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家畜无机砷中毒的分析诊断和治疗

2020-12-29骆小梅

饲料博览 2020年11期
关键词:无机制剂毒性

骆小梅

(辽宁省朝阳县二十家子动物卫生监督所,辽宁 朝阳 122606)

普遍存在的元素砷(AS)属于非金属或类金属,在元素周期表中属于第5 族。人们在使用含砷的制剂或材料时,动物可因各种原因摄入砷。家畜的砷中毒可分为无机砷中毒和有机砷中毒,本文着重介绍家畜无机砷中毒。通过化学测定动物组织(肝或肾)或胃内容物的砷含量可确诊无机砷中毒病。可参用本文所述的治疗动物砷中毒的疗法。

1 砷

砷通常以几种类型存在于自然界中,并已有长期的不同用途的记载,包括用于动物的杀虫剂、木材防腐剂、除草剂,甚至作为药用。砷制剂常引起人和动物中毒。砷中毒主要由几种不同类型的元素引起;类型决定了其毒性。砷常以As3+和As5+的无机砷和有机砷形式存在。亚砷酸盐(As3+)比砷酸盐(As5+)更具毒性。砷的毒性因不同因素而异,如砷的氧化状态、溶解度、动物的种类和中毒时间。因此,必须与苯砷饲料添加剂、其他无机及有机化合物产生的毒性作用进行鉴别。

三价砷制剂或亚砷酸盐较易溶解,因此,比五价砷或砷酸盐毒性更强。无机砷制剂主要包括三氧化二砷、五氧化二砷、砷酸钠(钾)、亚砷酸钠(钾)和砷酸铅及砷酸钙。亚砷酸钠对许多种动物的口服致死量为1~25 mg·kg-1。猫对砷制剂更敏感。砷酸盐对家畜的毒性比亚砷酸盐低5~10 倍。由于现已较少将砷制剂用于农药、食蚁毒饵和木材防腐剂中,因此,中毒发生率大为减少。亚砷酸盐主要用于控制蜱的药浴液中。砷酸铅有时作为绵羊驱绦虫药。在美国,许多种砷制剂化合物已不再使用,但其他一些国家仍在使用中。

2 中毒机制

可溶型砷制剂口服后很容易被机体吸收。砷制剂被吸收后,大部分砷能与红细胞结合,随后分布于一些组织中,在肝、肾、心和肺中含量最高。在亚慢性或慢性中毒时,砷主要蓄积于皮肤、趾(爪)、蹄、汗腺和毛发中。被吸收的砷多数以无机砷或甲基化形式随尿排出体外。砷中毒的作用机制随砷制剂的类型而变化。通常,富含氧化酶的一些组织(如胃肠道、肝、肾、肺、内皮和表皮),更容易受砷的侵害。三价无机砷和脂肪族有机砷类化合物,通过与巯基酶的互相作用而发挥其毒性作用,从而使细胞代谢受到破坏。砷酸盐能阻断氧化磷酸化作用。

3 临床表现

常为急性中毒,主要影响胃肠和心血管系统。砷对毛细血管有直接影响,能破坏微血管的完整性,引起血浆渗出、失血和血容量减少性休克。表现为剧烈水样腹泻,有时混有潜血,以严重的腹痛、脱水、虚弱、精神沉郁、弱脉和心血管性虚脱为特征。此类中毒发病较快,在几小时(或至24 h)内即可观察到中毒症状。根据摄入的砷量,病程可持续数小时至数日。在最急性中毒时,大多数动物突然死亡,个别动物死亡时无任何损伤。

4 病理变化

最急性砷中毒时,通常在胃肠道有一些损伤。可见胃肠黏膜(局部或弥漫性)发炎和变红,伴随水肿、血管破裂、上皮及皮下组织坏死。在反刍动物中,可见瓣胃的浆膜表面呈充血性“漆刷”样损伤,真胃黏膜充血。坏死严重者可使胃、肠壁穿孔。胃肠道内容物呈液状,恶臭并混有血液,有时含有上皮组织碎片。肝脏、肾脏及其他内脏器官有弥漫性炎症。肝脏脂肪变性和坏死以及肾小管损伤。在皮肤接触砷的病例中,可见皮肤坏死、干燥或似皮革样。

5 诊 断

通过化学测定组织(肝或肾)或胃内容物的砷含量可确诊本病。正常动物的肝、肾组织中含砷量很少超过0.1 mg·kg-1(湿重);组织中砷含量超过3 mg·kg-1常发生砷中毒。在采食后最初24~48 h内,测定胃内容物中砷的含量是很有价值的。在中毒后几日内,尿砷含量较高。饮水中砷含量超过0.25 mg·kg-1,很易引发中毒,尤其是大动物的中毒。

6 治 疗

接触毒物不久,无临床症状的动物,应进行催吐(可以催吐的动物),用活性炭(砷中毒中活性炭的功效仍有待确认)后用泻药,再口服胃肠保护剂,如白陶土-果胶(小动物在使用活性炭后1~2 h 再口服),必要时可采用输液治疗。凡出现中毒症状的动物,应输液治疗,输血(如果需要)和使用二巯基丙醇(4~7mg·kg-1,肌内注射,3次·d-1,连续2~3 d或直至康复)。对大动物可单独使用硫辛酸或α-硫辛酸(50 mg·kg-1肌内注射,3 次·d-1,配成20%溶液使用)或与二巯基丙醇联合使用(3 mg·kg-1,肌内注射,前2 d,每4 h 1 次;第3 天开始,4 次·d-1;第10 天后,2 次·d-1,直至康复)。对于大动物,单独使用二巯基丙醇的疗效还尚未确定。成年马和牛也可口服硫代硫酸钠,用量为20~30 g(溶于300 mL水中),绵羊和山羊可用此量的1/4。小动物可用二巯基丙醇(0.5~3 g 配成20%溶液使用,静脉注射,可按30~40 mg·kg-1,2~3 次·d-1,共3~4 d,直至康复)。已认为,二巯基丙醇的水溶性类似物,即2,3-二巯基丙磺酸(DMPS)和二巯基琥珀酸(DMSA)毒性较低,口服效果较好。辅助疗法可能更有价值,尤其当心血管衰竭很危急时,应静脉输液,以恢复血容量和纠正脱水。在治疗斯间,应监测肾、肝功能。

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