王 晖，徐 春

长时间给予雌激素可以导致大鼠垂体PRL细胞增生，PRL分泌增加，最后形成PRL瘤。E诱发大鼠垂体PRL瘤模型对研究PRL瘤形成机理和寻求有效的治疗措施具有重要意义。笔者秉用17-β雌二醇皮下植入，同时用中药降乳散灌胃，研究降乳散对雌激素诱发大鼠PRL瘤的防治作用。

1 材料和方法

1.1 材料 动物：雌性Wistar大鼠由解放军总医院实验动物中心提供。在控光鼠房中分笼饲养，温度18～20℃，湿度43%，食用标准饲料，饮瓶装自来水。降乳散组成：柴胡15 g，郁金5 g，白芍 15 g，夏枯草15 g，生麦芽30 g，川牛滕15 g，香附30 g，当归15 g，仙灵脾10 g，巴戟10 g，元胡10 g，浙贝10 g。 大鼠PRL抗原、标准品和一抗，由美国NIDDK的Dr.Parlow惠赠。

1.2 方法

1.2.1 大鼠PRL瘤模型的制备 24只成年雌性Wistar大鼠，体重120～150 g，腹腔内注射10%水合氯醛50～80 mg/kg麻醉，常规消毒，于背部腰椎两侧做长约2～3 cm的纵形切口，暴露腹腔，结扎子宫，切除卵巢，并逐层缝合。于其背部中线尾骨上约3 cm偏左处做一约1 cm长纵形切口，游离皮下组织，将一含有17β-雌二醇10 mg的硅胶管 （长20 mm，内径1.5 mm，外径2.41 mm)或空白硅胶管植入皮下。全部动物随机分3组，每组8只。①对照组（C组），皮下植入空白硅胶管；②雌激素组（E组）：皮下植入含有雌激素的硅胶管；③降乳散组（J组），皮下植入雌激素硅胶管的同时，用降乳散汤剂灌胃（15 mg/kg·d）。用药第8周处死动物。乙醚麻醉大鼠后，于心脏穿刺取血，分离血清于-70℃保存，打开颅骨，翻开脑组织，摘下垂体，称重后将1/2冻于液氮中，1/2放于4%多聚甲醛中固定。

1.2.2 血清PRL水平的放免测定 灵敏度：0.312 ng/ml，批内CV 4.5%，批间CV 10.5%。

1.2.3 组织学及免疫组织化学观察 垂体组织在4%多聚甲醛中固定，石腊包埋、切片后行HE染色.部分切片采用免疫组化方法显示垂体组织PRL蛋白的表达和分布。……