马塬皓 刘云华 赵强 吴勇 李小严 邓楠

摘要：塘坝金矿床位于西秦岭金成矿带南部文县—康县金成矿亚带东段，为石英脉型金矿床。野外地质调查发现，矿体主要产于花岗斑岩脉附近的断裂中，在空间上与花岗斑岩脉关系密切，成矿作用可划分为3个阶段。流体包裹体显微测温结果表明：不同阶段成矿流体包裹体类型相近，矿床成矿温度为156.9 ℃～303.2 ℃，盐度为1.82 %～15.67 %，密度为0.76～0.99 g/cm3，深度为5.18～7.43 km;成矿流体具有中低温度、中低盐度、低密度、中浅成相特征。包裹体激光拉曼光谱分析显示，包裹体气相成分主要为CO2、H2O，含少量N2，液相成分主要为H2O，属于H2O-NaCl±CO2体系。氢-氧-硫同位素分析结果表明，塘坝金矿床δ18OH2O 为5.98 ‰～9.87 ‰，δDV-SMOW为-80.6 ‰～- 74.5 ‰，δ34S为-1.9 ‰～8.0 ‰;结合矿床野外产出特征，成矿流体主要来源于岩浆热液。综合分析认为，该矿床为与岩浆作用有关的中低温度、中低盐度岩浆期后热液型金矿床。

关键词：流体包裹体;成矿流体;同位素;矿床成因;塘坝金矿床

中图分类号：TD11 P618.51文献标志码：A开放科学（资源服务）标识码（OSID）：

文章编号：1001-1277（2020）02-0003-09doi：10.11792/hj20200202

西秦岭金成矿带南部文县—康县金成矿亚带位于秦岭造山带西段的南秦岭成矿亚带边缘，为秦岭重要的金-铅锌-锰等多金属成矿带之一，该带内发育有大、中、小型金矿床及各类矿化点近百余处[1]。塘坝金矿床位于文县—康县金成矿亚带东段，行政区划隶属甘肃省武都县。塘坝金矿床自1987年被甘肃省有色金属地质勘查局五队发现以来，对该矿床的基础地质特征研究还比较薄弱，目前仅谢洪春等[2]对塘坝金矿床围岩蚀变特征等进行了初步研究，其成矿流体的性质和特征、矿区岩浆作用与成矿作用的关系，以及金矿床成因类型还未见有报道。本文重点对塘坝金矿床不同成矿阶段石英脉中的流体包裹体进行研究，通过岩相学、冷热台测温、激光拉曼光谱分析及同位素质谱分析等方法，对流体性质、成矿温度及压力、流体包裹体成分、氢-氧-硫同位素组成进行研究，探讨了成矿流体性质和来源，为矿床成因的厘定提供依据，进而为该整装勘查区金矿找矿工作部署提供理论支撑。

1 区域地质概况

塘坝金矿床的大地构造位置位于碧口地块北缘，属西秦岭褶皱带，位于扬子板块、华北板块与松潘板块3大构造单元的夹持部位（见图1），是中国大陆南北向贺兰—川滇构造带与东西向中央造山系垂向交汇的构造区域[3]。区域内出露地层主要有长城系白杨岩组（Chb）、秧田坝岩组（Chyt），震旦系关家沟组（Zg），震旦系—寒武系临江组（Z-∈l），泥盆系桥头组（Dq）、汤寨组（Dt）、羊汤寨组（Dy），以及二叠系（P）、三叠系（T）及第四系（Q）。区域内构造比较发育，且断裂尤为发育，主要有文康断裂及其次级断裂;褶皱为白龙江复式背斜的次级周家沟—塘坝背斜，以灰岩层为构造格架，北翼挤压作用強烈，次级紧闭褶皱发育。区域内酸性—中酸性侵入岩脉较发育，主要有花岗斑岩脉，在断裂发育地段呈脉群出现，大多沿层理及节理侵入。

2 矿区地质特征

矿区东北部及东部出露地层主要为元古宇震旦系关家沟组（Zg），西部出露地层为古生界泥盆系桥头组（Dq）。关家沟组岩性主要为灰色—灰绿色绢云母千枚岩夹砂质板岩、透镜体状薄层灰岩，局部为粉砂质板岩与千枚岩互层，所夹灰黑色板岩中含微古植物化石（蜂巢球形藻），与上覆桥头组呈断层接触关系，呈楔形出露。桥头组岩性主要为绢云母千枚岩与薄—中厚层灰岩，大体呈互层产出，局部夹变质砂岩、砂质板岩含碳千枚岩等（见图2）。

