APP下载

构树组培快繁技术研究

2020-03-18刘艳涛尹振君

现代园艺·综合版 2020年2期
关键词:构树

刘艳涛 尹振君

摘    要:以构树的带芽茎段为外植体进行不定芽的诱导、增殖和生根培养,通过调节培养基中激素配比,探讨构树快速繁殖的技术,在短期内获得大量的优质种苗,为构树的大面积推广提供保障。

关键词:构树;组培;快繁

构树(Broussonetia papyrifera(L.)Vent.)为桑科的多年生落叶乔木,古名楮,又名谷浆树等。构树适应性广、生长速度快,耐瘠薄、抗盐碱、养护成本低;观赏性高,可以孤植、列植(行道树)或群植,是优良的造林绿化树种[1]。构树还是难得的经济树种,构树的花、果实、叶片、茎干在蔬菜、饲料、织布造纸、药用等方面有广泛的应用[2-6]。另外,构树具有极强的吸附二氧化硫和滞留烟尘的作用,并且对被重金属污染的土壤具有一定的生态修复能力[7-11]。

目前构树还未被人们充分地开发利用,一般处于野生状态,缺乏人工造林。构树一般通过播种、扦插、根蘖等方法进行繁殖,但存在田间种子发芽率低、扦插插穗来源有限且扦插成活率低的问题;根蘖虽然繁殖能力强,但育苗速度较慢且费时费力,均难以满足当前大面积栽培和推广优良品种对苗木的大量需要[12-14]。

利用现代生物技术手段,开展构树组培快繁研究,对构树的茎段进行离体培养和繁殖,筛选出构树茎段不定芽诱导、不定芽增殖及壮苗生根的最佳培养基,为实现其快速无性繁殖、扩大种源生产、保存优良品种提供一种行之有效的方法[15-16]。

1   材料和方法

1.1   试验材料

在优良母树上选择饱满健壮的枝条为试验材料。

1.2   试验方法

1.2.1  外植体消毒。把采集的枝条用细毛刷蘸取洗衣粉刷洗干净,用自来水冲洗30min以上;在超净工作台内用75%的酒精浸泡消毒15~30s,无菌水冲洗1次,再用0.15%的升汞溶液消毒6~8min,无菌水冲洗3~4次;滤纸吸干后,切取1~1.5cm的带芽茎段,接种于芽诱导培养基上。

1.2.2  芽诱导培养。以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA(0.1、0.5、1.0、2.0mg/L)、NAA(0.1、0.2、0.5、1.0mg/L),采用正交实验设计共16个处理,每处理3次重复,每重复9株。30d后调查芽的分化率(分化出不定芽的外植体数/外植体总数),分化系数(外植体分化不定芽的总数/外植体总数)以及不定芽生长状态。

1.2.3  芽增殖培养。以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA(0.1、0.5、1.0、2.0mg/L)、NAA(0.1、0.2、0.5mg/L),采用正交实验设计共12个处理,每处理3次重复,每重复9株。30d后调查芽的增殖倍数以及不定芽生长状态。

1.2.4  壮苗生根培养。以1/2MS为基本培养基,附加不同浓度的NAA(0.1、0.2、0.5、1.0mg/L),共计4个处理,每处理3次重复,每重复9株。40d后观察生根率(生根苗数/该生根处理苗总数)、平均生根数(总生根数/生根苗数)、根的状态以及不定芽生长状态。

1.2.5  培养条件。MS培养基中添加2%的蔗糖和0.6%的琼脂,pH值均为5.8~6.0,培养温度25±2℃,光照强度2000~3000lux,光照时间12h/d。

2   结果与分析

2.1   芽诱导培养

茎段接种2周后在茎段底部形成愈傷组织,3周后观察有不定芽形成。MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.1mg/L时不定芽的诱导率高,芽长势较好,切口处愈伤组织适当。而附加其他激素的诱导率较低或诱导率较高,但是不定芽长势较弱。综合考虑认为MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.1mg/L为不定芽诱导的最佳培养基。

