLA-I类分子中的重链结合,表达在所有有核细胞表面。在健康人中,β2-MG以相对稳定的速率合成,其血清浓度相对稳定。但当机体发生精神分裂症时,血清β2-MG含量会明显升高,这在本文结果中得到验证,即病例组β2-MG水平极显著高于对照组(P<0.01)。表明β2-MG参与了精神分裂症的发生和形成过程。其可能机制为血清中β2-MG浓度升高时,可使DC的抗原提呈功能受损,引起Th1/Th2失衡,诱导Th1细胞应答而引起精神分裂。与精神分裂症形成的免疫假说[4]相符合。

另外,本文精神分裂症患者血清β2-MG含量和PANSS评分相关分析的结果显示:β2-MG含量与PANSS评分存在明显正相关。也与Chittiprol等的结果[8,9]相一致。进一步说明β2-MG 在精神分裂症形成中有重要作用。同时还提示临床可将血清β2-MG浓度测定作为精神分裂症病人免疫功能指标之一,为精神分裂症的病情诊断、预后判断、疗效评价等提供实验室依据。

1 Müller N,Sch warz MJ.Immune system and schizophrenia.CurrImmunol Rev,2010,6(3):213~220.

2 Xie J,Wang Y,Freeman ME,et al.β2-microglobulin as a negative regulator of the immune system:high concentrations of the protein inhibit in vitro generation of functional dendritic cells.Blood,2003,101(10):4 005~4 012.

3 Kay SR,Fiszbein A,Opler LA.The positive and negative scale syndrome(PANSS)for schizophrenia.Schizophr Bull,1987,13(2):261~276.

4 Müller N,Riedel M,Ackenheil M,et al.Cellular and humoral immune system in schizophrenia:a conceptual reevaluation.World J Biol Psychiatr y,2000,1(4):173~179.

5 Pot vin S,Stip E,Sepehry AA,et al.Infla mmatory cytokine alterations in schizophrenia:a syste matic quantitative review.Biol Psychiatr y,2008,63(8):801~808.

6 Strous RD,Shoenfeld Y.Schizophrenia,autoimmunity and immune system dysregulation:a comprehensive model updated and revisited.J Autoimmun,2006,27(2):71~80.

7 Müller N,Sch warz MJ.A psychoneur oimmunological perspective to Emil Kraepelins dichoto my:schizophrenia and major depression as infla mmatory CNS disor ders.Eur Arch Psychiatr y Clin Neur osci,2008,258(Suppl 2):97~106.

8 Chittiprol S,Venkatasubramanian G,Neelakantachar N,et al.Longit udinal study of beta2-micr oglobulin abnormalities in schizophrenia.Int Immunophar macol,2009,9(10):1 215~1 217.

9 Chittiprol S,Venkatasubramanian G,Neelakantachar N,et al.Beta2-microglobulin abnormalities in antipsychotic-naive schizophrenia:evidence for immune pathogenesis.Brain Behav Immun,2009,23(2):189~192.

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