矿区中厚层灰岩和绢云母千枚岩构成了复式倒转背斜的主体，在平面上呈现东高西低，东部渐略开放，西部紧闭的特点。复式倒转背斜南翼地层倒转，轴面总体向北西倾，向西南侧伏，其形态明显被轴向断裂复杂化。在复式倒转背斜的控制下，背斜转折端岩层发生强烈滑动并伴随产生次级牵引褶皱。矿区断裂构造发育，主要有F1和F2断裂，2条断裂同时将复式倒转背斜核部切穿。伴随主断裂旁侧产生的次级断裂，在矿区中呈隐伏状，深部与主断裂相通，是矿区内金成矿的重要导矿构造和容矿构造。

矿区花岗斑岩脉较为发育，受F1和F2断裂控制明显，呈北东向侵入桥头组地层中。目前，已发现矿体多与花岗斑岩脉伴生，表明花岗斑岩脉与成矿关系密切。

塘坝金矿区的主要矿段是毛坡矿段，矿区以F1断裂为界，划分出以浸染状为主的矿化带和以脉状、团块状为主的矿化带。矿化带中矿体的产状、形态、规模严格受F1断裂及其旁侧次级断裂及张性裂隙控制。

矿区内共圈出34条矿体，其中6条主矿体分别为Au1、Au4、Au5、Au6、Au32和Au33矿体。矿体总体呈脉状、似层状，沿走向倾向变化不大，个别矿体具有膨胀收缩、分支复合、尖灭再现等特征。矿体围岩蚀变较发育，主要为硅化、黄铁矿化、绢云母化、碳酸盐化，其次为绿泥石化、白云母化等。

矿石中金属矿物主要为黄铁矿，少量磁黄铁矿、毒砂、方铅矿、闪锌矿、黄铜矿、黝铜矿、褐铁矿等;非金属矿物以方解石、石英为主，其次为绢云母，少量白云母、铁白云石等。矿石结构主要有自形—半自形晶粒状结构、交代溶蚀结构、包含结构、环带状结构和碎裂结构等，矿石构造主要有浸染状构造、条带状构造、脉状构造、块状构造等[4]。

野外地质调查发现，矿区存在多阶段不同类型的热液脉体，显示矿区金成矿过程较为复杂。根据不同类型脉体之间的相互穿插关系、矿物共生组合、矿物生成顺序等特征，将塘坝金矿床成矿作用划分为2期，即热液成矿期和表生作用期。其中，热液成矿期是矿床的主成矿期，并将其进一步划分为以下3个阶段：

1）石英-黄铁矿阶段（Ⅰ）：矿物组合主要为石英、黄铁矿和少量毒砂等。其中，石英呈灰白色，他形晶粒状（见图3-a）;黄铁矿为黄白色，自形—半自形晶粒状;毒砂为白色，自形—半自形晶粒状。该阶段为矿床早期成矿阶段。

2）石英-方解石-多金属硫化物阶段（Ⅱ）：矿物组合中非金属矿物主要为石英、方解石，少量绢云母;金属矿物主要为黄铁矿，少量磁黄铁矿、毒砂、方铅矿、闪锌矿、黄铜矿、黝铜矿、褐铁矿等（见图3-b、e、f）。绢英岩化与金属硫化物密切共生，该阶段是矿床主成矿阶段。

3）石英-碳酸盐阶段（Ⅲ）：矿石矿物组合较为简单，非金属矿物含量较少，主要为方解石、石英（见图3-c），石英方解石脉穿切早期的石英硫化物脉，为成矿晚阶段的热液活动产物，金矿化弱。

3 分析方法

本次研究的样品主要采自塘坝金矿区不同矿化阶段石英脉，样品为石英及黄铁矿。将样品在实验室磨制为厚0.2 mm±双面抛光的薄片，首先在显微镜下进行流体包裹体观察，选择合适的原生流体包裹体分别进行激光拉曼光谱分析、冷热台测温;并挑选出单矿物质量分数达99.5 %以上的石英进行氢-氧同位素分析，挑选主成矿阶段黄铁矿进行硫同位素分析。

