蜂王浆复合制剂药理作用临床实验研究

2011-02-11李幸阳魏顺关刘继平

中国蜂业 2011年3期

李幸阳魏顺关刘继平

（1 湖南省蜂产品研究中心；2 临湘市中医院；3 临湘市人民医院，临湘 414300）

蜂王浆复合制剂是以蜂王浆为主加以花粉（酶素处理）和树舌灵芝提取物等蜂产品与多种组成，经反复进行动物实验证实，有抗疲劳、耐缺氧、耐低温等效果。本文对神经衰弱、冠心病或隐型冠心病、早期高血压、肺癌等具有气血亏虚、肝肾不足、阴虚阳亢型患者进行治疗过程中的临床观察研究，并与同期单用蜂王浆及其他药物作为对照，结果如下：

一、临床资料

病例随机分为两组，即用蜂王浆复合制剂者为治疗组，单用蜂王浆者为对照组。治疗组共340例，年龄最大79岁，最小30岁，平均54.5岁。原发病为神经衰弱89例，冠心病或隐型冠心病81例，早期高血压61例，肺心病65例，早期肺癌及其他44例，辩证分析：气血亏虚117例，肝肾不足型115例，阴虚阳亢型108例。

对照组320例，其中男性179例，女性141例，年龄最大75岁，最小31岁，平均53岁，原发病为神经衰弱93例，冠心病或隐型冠心病85例，早期高血压69例，其他73例。辩证分析：气血亏虚114例，肝肾不足型112例，阴虚阳亢94例。

两组资料分析比例基本相似。

二、研究方法

治疗组每日早晚各空腹口服蜂王浆复合制剂10ml，1个月为1疗程，每周记录1～2次，除个别冠心病例服用1～2种与本药作用无关的药物外，其余病例均不用其他中、西药物。对照组每日早晚各空腹口服蜂王浆10ml外，其他均同治疗组。观察期间作症状、舌象、脉象等记录，服此制剂前后均作心电图、肝肾功能及血常规等检查。

三、研究结果

1.对辩证分型的变化

治疗组340例中气血亏虚117例，其中显效43例占37%，有效48例占41%。肝肾不足型115例，显效39例占34%，有效46例占40%。阴虚阳亢型108例，显效37例占34%，有效42例占39%。总有效率为73%。

对照组320例，气血亏虚114例，有效27例占24%。肝肾不足型112例，有效26例占23%。阴虚阳亢94例，有效21例占22%，总有效率23%。蜂王浆复合制剂组比对照组有效率高52%，差异显著（P＜0.01）。

2.对血色素、白血球的变化

蜂王浆复合制剂组340例中，血色素上升0.5g以上者290例，占85%，最高11例上升达3g，使白血球上升500/mm以上者280例，占61%。

单用蜂王浆组320例中，血色素上升达0.5g以上者103例，占32%。使白血球上升500mm以上者仅83例，占26%。蜂王浆复合制剂比对照组差异显著（P＜0.1）。两组病例服药后均作肝、肾功能检查而均无影响，亦无一例使病例加重，说明无明显副作用。

3.对治疗肿瘤的变化

男性病例：肺癌、鼻咽癌、恶性淋巴瘤、肠癌；女性病例：乳腺癌、宫颈癌、肺癌。

观察研究病例全部采用化学药物（以下简称化疗）和放射治疗（以下简称放疗）的病人，其中治疗组在肿瘤患者开始接受化疗或放疗时每天早晚各口服蜂王浆复合制剂20ml，并同时服用利血生、沙肝醇、多抗甲素片等常规药物，两个月为1疗程。对照组除不服用蜂王浆复合制剂之外，其他均同治疗组。

观察指标：两组病例前后均进行1次免疫球蛋白IGG、IGM、IGA的检测，每周进行1次白细胞、血色素的检测。经1个疗程的化疗和放疗后，治疗组中白细胞下降率为2.8%，对照组中下降率为58%（P＜0.01）。血色素治疗组下降率12.5%，对照组下降率45%，P＜0.05。免疫指标：治疗组下降率33.3%，对照组下降率54.16%，P＞0.05。检测IGM治疗组，下降率33.3%，对照组下降率45.8%，P＞0.05。检测IGA治疗组，下降率29.16%，对照组下降率 50%，P＞0.05。

经过两个月的临床研究观察结果，蜂王浆复合制剂可作为抗肿瘤药物引起的（血细胞减少，机体抵抗力下降）副作用的辅助治疗药物之一，特别是合并其他药物对化疗、放疗有明显的疗效。