丁会立

摘要：目的：针对儿科临床用药，观察阿奇霉素的药学价值以及存在的不良反应。方法：研究期：2019年1月-2021年1月，纳入100名观察对象展开研究，观察对象均为儿科患者，采用计算机双色球分组法，对患者进行随机分组，并实施不同用药治疗方案：阿奇霉素口服治疗（观察组，n=50），阿奇霉素注射治疗（对照组，n=50），对不同治疗方案的临床治疗效果差异展开分析。结果：治疗效果对比，总有效率观察组患者96.00%（48/50）高于对照组患者94.00%（47/50），（p<0.05）;治疗不良反应发生率比较，观察组患者2.00%（1/50）低于对照组14.00%（17/50），（p<0.05）。结论：围绕儿科临床用药中阿奇霉素的应用，口服用药相比于注射用药具有更加显著的临床疗效，且安全性突出，值得应用。

关键词：阿奇霉素;儿科;临床应用;不良反应;药学分析

【中图分类号】R97             【文献标识码】A             【文章编号】2107-2306（2021）11--01

阿奇霉素是一种常用抗生素，其对肺炎支原体、厌氧菌、衣原体、格兰阳性菌与革兰阴性菌均存在有效的杀菌、灭菌作用。近年来，阿奇霉素在临床儿科治疗中得到了广泛应用，并且取得了较为满意的临床效果。但是该药物在临床应用中可能存在发烧、肠胃不适、休克等不良反应，因此，针对阿奇霉素应用在儿科临床应用中的不良反应与药理作用进行分析十分必要。本次研究就此展开探讨，以阿奇霉素口服治疗、阿奇霉素注射治疗的临床效果差异为重点，纳入儿科患者100例，进行分组对照分析，内容如下。

1资料与方法

1.1一般资料

研究期：2019年1月-2021年1月，纳入100名观察对象展开研究，观察对象均为儿科患者，采用计算机双色球分组法，对患者进行随机分组，并实施不同用药治疗方案，统计学分析结果显示，患者无基础资料差异，组间能够比较（p>0.05）：

观察组中（阿奇霉素口服治疗，n=50），男性患者24例，女性患者26例，年龄最大者13岁，年龄最小者3岁，平均年龄为（6.79±1.48）岁，病程：1-8d，平均病程（4.24±0.36）d;。

对照组中（阿奇霉素注射治疗，n=50），男性患者25例，女性患者25例，年龄最大者12岁，年龄最小者4岁，对照组患者的平均年龄为（6.56±1.39）岁，病程：1-6d，平均病程（4.20±0.33）d。

1.2方法

觀察组患者，阿奇霉素口服治疗：根据体重的不同，取阿奇霉素予以患者口服用药治疗，150-400mg，每次1-2次。

对照组患者，阿奇霉素注射治疗：根据患者体重的不同，取阿奇霉素予以患者静脉注射治疗，10-400mg，每日2次。

疗程：1周。

1.3观察指标

（1）临床疗效判定：临床症状消失：显效，临床症状改善：有效，临床症状无变化：无效，总有效=显效+有效。

（2）治疗不良反应：由研究小组，针对患者治疗期间的不良反应进行跟踪随访，包括胃肠不适、发烧、过敏性皮炎、过敏性皮疹等。

1.4统计学分析

统计学分析由SPSS20.00统计学软件完成，统计规则如下，计数资料：统计方法“%”，检验方式“X”，计量资料“”，检验方式“t”，统计学差异性标准“p<0.05”。

2结果

2.1临床疗效指标

治疗效果对比，总有效率观察组患者96.00%（48/50）高于对照组患者94.00%（47/50），（p<0.05），见下表1：

2.2治疗不良反应指标

治疗不良反应发生率比较，观察组患者2.00%（1/50）低于对照组14.00%（17/50），（p<0.05）。见下表2：

3讨论

阿奇霉素是临床常用的一种抗生素药物，在临床肺炎链球菌、嗜肺军团菌，肺炎以及金黄色葡萄球菌等细菌诱发的感染性疾病中，其具有较好的治疗效果，并且还具有半衰期长、用药安全性高以及患者耐受度好等优势，在临床中应用较为普遍，但是在长期的临床实践中，发现阿奇霉素在儿科患者中存在较多的用药副作用，例如过敏性休克、发烧、过敏性皮疹以及胃肠不适等，影响患者的预后。

结合儿科患者身体机能尚未发育完全的特点，针对其进行用药分析，对于提升临床治疗效果，降低患者用药副作用十分必要。本次研究以100分儿科患者进行关于口服、静脉滴注的对照试验，结果显示，治疗效果对比，总有效率观察组患者96.00%（48/50）高于对照组患者94.00%（47/50），（p<0.05）;治疗不良反应发生率比较，观察组患者2.00%（1/50）低于对照组14.00%（17/50），（p<0.05）。该结果提示针对儿科患者的阿奇霉素用药，口服方式具有更高的安全性，同时临床应当针对阿奇霉素用药患儿进行病情评估，以充分了解患儿的实际情况，做到对症下药，充分保障用药的合理性，以提升用药安全。

综上，围绕儿科临床用药中阿奇霉素的应用，口服用药相比于注射用药具有更加显著的临床疗效，且安全性突出，可行性价值高。

参考文献：

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