3.1 流体包裹体

石英中的单个流体包裹体激光拉曼光谱分析在国土资源部西北矿产资源监督检测中心激光拉曼实验室完成，测试仪器为Renishaw inVia型显微激光拉曼光谱仪（英国），其激光波长为514.5 nm，功率为30 MW;光谱仪狭缝宽为20 μm，分辨率为2 cm-1。

石英中单个流体包裹体显微测温在成矿作用及其动力学实验室（长安大学）进行。测试仪器为LinkamTHMS-600型显微冷热台（英国），测量温度范围为-196 ℃～600 ℃，控制精度为±0.1 ℃。由流体包裹体冷冻法冰点与盐度关系表[5]得到气液两相包裹体的盐度，由CO2笼合物熔化温度和盐度关系表[6]得到CO2三相包裹体的盐度;流体密度计算方法见文献[7]，部分数据用GeoKit软件[8]进行处理;成矿压力、深度估算公式见文献[9]。

3.2 氢-氧-硫同位素

石英中氢-氧同位素测试在核工业北京地质研究院分析测试研究中心实验室完成，稳定同位素比质谱仪型号为MAT-253。氢同位素采用锌还原法测定，低温烘干去除样品表面的吸附水和次生包裹体后，加热至600 ℃，使包裹体爆裂，提取样品中原生流体包裹体中的水，最后用锌置换出水中的氢，并对其进行质谱分析;采用传统的BrF5分析法[10]进行氧同位素测试，首先用BrF5与石英在真空和高温条件下反应，提取矿物中的氧并使其与灼热电阻-石墨棒燃烧，转化成CO2气体。氢同位素分析精度为±1 ‰，氧同位素分析精度为±0.2 ‰。δ18OH2O值计算方法见文献[11]。

黄铁矿中硫同位素测试在核工业北京地质研究院分析测试研究中心实验室完成，以Cu2O作为氧化剂制样，再用V2O5氧化法制备SO2，利用MAT-253稳定同位素比质谱仪测得δ34S值，相对标准为V-CDT（硫同位素參考物质），分析精度为±0.2 ‰。

4 分析结果

4.1 流体包裹体岩相学特征

根据卢焕章等[12]提出的流体包裹体分类方案，结合显微镜下流体包裹体观察结果发现，矿区发育流体包裹体主要有3种类型：水溶液包裹体（VH2O- LH2O型）、CO2-H2O包裹体（VCO2-LH2O型）和纯CO2包裹体（见图4）。石英中发育大量原生和假次生包裹体，以孤立状或群状分布，包裹体大小形态各异，主要呈不规则状、椭圆状、圆形、长柱状、负晶状等，少量为卡脖子状，粒度为2～30 μm，多集中于5～10 μm。

1）水溶液包裹体：在成矿的各个阶段都有发育，其类型可分为单相水溶液包裹体和气液两相水溶液包裹体，以气液两相水溶液包裹体为主，粒度集中于5～21 μm，形态多样，呈孤立岛状和星散状分布，主要为不规则状、椭圆状、负晶形状，室温下气液两相水溶液包裹体中气相充填度约为5 %～22 %，多集中于15 %。

2）CO2-H2O包裹体：为矿床中主要包裹体类型，在各个成矿阶段均有发育。成矿Ⅰ阶段可见其与水溶液包裹体、纯CO2包裹体共生。该包裹体粒度为6～28 μm，多集中于15 μm，以规则状、椭圆状、负晶状或卡脖子状呈集群分布，其次呈星散状、孤立状分布。常温下CO2-H2O包裹体主要呈液相CO2+液相水两相，可见气相CO2+液相CO2+液相水三相。气相CO2包裹体体积占包裹体总体积的5 %～90 %，该类包裹体整体以液相CO2包裹体为主。

3）纯CO2包裹体：主要呈孤立状分布于成矿Ⅰ、Ⅱ阶段，多呈不规则状、椭圆状和负晶状，粒度为3～8 μm，含量相对较少，常温下主要为液相CO2，在冷冻降温过程中可出现气相CO2。