2.2   芽增殖培养

芽诱导培养后形成的生长健壮的含有多个芽的芽丛切割成单芽,并将芽丛中2cm 以上的单芽切割成含有一个腋芽的茎段接种在芽增殖培养基上,不定芽接种后2周左右可观察芽的增殖情况。6-BA浓度越高,芽的增殖倍数越大,但新芽生长细弱叶色淡绿,综合考虑认为MS+6-BA 0.5 mg/L +NAA0.1 mg/L为不定芽增殖的最佳培养基。

2.3   壮苗生根培养

当不定芽长到2~3cm高时转移到壮苗生根培养基上。2周后有不定根产生,40天时观察认为4种不同浓度的生根培养基对诱导均有明显的效果,其中1/2MS+NAA 0.1mg/L培养基生根率较高,不定芽生长较好。

2.4   组培苗移栽

当瓶苗长到4~6片叶、株高3~5cm时可炼苗移栽。将瓶苗取出,用清水洗净根部培养基后,栽植于珍珠岩、蛭石和草炭土混合的1︰1︰1的基质中,并覆盖塑料薄膜增加空气湿度提高成活率,幼苗成活后每隔2周用稀释的培养基母液进行叶面施肥,使苗生长健壮。

3   展望

以构树的带芽茎段为外植体进行不定芽的诱导培养,通过调节培养基中激素配比,使不定芽的分化速度大大加快,繁殖系数达5~10倍,在短期内能够提供大量的优质种苗,改变构树通过播种、根蘖、扦插等方法进行常规繁殖速度慢的现状,不仅可以解决构树种苗大量需求问题,为造纸、饲料等相关产业提供充足苗木来源,还为优良品种的保存、遗传转化和转基因品种培育与筛选打下了坚实的理论基础。

(收稿:2019-08-28)

参考文献:

[1]李红光.构树生物学特性及园林应用优点[J].河南林业科技,2015,35(4):55-56.

[2]华栋,张春海,姚美芬.构树雄花序的营养成分[J].徐州师范大学学报(自然科学版),2002,20(4):74-75.

[3]杨祖达,陈华,叶要妹,等.构树叶资源利用潜力的初步研究[J].湖北林业科技,2002,1(119):1-3.

[4]黄咏明,田瑞,卢素芳,等.构树化学成分及饲用价值研究进展[J].湖北林业科技,2019,48(2):36-40.

[5]邳植,沈世华.构树作为新兴的蛋白饲料原料的研究[J].饲料工业,2018,39(11):23-28,

[6]魏会琴,刘忠华,万文.构树研究概况及展望,福建林业科技,2008,35(4):261-265.

[7]韦品祥,何平,胡兵,等.道路绿地五种树木光合生理生态效能的比较研究[J].北方园艺,2013(05):71-74.

[8]朱凤荣,周君丽.二十种园林绿化树木滞尘量比较[J].北方园艺,2013(12):48-50.

[9]史琛媛,张玉梅,路亚星,等.保定市几种常见绿化树种叶片滞尘能力研究[J].河北林果研究,2015,30(3):289-294

[10]曾鹏,郭朝晖,肖细元,等.构树修复对重金属污染土壤环境质量的影响[J].中国环境科学,2018,38(7):2639-2645

[11]曾鹏,郭朝晖,肖细元,等.芦竹和木本植物间种修复重金属污染土壤[J].环境科学,2018,39(11):5207-5216.

[12]国家林业局国有林场和林木种苗工作总站.中国木本植物种子[M].北京:中国林业出版社,2001:531- 533.

[13]熊佑清.构树在绿化中的应用研究[J].中国园林,2004,20(8):72-74.

[14]陶文丞,韦景枫,程友忠,等.构树组培快繁技术[J].黑龙江生态工程职业学院学报,2010,23(5):27-28.

[15]胡孔峰,史洪中,聂站胜.构树组织培养的研究[J].中国农学通报,2006,22(2):91-93.

[16]张伟.杂交构树组培快繁技术概况[J].农业科技通讯,2016,5:295-296.

猜你喜欢

构树
杨富裕:构树产业需理性对待,把好事做好
产业扶贫的重要途径之一构树扶贫工程
构树的坏与美
兰考:种下产业扶贫好树种
构树养猪 致富新方
构树:以树代粮的“革命”
构树与傣族传统造纸的保护和开发
山西启动实施构树扶贫试点