阿立哌唑治疗阿尔茨海默病行为和精神症状的临床对照研究
2011-06-08刘小琴李晓玲廖秋莲
李 韧 刘小琴 李晓玲 孙 艳 廖秋莲
(湖南省娄底市康复医院,湖南 娄底 417000)
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是老年期痴呆的常见类型,是中枢神经系统进行性变性疾病,70%~90%的患者伴有妄想、幻觉、激越、攻击和吵闹等行为和精神症状(Behaviral ancl Psychologival Symptoms of dementia,BPSD)[1]。本文以利培酮为对照,探讨阿立哌唑治疗BPSD的疗效和安全性,现将娄底市康复医院观察结果报道如下。
1 对象与方法
1.1 对象
为娄底市康复医院老年医疗呵护中心2008年5月至2010年10月的门诊及住院患者。入组标准:①符合《中国精神障碍分类和诊断标准》(第三版)(CCMD-3)阿尔茨海默病所致精神障碍的诊断标准;②简易智力状态检查(MMSE)≤24分[2];③痴呆病行为量表(BEHAVE-AD)评分≥8分[3];④性另不限,年龄≤80岁;⑤排除其他严重躯体疾病、自杀倾向、精神病史及过敏体质者;⑥监护人签署知情同意书。纳入试验的病例72例,按随机数字表分为试验组37例,男20例,女17例,年龄62~79岁,平均(73.68±6.41),病程3~12年,平均(6.32±3.24);对照组35例,男19例,女16例,年龄65~80岁,平均(74.82±5.46),病程3~13年,平均(5.86±6.32)。上述各项指标两组比较无显著差异(P>0.05)。
1.2 方法
观察前服用其他抗精神病药物者清洗期为1周。试验组服阿立哌唑片(博思清),首次剂量为2.5mg/d;对照组服利培酮片(维思通),首次剂量0.5mg/d,两组均根据病情变化及副反应按个体化原则滴定剂量,疗程8周,观察期间均不合用其他抗精神病药物,不使用抗胆碱药物,必要时减量或酌情辅用小剂量苯二氮类药物。
疗效评定由2名经过一致性培训的主治医师采用Cohen-Mansfield激越问卷(CMAI)[4]和BEHAVE-AD量表分别在治疗前和治疗后1、2、4、6、8周末进行盲法评定;以副反应量表(TESS)于治疗后1、4、8周评定不良反应。……
