赵洪岩,张志民,朱来宽,李 荟

(1.吉林大学第二医院,吉林长春 130041;2.吉林大学口腔医院)

变形链球菌耐氟菌株的体外诱导

赵洪岩1,张志民2*,朱来宽2,李 荟2

(1.吉林大学第二医院,吉林长春 130041;2.吉林大学口腔医院)

目的体外诱导变形链球菌耐氟菌株。方法在含有不同氟化钠浓度的BHI上逐步诱导变形链球菌产生耐氟菌株,并与亲代菌株进行比较。结果变形链球菌耐氟菌株在体外诱导成功。结论变形链球菌耐氟菌株体外的成功诱导,为耐氟菌株的后续研究奠定了基础。

变形链球菌;氟化物;耐氟菌株

(Chin J Lab Diagn,2010,14:1095)

为探讨变形链球菌耐氟菌株突变后其致龋毒力的变化,我们通过体外诱导产生变形链球菌耐氟突变株,并观察其生理特征的变化。

1 材料和方法

1.1 材料

(1)细菌:本实验所用细菌为S.mutansUA159;(2)培养基:用于细菌常规培养增菌的培养基为脑心浸液培养基(Brian Heart Infusion;BHI);口腔链球菌选择性培养基为轻唾琼脂培养基(MS)。

1.2 方法

1.2.1 细菌的复苏、培养与鉴定 将40℃牛奶冻干保存的S.mutansUA159取出,用BHI液体培养基溶解后,吸取菌液50 μ L分别接种于BHI液体培养基和固体培养基中,37℃厌氧培养(95%N2,5%CO2)24 h,对固体培养基观察菌落形态同时革兰染色镜检及生化鉴定为变形链球菌后,挑取菌落接种于MS培养基中纯分,37℃厌氧培养(95%N2,5%CO2)24 h,再次革兰染色镜检及生化鉴定。

1.2.2 变形链球菌耐氟菌株的诱导 挑取鉴定为变形链球菌纯培养的单个典型菌落,接种于含有50 μ g/ml NaF的 BHI固体培养基中 37℃厌氧培养(95%N2,5%CO2)24 h,观察菌落形态并进行革兰染色镜检,确定为纯培养后,挑取单个……