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1 例孕27+1 周左臀坏死性软组织感染合并脓毒症的药学监护

2022-02-10黄建华张建军

药学与临床研究 2022年6期
关键词:美罗培南坏死性臀部

杨 青,黄建华*,张建军,刘 玲,王 珂

1 徐州市中心医院,徐州 221009;2 徐州医科大学药学院,徐州221009

1 病例资料

患者,女,29岁,因“停经27+1周,发热2 天”于2021 年6 月11 日入住本院产科。入院前一天开始出现发热,体温最高达39.8℃。查体:体温39.2℃,脉搏124 次/分,呼吸23 次/分,血压127/73 mmHg,精神恍惚,表情痛苦。患者右下腹以下平面出现表皮发热发红,红肿边界不清,皮肤组织肿胀伴疼痛,会阴部为甚,肿胀明显伴破溃,臀部紫红色,瘀斑伴破溃。初步诊断:初G1P0 孕27+1周、发热待查;皮肤感染。

2 临床治疗与药学监护

入院后完善相关检查,作血培养,分泌物培养,感染指标回报:白细胞17.52×109/L,中性粒细胞百分率96.3%,超敏C 反应蛋白284.84 mg·L-1;降钙素原(PCT)20.876 ng·mL-1,白介素-6 1178.0 pg·mL-1;血沉107.0 mm·h-1。予对症治疗,患者仍高热。第二天,请皮肤烧伤科会诊,诊断为“左臀、左髂腰部、下腹部、会阴部、左大腿坏死性肌筋膜炎、脓毒症、初孕27+1周”,转入皮肤烧伤科治疗,急诊行“左臀部清扩创术创面负压封闭引流术(VSD)”。临床药师会诊建议,给予美罗培南1 g q8h、联合利奈唑胺600 mg q12h,静脉滴注抗感染治疗,并行营养支持,予抗凝、维持水电解质平衡药物。

与患者充分沟通,告知用药可能的获益和风险,签署知情同意书,如果感染控制不佳,考虑实施剖宫产手术,及时终止妊娠。用药第5天,孕妇体温恢复正常,各项感染指标趋于控制,臀部红肿范围逐步缩小。遵循孕妇用药尽量小剂量、短疗程、目标治疗原则,决定对抗感染药物降阶梯。因多次送检血、分泌物培养均无阳性结果,考虑孕妇合并阴道感染,而在围生期母体阴道感染的致病菌中,无乳链球菌占有重要地位[1],青霉素对无乳链球菌有效,遂停用美罗培南、利奈唑胺,予青霉素480 万单位,q6h,静脉滴注。基于患者清创切口部位血性渗出物明显多于使用美罗培南时,遂将血性分泌物行细菌培养及基因二代测序(NGS);因担心感染反复,停用青霉素,换用美罗培南1 g q8h,静脉滴注。

NGS 结果回报显示,检出琼氏不动杆菌(序列数92041)、鲍曼不动杆菌(序列数16294)、大肠埃希菌(序列数135)。血标本和分泌物标本细菌培养也先后培养出这3 种细菌和NGS 结果一致。术中所取组织病理结果也提示,左臀部软组织慢性化脓性炎症致部分组织变性坏死。

美罗培南仅对大肠埃希菌敏感[最低抑菌浓度(MIC)<0.25mg·L-1],对琼氏不动杆菌中介(MIC:4mg·L-1),对鲍曼不动杆菌耐药(MIC>16 mg·L-1)。美罗培南为时间依赖性抗菌药物,可以提高药物浓度高于MIC 的时间(%T>MIC)来增加临床疗效,故增加美罗培南的给药频次为1 g q6h,每次滴注时间大于2 h;同时加强换药及抗感染管理。

临床药师全程参与该患者的治疗,为了使美罗培南达到良好的药代动力学效果,将该药输入方式改为静脉泵入,每次维持2 h。因患者情绪烦躁,药师耐心细致地将药物作用的原理及静脉泵入的益处告知患者,使其明确治疗目的;另因患者担心腹中胎儿的安全,焦虑状态下进食少,营养状况差,药师对其晓以利害,以实例告知饮食对孕产的作用,使其信心大增,开始尽量多餐,积极配合治疗。

调整用药后患者体温正常,局部渗出液逐渐减少,各项感染指标恢复正常,遂停用抗菌药物,于7月8 日出院,嘱其按时换药,定期产科随诊。

患者于2021 年8 月12 日诞下一健康男婴。

3 讨论

坏死性筋膜炎是一种罕见的、潜在威胁生命的感染性疾病[2],多发生于截瘫、长期卧床、患有糖尿病等免疫力低下的人群,表现为感染沿深浅筋膜播散,引起皮肤、皮下组织及筋膜组织坏死,严重者可发展为脓毒血症、全身中毒性休克、多器官功能衰竭,甚至死亡。而妊娠期女性受神经系统及激素的影响,抗感染的细胞因子活性下降,抑制免疫的细胞因子活性增强,机体免疫功能处于抑制状态[3]。该患者怀孕4 月时,抓破左臀部皮肤,未予特殊治疗,导致迅速感染,诱发脓毒症。

大多数坏死性筋膜炎是由多种细菌混合感染所致,其中需氧菌和厌氧菌的混合感染占55%~75%[4]。对此,在病原菌未明确情况下,应尽早清创,应用广谱抗菌药物。对于此例患者,临床药师首选美罗培南联合利奈唑胺,覆盖了G-杆菌和包括耐甲氧西林金葡菌(MRSA)在内的G+球菌;明确病原菌后,停用利奈唑胺,转为目标治疗。选用药物时参考妊娠安全性分级,兼顾胎儿用药安全,根据药物的PK/PD 理论,调整抗菌药物剂量。在碳青霉烯类抗菌药物中,亚胺培南/西司他丁钠的妊娠安全性分级为C级,美罗培南为B级,故选用美罗培南。Tchirikov M 等[5]报告了1 例妊娠18 周未足月胎膜早破的患者,羊水被多重耐药的大肠杆菌定植,在妊娠第23周开始采用美罗培南治疗,患者于28 周产下一名早产男婴,2 年随访检查证实发育正常。利奈唑胺和万古霉素的妊娠安全性分级均为C 级;但万古霉素对胎儿有耳、肾毒性,故选择了利奈唑胺,且该药脂溶性较大,易分布于皮肤软组织中。Jaspard M 等[6]报告了2 例多药耐药结核病的孕妇,在妊娠期间接受了包括利奈唑胺在内的药物治疗方案,均顺利生下健康婴儿,提示利奈唑胺安全可靠。

此病例抢救成功,临床药师全程参与抗感染治疗和用药教育;又借助高通量基因检测,尽快找到病原菌,精准用药,最终获得满意结局。

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