4.2 流体包裹体显微测温

各成矿阶段流体包裹体显微测温结果及相关参数见表1。

1）完全均一温度：成矿Ⅰ阶段CO2-H2O包裹体完全均一温度为167.0 ℃～303.2 ℃，平均值为249.6 ℃;水溶液包裹体完全均一温度为171.1 ℃～294.0 ℃，平均值为238.6 ℃（见图5-a））;成矿Ⅱ阶段CO2-H2O包裹体完全均一温度为249.6 ℃～294.1 ℃，平均值为270.5 ℃，完全均一至液相，部分包裹体在完全均一前发生爆裂或泄露，爆裂温度为257.0 ℃～273.0 ℃;水溶液包裹体完全均一温度为242.1 ℃～294.3 ℃，平均值为268.6 ℃（见图5-b））;成矿Ⅲ阶段水溶液包裹体完全均一温度为156.9 ℃～286.3 ℃，平均值为228.6 ℃（见图5-c））。

2）盐度：成矿Ⅰ阶段为1.82 %～13.38 %（见图5-d）），成矿Ⅱ阶段为2.61 %～15.67 %（见图5-e）），成矿Ⅲ阶段为2.22 %～13.39 %（见图5-f））。

3）密度：成矿Ⅰ阶段为0.76～0.98 g/cm3（见图5-g）），成矿Ⅱ阶段为0.78～0.93 g/cm3（见图5-h）），成矿Ⅲ阶段为0.83～0.99 g/cm3（见图5-i））。

4.3 流体包裹体成分特征

对成矿Ⅰ、Ⅱ阶段主要类型包裹体进行激光拉曼光谱分析，结果见表2。

成矿Ⅰ阶段石英中CO2-H2O包裹体的气相成分主要为CO2，体积分数为88.80 %～97.20 %，次要成分为N2，体积分数为2.80 %～11.20 %;液相成分显示为较强的宽峰，表明成分主要为H2O（见图6-a））。

成矿Ⅱ阶段石英中CO2-H2O包裹体（液相CO2+液相水两相）中气相成分主要为CO2，含少量N2（见图6-b））;液相成分主要为H2O，含一定量CO2;

CO2-H2O包裹体（气相CO2+液相CO2+液相水三相）中气相成分以 CO2为主，含一定量N2，液相成分主要为CO2和H2O（见图6-c））。

4.4 成矿压力及深度估算

塘坝金矿床石英中可见CO2-H2O包裹体、水溶液包裹体和纯CO2包裹体共存，且富含CO2-H2O包裹体，可以用CO2-H2O包裹体来估算流体形成的压力。在研究矿床成矿压力条件时，CO2-H2O包裹体测压法作为一种较为有效的地质压力法被广泛应用。计算CO2-H2O-NaCl体系包裹体均一压力的方法主要有容度法[13]、软件计算法[14]、图表法[15]、迭代法[16-18]等。

利用CO2-H2O包裹体完全均一温度、CO2笼合物熔化温度及显微测温过程中观察的相态变换，估算了塘坝金矿床石英中CO2-H2O包裹体的形成压力，结果见表1。塘坝金矿床中CO2-H2O包裹体密度为0.76～0.99 g/cm3，平均值为0.83 g/cm3，与气液两相水溶液包裹体密度相当;压力变化范围43.5～82.7 MPa，平均值为68.5 MPa。依据断裂带流体垂直分带曲线[19]，孙丰月等[20]认为可以用分段拟合深度和压力关系式进行成矿深度估算。运用成矿压力和成矿深度公式，得到塘坝金矿床成矿深度为5.18～7.43 km，平均值为6.74 km，该矿床为中浅成相。

4.5 氢-氧-硫同位素特征

流体包裹体稳定氢-氧-硫同位素组成可以用于确定矿床成矿物质、成矿流体的来源和成矿机制。对石英单矿物氢、氧同位素及黄铁礦硫同位素进行了分析，测试结果见表3和表4。塘坝金矿床δDV-SMOW为-80.6 ‰～-74.5 ‰，δ18OH2O为5.98 ‰～9.87 ‰，δ34S为-1.9 ‰～8.0 ‰，平均值为2.2 ‰。

