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达州县级兽医实验室检测能力比对结果分析

2021-04-25赵小波刘俐君通信作者黎丁箕郑永刚

畜禽业 2021年4期
关键词:参考值达州市阴性

赵小波,刘俐君通信作者,李 成,杨 青,黎丁箕,郑永刚,王 勤

(1.达州市动物疫病预防控制中心,四川 达州 635000;2.达州市职业技术学院,四川 达州 635000)

0 引言

开展兽医实验室检测能力比对,是评价兽医实验室检测技术水平,加强兽医实验室质量控制的有效方法[1],更是强化兽医实验室检测能力建设,提升动物疫病监测预警水平的重要举措[2]。2020年10月,达州市动物疫病预防控制中心组织全市7个县级兽医实验室进行了检测能力比对,并对检测结果进行分析,以期有针对性地改进提高。

1 材料与方法

1.1 比对项目

共设H5亚型禽流感抗体(H5-AI Ab)、O口蹄疫抗体(O-FMD Ab)和非洲猪瘟病毒(ASFV)核酸检测3个比对项目。其中H5-AI Ab检测采用HI方法,按照《高致病性禽流感诊断技术》(GB/T18936-2003)进行[3];O-FMD Ab检测采用竞争ELISA方法、ASFV核酸检测采用RT-PCR方法,参照试剂盒说明书进行。

1.2 比对材料

1.2.1 检测试剂

市中心统一提供禽流感病毒H5亚型(Re-11)血凝抑制试验抗原(哈尔滨维科生物技术有限公司、批号2019009)和标准阴性、阳性血清;口蹄疫病毒O型竞争ELISA抗体检测试剂盒(批号020092017)和非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒(批号040222012)由青岛立见诊断技术发展中心提供;DNA提取试剂由各实验室自备。

1.2.2 比对样品

每个项目每个县准备比对样品5份,并设置重复样品。其中H5-AI Ab检测比对样品抗体滴度设置﹤1 log 2、4 log 2和7 log 2 3个参考值(哈尔滨维科生物技术有限公司制备);O-FMD Ab、ASFV核酸检测比对样品设置阴性、阳性和弱阳性3个参考值(青岛立见诊断技术发展中心制备)。经市中心验证后制备盲样。

1.3 评判标准

H5-AI Ab检测:检测结果与参考值一致或±1;O-FMD Ab和ASFV检测:阳性、弱阳性样品检测结果为“阳性”,阴性样品检测结果为“阴性”。

2 结果

2.1 总体结果

3个比对项目平均符合率92.33%,H5-AI Ab、O-FMD Ab、ASFV核酸检测符合率分别为94.29%、94.29%、88.57%。2个县全部正确,3个县符合率为93.33%,如表1所示。

表1 各县实验室比对结果统计

2.2 H5-AI Ab

2个实验室检测结果与参考值完全一致;参考值为7log2的样品,1个实验室检测结果相差2个滴度,3个实验室相差1个滴度;参考值为4log2的样品,5个实验室相差1个滴度。各实验室的重复样品,检测结果一致。

2.3 O-FMD Ab

有5个实验室O-FMD Ab检测结果全部正确;A县1份阴性样品检测为阳性,B县将1份弱阳性检测为阴性。

2.4 ASFV核酸

3个实验室检测结果与参考值完全一致;另外4个县弱阳性样品检测结果为阴性。各县强阳性和阴性样品检测结果较准确,弱阳性的检出率低。

3 讨论

从比对结果看,达州市县级兽医实验室具备此3种方法检测相应动物疫病的能力。但个别实验室个别项目检测结果仍有偏差,还需查找原因加以改进提高。

血凝抑制试验受器材、稀释液、抗原、待检血清、红细胞、人员操作及其他因素影响,试验结果易出现偏差[4]。个别实验室测定抗原滴度较高,导致比对结果抗体滴度偏高。个别样品检测结果偏倚方向与其余4份样品不一致,可能是由于加样不准确或主观结果判读有误导致。而ELISA试验不易受主观因素影响,个别样品结果有误可能是加样造成污染或加样量不足导致。

为适应非洲猪瘟防控需要,2020年达州市首次将RT-PCR方法纳入比对项目。但ASFV弱阳性样品符合率较低,而影响RT-PCR试验的因素包括检测试剂和检测仪器的灵敏度、样品的病毒含量及人员操作等。本次出现假阴性的可能原因有如下几点。一是弱阳性样品CT值接近临界值,病毒含量低,各县核酸提取试剂的提取效率不同导致个别实验室检测失败。二是个别实验室购置的简易RT-PCR检测仪器灵敏度有待比对,移液器等未定期进行质量检定。三是病毒核酸检测技术刚在县级实验室普及,操作不熟练。工作实践中,环境、唾液、猪肉产品等样品病毒含量通常较低,所以病毒核酸检测能力急需提高。

4 结语

达州市县级兽医实验室检测能力仍需加强。一是强化实验室建设,配置精良仪器设备并定期检定更新。二是定期开展培训,提升人员素养。定期开展实验室间、检测人员间、仪器设备间比对,及时发现问题整改。三是完善实验室质量管理体系和生物安全管理体系,严格操作程序,规范实验活动。

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