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川芎嗪联合血塞通治疗缺血性脑卒中继发轻度认知功能障碍的疗效及预后的影响因素分析

2020-02-28朱宝宇车翠娇

临床医药文献杂志(电子版) 2020年30期
关键词:血塞通川芎嗪单药

方 爽,朴 哲,朱宝宇,车翠娇

(1.吉林市解放军第965医院呼吸神经科,吉林 吉林 132011;2.吉林大学中日联谊医院神经内二科,吉林 长春 130033)

缺血性脑卒中属于临床治疗中一种具有较高发生率的脑血管疾病。疾病发生后,脑组织缺氧缺血可导致患者出现不同程度功能障碍。轻度认知功能障碍(MCI)属于缺血性脑卒中患者常见认知障碍症候群,严重影响缺血性脑卒中患者总体治疗效果及预后[1]。明确危险因素,早期加强认知功能干预治疗,对缺血性脑卒中患者疗效提高、预后改善均极为重要。本研究主要探讨血塞通、川芎嗪同时用于缺血性脑卒中继发MCI患者治疗的效果及预后,同时分析相关影响因素,现做如下报告。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取70例2016年8月~2018年8月进入本院治疗的继发MCI缺血性脑卒中患者作为研究对象。按随机数字法将入选70例分为两组,各组例数均为35例。单药组患者性别:男23例,女12例;年龄:54~78岁,平均(61.4±3.5)岁;发病至诊治时间:24~48 h,平均(35.3±1.0)h。联合组患者性别:男21例,女14例;年龄:52~77岁,平均(62.7±3.2)岁;发病至诊治时间:25~48 h,平均(35.5±1.1)h。入选患者基线资料(年龄、性别等)相比对比,组间差异无显著性(P>0.05)。

1.2 病例纳入及排除标准

纳入标准:①符合缺血性脑卒中相关临床诊断标准[2],且病情经头颅CT或MRI检查获得证实;②病情初次发作;③自愿参与研究,本人及家属签署相关知情文件。排除标准:①出血性脑卒中;②伴有精神性疾病、行为及心理异常;③其他因素引起认知功能障碍;④伴有严重肾、脑、心等系统性疾病或病情危重;⑤失明、失语等无法进行认知功能评估。

1.3 方法

1.3.1 治疗方法

患者入院后均立即给予常规基础治疗,内容为吸氧、血糖调节、血压控制、扩血管、脱水、抗血小板聚集、降颅压等。在此基础上再给予单药组患者血塞通注射液(昆药集团股份有限公司生产,国药准字:Z53020664)治疗,用药方法:将400 mg药物加入250 mL生理盐水中,静滴1次/d。联合组给予丹参川芎嗪注射液(贵州拜特制药有限公司生产,国药准字:H52020959)+血塞通注射液治疗,血塞通使用方法同于单药组,川芎嗪使用方法:将400 mg药物加入250 mL生理盐水中,然后静滴1次/d。两组患者均接受2个疗程治疗,14 d/1疗程。

1.3.2 影响因素分析方法

收集患者头颅MRI检查结果相关资料,以左额叶及左颞叶病变、下及后丘脑病变左枕叶病变、多发病灶、脑萎缩、脑白质病变作为自变量,行多因素Logistic回归分析,明确缺血性脑卒中患者继发MCI的危险因素。

1.4 观察指标及效果评估

治疗后均给予两组患者1个月随访,了解其神经功能缺损、认知功能、活动能力等改善情况,并行效果评估。①选用神经功能缺损评分量表(NIHSS)[3]评估患者神经功能缺损状况,最高分为45分,得分高表明缺损程度严重;②选用蒙特利尔认知量表(MoCA)[4]评估患者认知功能,简易精神状态检查表(MMSE)[5]评估患者精神状态,分数越高表明功能、状态越好。③通过Barthel指数评估患者生活活动能力,最高分为100分,分数高表明能力强;治疗前、治疗后30 d抽取患者空腹外周静脉血,选用ELISA法行血同型半胱氨酸(HCY)、C反应蛋白(CRP)水平检测。

1.5 统计学方法

通过SPSS 22.0行数据统计学分析。计量数据、计数资料资料相互比较分别行x2、t检验。使用P<0.05表示对比差异有统计学意义。

2 结 论

综上所述,给予继发MCI缺血性脑卒中患者川芎嗪、血塞通联合治疗,可获得更理想疗效及预后;病变部位为左枕叶、左额叶、下丘脑,有多发病灶、脑白质病变是该类患者继发MCI的独立危险因素。

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