詹国平，郝丽

(中南大学 化学化工学院，湖南 长沙，410083)

艾叶(Folium Artemisiae Argyi)为菊科植物艾(Artemisia Argyi Levl. et Vant)的干燥叶，具有散寒止痛、温经止血、抗菌抗病毒、平喘、镇咳、祛痰、消炎、抗凝血、抗过敏和护肝利胆之功效[1]。由其干燥叶片提取的挥发油即艾叶油，是其主要的药用成分之一，已鉴定出50多种有效成分[2]。临床上应用艾叶油治疗支气管哮喘、过敏性皮炎、过敏性药疹及麻风反应等有一定疗效，其中气雾给药平喘有效率为67%~90%，口服平喘有效率为75%[3]。由于艾叶油易挥发，且容易受到外界影响而改变成分，在一般制剂中性质不稳定，目前在药物研制上的常用新剂型是将艾叶油制成包合物，但会出现未包合现象，影响该药物的疗效。近年来，随着化学成分及药理研究的深入，其应用范围不断扩大[4]。因此，研究艾叶油制剂新技术，提高其稳定性有实际意义。微球制剂具有缓释、提高稳定性、掩味和靶向作用，作为抗肿瘤药物靶向制剂研究已有广泛报道[5-7]。其中明胶微球因具有生物可降解、低毒等优点，广泛应用于药物新剂型的研究[8-10]。目前，采用明胶将艾叶油制成微球制剂的研究较少。为此，本文作者采用乳化交联法将提取出的艾叶挥发油制成明胶微球制剂，通过正交试验法优化微球制备工艺，并考察其形态学及载药量、包封率等性质，以获得制备含药微球的优选工艺，更好地提高艾叶挥发油在制剂中的稳定性，从而增强药物疗效。

1 实验

1.1 试药与仪器

试药为：艾叶(药用品，山东产)；明胶(分析纯，湖南湘中精细化学品厂生产)；……