VEGF-A和VEGF-C在乳腺癌组织中的表达及意义

2011-06-08崔玉梅宋飞翔张雅洁

中国医药指南 2011年20期

崔玉梅宋飞翔张雅洁

（1 北京市第六医院急诊，北京100700；2 北京军区总医院肿瘤诊疗中心，北京100700；3 广州医学院肿瘤研究中心，广东广州 510180）

肿瘤已成为威胁人类健康的主要疾病之一。近30年来，肿瘤研究领域取得了重大进展，Folkman[1]于1971年提出肿瘤血管新生（Angiogenesis）的概念，以新生血管为肿瘤治疗的“靶点”已成为研究的热点。目前已知有数十种促血管生成及抑制血管生成的因子，其中VEGF-A被认为可能是最强的促血管生成因子[2]，其在肿瘤发生发展中的作用主要表现为促进血管新生。VEGF-C是VEGF家族中最强的促淋巴管生成因子。本研究旨在探讨VEGF-A和VEGF-C在人类乳腺癌组织中的表达及意义。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集广州医学院第一附属医院1999年1月至2001年1月经手术切除，病理诊断为乳腺癌者98例，其中包括42例转移淋巴结石蜡切片（患者术前均未接受化疗和放疗）。患者年龄27～81岁，平均55.8岁。病史3个月～10年。根据1989年我国乳腺癌诊断标准[3]进行分类，98例乳腺癌中，原位癌4例，浸润性导管癌94例，其中伴淋巴结转移者42例，无转移者56例。

1.2 方法

主要实验仪器：正位相差照相显微镜（Leica公司），光学显微镜（日本Olympus公司），微波炉（日本National公司），电子天平（SARTOIUSAG公司），微量移液器（德国BRAND公司），pH计（梅特勒-托利多仪器上海有限公司）。主要试剂：磷酸盐缓冲液（PBS）、柠檬酸盐缓冲液（抗原修复液）、0.1%胰酶消化液。采用SP（链霉菌抗生物素-过氧化物酶）法，按试剂盒说明书进行。对照设置：用PBS代替一抗作为阴性对照，选VEGF-A、C高表达乳腺癌为阳性对照。