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中药材及中药饮片管理现状分析与应对

2011-02-12杨昌霞

中国医药指南 2011年19期
关键词:药品规范中药

杨昌霞

(贵州省三都水族自治县人民医院,贵州 三都 558100)

中药在我国的使用已有几千年的历史,是我国国粹。纵观我国中药现状,存在以下问题。

1 中药材及饮片监管法律法规明显滞后

中药材及饮片作为中医临床方剂的基本组成部分,也是中成药的基本原料,其质量的优劣直接关系到用药者的安全和疗效。长期以来,中药材及中药饮片监督管理却一直是药品监管中的薄弱环节,相关的管理法律法规明显滞后。1985年第一部《药品管理法》及1998年新修订的《药品管理法》颁布,对药品的管理有比较详细的规范,同时也确立了中药的法律地位。但是,两部法律的共同缺憾就是涉及中药材及中药饮片管理的有关条款很少,在法律上对中药从种植、采收、收购、加工、流通、保管、使用等没有实行多环节、全方位地加以规范,导致中药质量管理不成体系,影响了对中药的有效监管,加之监管手段的落后,导致对中药监管的边缘化,出现中药市场鱼龙混杂,炮制标准不统一,质量难以保证等问题,影响中药临床方剂的质量以及疗效。

2 中药的国际化、现代化研究相对落后

长期以来中药研究过分强调中医理论的基础作用,而忽视了对中药物质基础的深入研究,特别是对中药复杂体系中主要药效物质的基础性研究,缺乏新的思路和有效的方法,基本无法从分子水平阐明中药的作用机制,无法定量把握中药有效成份在中药中的主导作用,由此形成了中药与“现代”难以接轨的落差,严重地阻碍了中药现代化和国际化进程。……

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