本报记者　白云怡　本报驻巴西特派记者　李晓骁

当地时间17日，巴西国家卫生监督局（Anvisa）批准中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠疫苗的紧急使用许可，巴西民众因此得以于当天开始接种这款疫苗。同时，印尼和土耳其等国也已开启中国新冠疫苗的大规模接种计划。“预计数千万人将接种中国科兴公司生产的新冠疫苗”，美国有线电视新闻网（CNN）18日报道称。

本月初，巴西联邦政府与布坦坦研究所签订协议，计划购买1亿剂科兴疫苗。《圣保罗页报》称，此次紧急使用许可涉及600万剂科兴疫苗和200万剂牛津疫苗。布坦坦研究所可以提供全部现成的科兴疫苗，但牛津疫苗仍没有着落。巴西政府此前计划从印度进口200万剂牛津疫苗，但被后者拒绝。

Anvisa批准紧急使用许可后，疫苗迅速成为社交平台的热点话题。《圣保罗页报》称，疫苗讨论的热度甚至与世界杯决赛类似。大批网友表示，对科兴疫苗获得紧急使用许可感到兴奋，期待早日接种疫苗。据巴西媒体报道，圣保罗54岁的传染病研究所重症监护室女护士卡拉桑斯成为该款疫苗在巴西的首名接种者。卡拉桑斯患有糖尿病，属于感染高风险人群。她表示，对接种中国疫苗感到高兴。据巴西媒体“G1”报道，巴西政府将从1月18日开始向各州分发已储备的600万剂中国疫苗，并于1月20日起在全国开展疫苗紧急接种。

与此同时，塞舌尔总统拉姆卡拉旺、印尼总统佐科、土耳其总统埃尔多安等许多国家政要也已带头接种中国疫苗，希望以此推动民众接种意愿和对疫苗安全度的信任。据俄罗斯卫星通讯社称，阿塞拜疆卫生部长18日也在该国巴库保健中心接种了科兴疫苗，并在电视上直播接种过程。据称，阿塞拜疆目前共订购了400万剂科兴疫苗，将分批交付。柬埔寨首相洪森17日宣布，将成为该国首位中国疫苗接种者。此前，阿联酋、巴林分别按照世卫组织相关技术标准，审核批准中国疫苗正式注册上市，泰国、乌克兰等多个国家和地区也已宣布向中国订购新冠疫苗。据英国《金融时报》18日报道，国际社会对中国疫苗的需求正在增加，中国的国药和科兴疫苗已与阿联酋、菲律宾等十几个国家签署协议。

自中国研发新冠疫苗以来，欧美一些媒体不断质疑甚至诟病中国疫苗的质量。CNN18日援引有关专家的话认为，科兴疫苗在巴西三期试验中显示出的50.4%的有效率只勉强超过世界卫生组织设定的50%标准，不如辉瑞和莫德纳等生产的疫苗有效率高，这可能会成为一个“潜在的绊脚石”，会削弱人们购买该款疫苗的意愿。

然而，至少目前看来，事实并未向这一方向发展。“科兴和国药生产的新冠疫苗被认为是价格易于接受且便于分发的疫苗。与辉瑞和莫德纳疫苗不同，中国疫苗不需要成本昂贵的冷藏条件。”CNN这样分析道。报道同时引用另一名专家的话称，疫苗的保护效果并不只由有效率决定，“一旦疫苗从临床试验进入社区，就需要广泛考虑接种工作的各个不同方面……有的疫苗可能对减少发病更有效，有些疫苗可能对减少传播更有效，所以还要取决于目标是什么。”

“虽然对新冠疫苗数据的科学讨论是一件好事，但不应削弱这样一个事实：世界各国批准使用的所有疫苗都已被证明在阻止死亡和严重疾病上是安全有效的。”CNN援引专家的话称。

免疫方面专家此前接受《环球时报》记者采访时表示，没有疫苗会100%有效，因为个体差异，有些人免疫应答水平不高，接种疫苗后仍然不能够有效阻止感染，但即使这样，这些人接种疫苗后感染重症的概率也要小很多。所以世卫组织认为，疫苗的有效率在50%以上就可以批准上市使用，以在人群中形成有效的免疫屏障。而世界现在面临的问题，不是有效的疫苗太多，需要彼此竞争“优中选优”，恰恰相反，是急需疫苗。中国疫苗的安全性和有效性指标均超过世界卫生组织规定的上市标准，可以在大范围人群中形成有效保护。▲