5 讨 论

5.1 成矿流体性质

流体包裹体岩相学、冷热台测温和单个流体包裹体激光拉曼光谱分析表明：成矿Ⅰ阶段以CO2-H2O包裹体、少量水溶液包裹体为主，流体包裹体完全均一温度为167.0 ℃～303.2 ℃，盐度为1.82 %～13.38 %，密度为 0.76～0.98 g/cm3，气相成分为CO2和N2，液相为H2O;具有中低温度、中低盐度、低密度和含CO2等特点。成矿Ⅱ阶段可见CO2-H2O包裹体、水溶液包裹体及少量纯CO2包裹体，流体包裹体完全均一温度为242.1 ℃～294.3 ℃，盐度为2.61 %～15.67 %，密度为0.78～0.93 g/cm3，气相成分主要为CO2，液相成分主要为H2O;具有中温度、中低盐度、低密度和富CO2等特点。成矿 Ⅲ 阶段发育水溶液包裹体，流体包裹体完全均一温度为156.9 ℃～286.3 ℃，盐度为2.22 %～13.39 %，密度介于0.83～0.99 g/cm3;具有中低温度、中低盐度等特点。

根据流体包裹体显微测温结果，绘制了塘坝金矿床流体包裹体完全均一温度-盐度关系图（见图7）。从图7可以看出，塘坝金矿床流体包裹体完全均一温度为156.9 ℃～303.2 ℃，平均值为259.2 ℃，成矿流体为中低温度流体;盐度为1.82 %～15.67 %，平均值为7.32 %，集中分布在3.00 %～9.00 %，成矿流体为低盐度流体。成矿流体密度为0.76～0.99 g/cm3，平均值为0.84 g/cm3，属于低密度流体。塘坝金矿床成矿压力为43.5～82.7 MPa，平均值为69.5 MPa;塘坝金矿床成矿深度为5.18～7.43 km，平均值为6.74 km，矿床为中浅成相。综上所述，塘坝金矿成矿流体总体上具有中低温度、中低盐度、低密度、中浅成相等特征，流体属于H2O-NaCl±CO2 体系。

5.2 成矿流体及物质来源

塘坝金矿床流体包裹体δ18OH2O、δDV-SMOW值变化范围均不大，在δ18OH2O-δDV-SMOW图解（见图8）上，样品点均落在岩浆水与大气降水的分界线附近。成矿流体的δ18OH2O为5.98 ‰～9.87 ‰，可能因其源岩含有较多的地壳组分而具有较高的δ18OH2O，因此与花岗质岩浆平衡的δ18OH2O为5.5 ‰～12.0 ‰[21]，矿区各个成矿阶段流体包裹体δ18OH2O变化范围和花岗质岩浆水的范围基本一致，同时样品落在岩浆水与大气降水的分界线附近，显示在成矿作用过程中有少量大气降水的参与。

矿区主要载金矿物为黄铁矿，确定黄铁矿中硫同位素组成及判断硫的来源，对于讨论矿床成因具有重要意义。成矿 Ⅱ 阶段黄铁矿δ34S为-1.9 ‰～8.0 ‰，平均值为2.2 ‰，与深源岩浆硫特征较为一致。前人曾对该成矿带西段阳山金矿带的硫同位素进行了研究，石英脉中黄铁矿δ34S为-2.2 ‰～0.7 ‰[23]，辉锑矿δ34S为-3.47 ‰～3.28 ‰，而沉积岩中的黄铁矿δ34S为较高正值10.9 ‰[24] ，矿化千枚岩δ34S为9.56 ‰～13.23 ‰。因此，认为该矿床成矿过程中的硫主要来源于岩浆岩，本区部分黄铁矿δ34S为较高正值，可能显示其成矿物质部分来自地层[23，25-26]。

同位素分析结果与矿区地质特征较为吻合，野外发现塘坝金矿床矿体附近有花岗斑岩脉出露，矿体主要产于花岗斑岩脉附近的断裂中，显示成矿作用与岩浆作用关系密切，表明该矿床成矿流体及成矿物质主要来自岩浆，并有少量地层物质的参与。

5.3 矿床成因

富CO2、中低盐度的流体是热液型矿床与其他成因类型矿床最重要的区别之一。热液流体中金等成矿物质的沉淀富集机制主要通过降温冷却、减压沸腾、不混溶、流体混合及蚀变作用等进行。CO2-H2O-NaCl体系中流体的不混溶与金成矿作用关系密切，不混溶容易引发流体中纯CO2包裹体酸性气相组分逸出，使流体pH升高，同时温度降低，使流体中成矿物质发生沉淀。研究表明，各种类型金矿床中CO2流体均与金成矿作用关系密切，200 ℃～400 ℃的酸性流体中，Au+主要以Cl-络合物形式搬运，在运移过程中，CO2作为缓冲剂使金在成矿流体中的浓度趋于峰值，当温度或压力降低，CO2逸出使成矿溶液的pH升高时，流体中金的溶解度将大幅度降低，导致金沉淀富集成矿[27]。

