王光函， 姜 鸿， 张振秋， 尤献民， 邹桂欣*

(1.辽宁省中医药研究院辽宁沈阳110034;2.辽宁中医药大学辽宁大连116600)

中药质量控制和评价是中药现代化的瓶颈，中药多成分的复杂性决定了单一成分或指标评价难以表达中药的质量，并由此提出多成分质量控制的模式［1-2］，本试验采用Agilent 1100高效液相色谱仪对刺玫果药材中芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰素［3］4种成分同时进行测定，更有效的控制刺玫果药材质量。

1 仪器与试药

1.1 仪器 高效液相色谱仪(Agilent1100，DAD检测器，美国)XS105电子天平(梅特勒-托利多中国地区)。

1.2 试药 芦丁对照品(批号:10080-200306)、金丝桃苷对照品(批号:1521-200202)、槲皮素对照品(批号:10081-200406)、山柰素对照品(批号:110861-200304)均购自中国药品生物制品检定所。刺玫果的干果购于亳州药材市场。甲醇、乙腈、四氢呋喃为色谱纯，其余所用试剂均为分析纯，水为娃哈哈纯净水。

2 方法与结果

2.1 色谱条件 色谱柱:Agilent SB C18(4.6 mm×150 mm);流动相:甲醇(D)，乙腈-四氢呋喃(1 ∶19)(C)，0.5%醋酸水(A)［4］，梯度洗脱程序见表1。体积流量:1.0 mL/min;检测波长:360 nm;柱温:30℃。结果见图1和图2。

表1 流动相梯度洗脱程序

图1 对照品HPLC图

图2 供试品HPLC图

2.2 供试品溶液的制备 取刺玫果药材(粉碎后)10 g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷加热回流至提取液无色(约2 h)，弃去三氯甲烷液，药渣挥去三氯甲烷，加甲醇继续提取至无色(约4 h)，提取液蒸干，残渣加稀乙醇溶解，转移至10 mL量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液［5］。

2.3 对照品溶液的制备 精密称取芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰素对照品适量，加甲醇制成每1 mL含芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰素分别为 38.06 μg、162.65 μg、53.93 μg、4.994 μg的混合对照品溶液。……