曾 伟 张辉寰 何慧君

（广东省佛山市顺德区第一人民医院，广东 佛山 528300）

非小细胞肺癌（NSCLC）是临床肿瘤内科常见病症，其早期症状往往不明显，至有明显症状时往往病情已经相对严重，治疗效果和预后降低[1]。在非小细胞肺癌的病情进展中，新生血管形成和淋巴结转移在肿瘤浸润和转移中起着重要作用[2]。血管内皮生长因子（VEGF）作为刺激肿瘤血管新生的重要因子，通过诱导酪氨酸磷酸化和血管内信号传导，与内皮细胞表面特定的跨膜受体KDR和FLK-1等特异性结合，刺激内皮细胞和增殖和新生血管的生长，由于许多恶性肿瘤细胞具有自分泌VEGF的功能，从而使VEGF可被临床检测到，可作为病情进展的监测指标之一[3]。为了探讨血VEG表达与临床Ⅰ期非小细胞肺癌淋巴结转移的关系，我们以VEGF-C作为监测指标，回顾性分析40例患者的临床资料，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择佛山市顺德区第一人民医院2008年9月至2010年7月NSCLCⅠ期患者40例作为实验组，年龄43～76岁，平均58.6岁，男31例，女9例；高分化癌5例，中分化癌18例，低分化癌17例，其中有淋巴结转移16例。另外选择同期体检的健康人群40例作为对照组，年龄42～75岁，平均57.8岁，男30例，女10例。

1.2 方法

采集两组清晨肘间静脉血4mL，离心分离上层血清，置于-20℃冰箱保存。VEGF试剂盒购自保深圳晶美生物工程有限公司，采用酶联免疫吸附法，根据操作说明进行测定。

1.3 数据处理

相关数据采用SPSS11.5软件。计数资料χ2检验，计量资料t检验。P＜0.05为统计学差异具有显著性。

2 结 果

①组间比较，实验组VEGF-C（16.32±3.16）µg/L，对照组VEGF-C（10.36±2.75）µg/L，实验组显著高于对照组（P＜0.05）。……