塘坝金矿床主成矿阶段石英中均可见明显的不混溶包裹体群（见图4-a、b），显示在演化过程中曾发生过流体不混溶，主要依据为：①同一视域可见原生CO2-H2O包裹体与纯CO2包裹体共存（见图4-d）;②水溶液包裹体与CO2-H2O包裹体在同一视域出现（见图4-f），且完全均一温度接近。成矿Ⅲ阶段石英中未见不混溶包裹体群，表明金的成矿作用可能与流体不混溶密切相关。此外，矿体中出现大量石英，流体中SiO2不断结晶也会使流体pH升高。因此，流体中CO2不断逸出及SiO2的不斷结晶，使流体pH升高可能是该矿床金沉淀富集的重要机制。

综合分析认为，塘坝金矿床为与岩浆作用有关的中低温度、中低盐度岩浆期后热液型金矿床，成矿物质及流体主要来自岩浆，并有少量地层物质和大气降水参与。

6 结 论

1）塘坝金矿床流体包裹体主要为CO2-H2O包裹体，完全均一温度为156.9 ℃～303.2 ℃，盐度为1.82 %～15.67 %，密度为0.76～0.99 g/cm3，成矿压力为43.5～82.7 MPa，其平均值为69.5 MPa;成矿深度为5.18～7.43 km，平均值为6.74 km。成矿流体具有中低温度、低密度、中低盐度、中浅成相特征。

2）流体不混溶造成的CO2不断逸出及SiO2不断结晶，是该矿床金沉淀富集的重要机制。

3）氢-氧-硫同位素特征表明，成矿物质及流体主要来自岩浆，并有少量地层物质和大气降水参与，矿床成因类型为与岩浆作用有关的中低温度、中低盐度岩浆期后热液型。

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Ore-forming fluids characteristics and deposit genesis of Tangba Gold Deposit in Gansu

Ma Yuanhao1，Liu Yunhua1，Zhao Qiang1，2，Wu Yong1，2，Li Xiaoyan1，Deng Nan1

（1.School of Earth Science and Resources，Chang’an University;

2.Third Institute Geological and Mineral Exploration，Gansu Provincial Bureau of Geology and Mineral Resources）

Abstract：Tangba Gold Deposit is located in the east part of Wenxian-Kangxian gold metallogenic sub-belt in the south part of west Qinling gold metallogenic belt and is a quartz vein type gold deposit.Outdoor geological survey finds that the ore body mainly occurs in the fault around the granite-porphyry dyke and is closely related to granite porphyry spatially.The metallogenesis can be classified into 3 phases.Fluid inclusion microscopic thermometry results show that fluid inclusion types in different phases are similar，the metallogenic temperature of the deposit is 156.9 ℃-303.2 ℃，salinity is 1.82 %-15.67 %，density is 0.76-0.99 g/cm3，depth is 5.18-7.43 km;the ore-forming fluids are characterized by medium low temperature，medium low salinity，low density and medium hypabyssal features.Inclusion laser Raman spectrum analysis shows that the gas phase compositions in inclusions are mainly CO2，H2O and minor N2，the liquid phase compositions are mainly H2O，indicating the inclusion belong to a H2O-NaCl±CO2 system.H-O-S isotopic analysis results show that the δ18OH2O in Tangba Gold Deposit is 5.98 ‰-9.87 ‰，δDV-SMOW is -80.6 ‰--74.5 ‰，δ34S is-1.9 ‰～8.0 ‰; based on the outdoor occurrence characteristics of the deposit，the ore-forming fluids mainly originate from magmatic fluids.Comprehensive analysis takes that the deposit is a me-dium low temperature，medium low salinity post-magmatic hydrothermal gold deposit related to magmatism.

Keywords：fluid inclusion;ore-forming fluid;isotope;deposit genesis;Tangba Gold Deposit

收稿日期：2019-10-08; 修回日期：2020-01-17

基金项目：国家自然科学青年基金面上项目（41872219）;中国地质调查局整装勘查综合研究项目（121201004000172201-48）

作者简介：马塬皓（1992—），男，河南商丘人，硕士研究生，研究方向为地质工程;西安市雁塔区育才路126号，长安大学地球科学与资源学院，710054;E-mail：765286324@qq.com