异基因外周血造血干细胞移植在慢性粒细胞白血病临床应用
2011-02-11南虎松金春姬
南虎松 金春姬
(延边大学附属医院儿科,吉林 延边 133000)
造血干细胞移植史的最初20年里造血干细胞的来源是骨髓,自1989年Sweenberg成功完成首例异基因外周造血干细胞移植(allogeneic peripheral blood stem cell transplantation,allo-PBSCT)以来,目前大有替代骨髓移植之势。到现在同种异基因外周血造血干细胞移植占整个同种异基因移植的50%以上[1]。本文将把allo-PBSCT与骨髓移植(BMT)相比较,重点综述allo-PBSCT治疗慢性粒细胞白血病(CML)临床应用。
1 外周血造血干细胞的动员
在allo-PBSCT治疗CML中,为了动员造血干细胞,利用造血刺激因子。20世纪80年代末的研究结果表明,CSF可使外周造血干细胞增加100~1000倍,并使用安全,副作用少。目前国内外最常用的PBSC动员方案是化疗药物与G-CSF并用,更有效地扩张外周造血干细胞池,一般是大剂量化疗结束后24~48h或在白细胞降到低谷始使用G-CSF,注射量为5μg/(kg·d),共5~7d,或直到外周血造血干细胞动员结束。
2 allo-PBSCT后造血和免疫重建
2.1 造血功能的重建
研究表明,经G-CSF动员的外周血细胞中含有重建造血的所有干/祖细胞,CD34+细胞的数量大约为BM的2倍,单核细胞为BM的50倍左右,它能激活基质细胞促进植入。异基因外周血造血干细胞移植治疗CML多项随机研究结果表明在PBSCT组中中性粒细胞和血小板的恢复时间分别为2~6d和5~8d,比骨髓移植明显缩短[2]。临床研究证实,CD34+细胞的数目和植入的速度呈正相关。虽然CD34+细胞低于2.0×106/kg也可重建造血,但一般推荐CD34+细胞数最低为(4~5)×106/kg,故移植时需要这以上的数量[3]。
2.2 免疫功能的重建
研究认为,移植后早期T细胞功能的重建主要取决于移植物中成熟T细胞的数量。……
