沈 伟 张征军 孙 杰 邵平扬 王志刚/. 浙江省嘉兴市计量检定测试所；. 浙江省嘉兴市第二医院

建立铕原子标记技术对实验室移液器容量的比对与校准，能实现对小容量移液器容量准确度与精密度的有效监控。采用时间分辨荧光检测技术，检验移液器容量的误差来源。时间分辨荧光法检测批内重变性误差在0.17%～7.8%之间。铕标记法与蒸馏水称重法对移液器容量测定的比对试验，相对误差-3.9%～0.62%。时间分辨荧光进行移液器容量比对与误差评估，方法灵敏、精确、简便, 可适用于临床实验室移液器容量的误差识别及常规比对。

0 引言

移液器、进样器是利用空气排代原理的量出式加样器，是临床实验室定性与定量分析的常用工具，广泛应用于免疫学、分子生物学、色谱分析等技术领域，其容量的准确性直接关系到结果的可靠性、可比性与可重复性[1]。据报道新购置的移液器失准率为1.56%，则使用1万次以下的失准率为4%，（1～5）万次失准率为8.82%，（5～10）万次失准率为21.7%，10万次以上失准率为47.6%[2]。故对移液器进行误差检验，既是各实验室内部质量控制的必要条件，又是实现实验室之间检验、检查结果“一单通”的技术前提。

目前，移液器的容量检定有重量分析法和分光光度法两种[3、4]，我们在实际工作中成功探索出用铕原子标记技术对移液器的容量进行误差识别，并获国家发明专利。该方法将铕标记技术的高灵敏性与高稳定性结合起来，不受气温、气压的影响，检测灵敏度达10-12～10-14g/L[5]，精密度试验显示优异的性能，尤其适用于小容量移液器的容量比对。……