张敏

摘要：分析莫西沙星和左氧氟沙星用于慢阻肺治疗的价值和安全性。方法：选择2020年1月至2021年4月收治的90例慢阻肺患者为研究对象，平均分为观察组和对照组，每组45例，观察组患者采用莫西沙星治疗，对照组患者采用左氧氟沙星治疗，对比分析两组患者治疗后的治疗效果;对比分析两组患者治疗后的不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗后的总效率为95.56%，明显高于对照组患者的77.78%;观察组患者不良反应发生率为6.67%，明显低于对照组患者22.22%，上述差异均具有统计意义（P<0.05）。结论对慢阻肺患者采用莫西沙星治疗具有较高的治疗效果，疗效显著，安全性高，可显著改善病情，不良反应少，具有推广应用价值。

关键词：莫西沙星;左氧氟沙星;慢阻肺;治疗价值;安全性

【中图分类号】 R563 【文献标识码】 A      【文章编号】2107-2306（2022）05--01

引言

近年来，受科技进步的影响，新药研发进程不断加快，促使左氧氟沙星、莫西沙星等药物广泛应用于慢性阻塞性肺疾病的治疗领域，但其治疗效果存在明显差异。

1资料与方法

1.1一般资料

选择2020年1月至2021年4月收治的90例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，平均分为观察组和对照组。对照组45例患者中，男性25例，女性20例，年龄43-86岁，平均年龄（64.15±1.09）岁，病程3-18年，平均（10.3±0.6）年;观察组45例患者中，男性26例，女性19例，年龄45-82岁，平均年龄（63.25±1.01）年，病程2-20年，平均（10.8±0.9）年，所有患者均符合慢阻肺的诊断标准，自愿参与试验并签署《知情同意书》，两组患者的年龄、性别等资料对比差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2方法

所有患者在治疗前取痰液进行化验，进行药物过敏检测和痰涂片检查，然后进行止咳平喘治疗;对照组患者采用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液（厂家：浙江医药新昌制造;国药准字：H10970045;规格：250ml）治疗，取0.5g250ml乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液，静脉滴注治疗，每天一次，连续用药3-7d。观察组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液（厂家：德国拜耳医药保健有限公司;国药准字：J20150015;规格：250ml）治疗，取250ml盐酸莫西沙星氯化钠注射液，静脉滴注治疗，每天一次，连续用药3-7d。治疗后，两组患者取痰液进行化验，分析两组患者的治疗效果和不良反应。

1.3评价方法

对比分析两组患者治疗后的治疗效果和不良反应。治疗效果包括有效、基本有效和无效。有效是指咳嗽、痰多等症状消失，病变组织恢复正常，痰稀，肺鸣音消失。基本有效是指咳嗽、痰多等症状部分消失，部分病变组织仍未治愈，痰稀肺鸣音减弱。无效是指患者临床症状没有改善，用药后无效。计算总有效率=（有效例数+基本有效例数）/总数×100%;不良反应包括失眠、头晕和皮肤瘙痒。计算不良反应发生率=不良反应发生率/总数×100%。

1.4统计学方法

使用SPSS19.0软件进行数据分析，两组患者治疗后的治疗效果和不良反应发生情况均采用χ2检验[n（%）]，可信区间为0.95，当P<0.05时具有统计学意义。

2结果

2.1两组患者治疗后的治疗效果比较

观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者。数据对比具有统计意义（P<0.05）。

2.2两组患者的不良反应发生情况对比

观察组患者的不良反应发生率为6.67%，显著低于对照组患者的22.22%，数据对比有统计学意义（P<0.05），见表1。

3讨论

左氧氟沙星是一种喹诺酮类药物，具有较强的抗菌作用，是氧氟沙星的消旋体，能抑制细菌细胞核中DNA解旋酶的活性，使细菌DNA不能正常解旋，从而阻断细菌DNA的复制路径，加速细菌死亡，该药物生物利用度高，服用后半衰期短，1h左右即可达到血药浓度峰值。莫西沙星是第四代喹诺酮类抗生素，是一种新型抗生素，对革兰阳性菌和阴性菌都有很强的抗菌作用，抗菌谱广，可直接作用于病變，对肺巨噬细胞作用强，可显著减少肺支气管的分泌物。左氧氟沙星的不良反应较多，易出现头晕、失眠、皮肤瘙痒等症状，对患者的治疗舒适影响较大。

在本研究中，观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者，但治疗效果明显高于对照组患者，因此莫西沙星在治疗慢性阻塞性肺疾病方面具有更好的临床效果。综上所述，莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病患者治疗效果较高，疗效显著，安全性高，可显著改善患者病情，不良反应少，具有推广应用价值。

参考文献：

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