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食管巨大炎性肌纤维母细胞瘤1例及文献回顾

2011-02-07曹殿波高鹤丽冯春生

中国临床医学影像杂志 2011年1期
关键词:粘膜肌纤维母细胞

曹殿波,高鹤丽,常 健,冯春生

(1.吉林大学第一医院,吉林 长春 130021;2.吉林大学七年制,吉林 长春 130021)

炎性肌纤维母细胞瘤(Inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)又名炎性假瘤,是一种少见独特的间叶性肿瘤,可发生于身体的多个部位,但极少发生在食管,目前国内文献报道不足十例。现报道我院诊治的1例食管巨大IMT病例,以提高对食管IMT诊疗水平。

病例 女,55岁。因间断性吞咽困难1年,症状加重伴胸痛、发热半月入院。吞咽困难症状时轻时重,有反酸、恶心、呕吐,1年来体重减轻约10kg。胸部查体未查及阳性体征。胸片示右上纵隔旁见半弧形突出软组织密度影。钡餐透视见食管自胸锁关节水平至膈上水平管腔内长圆形充盈缺损,钡剂可见分流、绕流并勾画出肿物的轮廓,局部管腔增宽、粘膜消失,未见粘膜破坏改变,食管壁蠕动不明显(图1,2)。纵隔MSCT重组像示食管自胸廓入口至右侧膈顶水平腔内长柱状软组织肿物,大小约20cm×3cm,CT值为30~38HU。大部分区与食管壁紧密相接、分界不清,部分区与食管壁间有少许气体相隔。肿物远侧食管管腔略充气,致食管呈葫萝卜根状,考虑为食管占位性病变(图3,4),性质待查。胃镜示距门齿20~41cm粘膜隆起,大小约1.5cm×20cm,表面光滑,食管腔狭窄,近口侧似有蒂与食管壁相连。超声内镜见病变范围广泛,呈圆柱状、略低回声,边缘回声略高并有血流信号。病变起源于食管壁浅层,粘膜层及粘膜下层层次不清,固有肌层及外膜完整,截面直径3~4cm,未侵犯周围组织。

术中所见:右侧胸腔无积液、粘连及胸膜结节,右后纵隔胸膜隆起,食管内可触及长约20cm,直径约6cm质韧的长圆柱形肿物。上起胸腔顶部,下达膈肌上方约3cm处。肿物头侧端渐进性变细,最细处直径约1.5cm。于食管中段剪开管壁见肿物呈鱼肉样外观,表面光滑,几乎充满食管管腔。食指探查发现肿物下端游离,上端有直径宽约1.5cm细长圆形蒂附着于食管后壁。切断肿物蒂部并结扎,将肿物整体移出食管。肿物大体呈圆柱形,长约18cm,表面光滑并有包膜,近端有细蒂。镜下见肿瘤组织主要由长梭形细胞构成,疏松排列呈束状,胞质淡嗜酸性,核圆形或卵圆形,大小较一致,未见病理核分裂象(图 5)。 免疫组化:SMA(+),CD34(-),CD117(-),Desmin(-),S-100(-)。 最后病理诊断:炎性肌纤维母细胞瘤。术后随访18个月,吞咽困难消失,未见肿瘤复发。

图1,2 食道钡餐透视见食管管腔内长圆形充盈缺损,食管管腔增宽,钡剂可见分流现象。图3,4 MSCT重组示食管走行区圆柱形软组织肿物,与食管壁分界不清。图5 镜下见肿瘤由束状排列、长梭形细胞组成,其间有少许炎性细胞。

讨论 IMT是一种少见独特的间叶性肿瘤,由分化的肌纤维母细胞及梭形细胞组成,其间常伴大量炎细胞和/或淋巴细胞,大多发生手术、创伤或炎症后,提示IMT起初可能是人体对损伤的一种过度反应,常常发生于肺,但亦可出现在肺外其它部位,如乳腺、肝脏、膀胱、骨、肾脏、心脏、上颌窦等,但极少发生在食管[1-3]。

国内外有关食管IMT报道并不多见。Kurihara等[4]总结并报道的1975~2000年7例食管IPT病例中,除1例21岁的年轻患者外,其余均为50岁以上的中老年人,临床上主要以吞咽困难为主要症状而就诊,影像学检查所提示病变几乎均发生在食管的中下段,特别是在食管末端或胃食管交界处,肿瘤直径多为2~3cm,最大者也未超过6cm,而且部分患者既往有食管疾病史,如食管裂孔疝、返流性食管炎等,但也有无任何食管疾病史者,在治疗上主要采用手术切除病变段食管。本例为中老年患者,病程较长,既往无食管疾病史。术前各种影像学检查均提示食管腔区巨大肿物,但未发现肿物与食管有细蒂相连。尽管文献提及炎性肌纤维母细胞瘤CT扫描呈软组织密度肿块,增强扫描呈均匀或不均匀轻、中度甚至显著强化,很遗憾本患者拒绝行可了解病变血供特征的增强CT扫描。与文献所报道不同的是本病例食管IMT发生在食管上段,以细蒂连于食管侧壁、类似“丝瓜样”垂吊在食管腔内,影像学表现为食管腔区长柱状光滑肿物,采取的治疗方法亦不同于文献报道的食管病变段切除,而行食管腔部分剖开并于肿物蒂部切断,最终将巨大肿物整体摘除。

本例食管IMT主要需与纤维血管性息肉相鉴别。纤维血管性息肉是由成熟纤维细胞、薄壁血管和脂肪组织构成,而IMT则是由纤维母细胞、反应性增生血管和伴有各种炎性细胞构成。影像学检查对二者无法做出鉴别诊断,最后确诊需依靠病理学检查。总之,食管IMT临床极其少见,其影像学既可表现为食管良性肿瘤特征,亦可表现为恶性肿瘤的影像特征,但术前影像学能显示食管IMT的部位、内部结构组成、增强扫描强化特征、与邻近结构关系及有无区域淋巴结转移,为制定治疗方案提供依据。

[1]张华,庄恒国.炎症性肌纤维母细胞瘤临床病理学因素分析[J].南方医科大学学报,2009,29(5):1080-1082.

[2]李绪斌,杜湘珂.食管炎性假瘤1例[J].医学影像学杂志,2008,18(6):639.

[3]王林省,宋光义,韩丹,等.食管炎性肌纤维母细胞瘤一例[J].中华放射学杂志,2008,42(1):639.

[4]Kurihara K,Mizuseki K,Ichikawa M,et al.Esophageal inflammatory pseudotumor mimicking malignancy[J].Intern Med,2001,40(1):18-22.

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