俞志军

【摘 要】目的：讨论在稳定型冠心病患者的临床诊疗措施中运用低剂量替格瑞洛疗法的临床结局及其安全性。方法：抽取98例2018年3月至2019年6月于我院开展稳定性冠心病诊疗操作的患者，随机数字法归类参照组与观察组，分别作氯吡格雷疗法、低剂量替格瑞洛疗法。记录、对比两组临床诊治结局、不良症状存在情况。结果：较之参照组，观察组临床诊治有效性明显超出20.41%（P<0.05），观察组不良症状存在率显著低出参照组16.33%（P<0.05）。结论：在稳定型冠心病患者的临床诊疗措施中运用低剂量替格瑞洛疗法，临床诊治结局令人满意，安全系数较高，临床应用价值较高。

【关键词】稳定型冠心病;替格瑞洛;低剂量;临床疗效;安全性

【中图分类号】R541【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2020）01-03--02

冠心病是一种心内科相对常见且多见的病症，该病症诊治周期具备漫长性特征，诊治难度相对较高，对患者正常生活、生命安全具有严重危害性[1]。本次研究结果报道如下。

1 资料与治疗措施

1.1 一般资料

抽取98例2018年3月至2019年6月于我院开展稳定性冠心病诊疗操作的患者，随机数字法归类参照组与观察组，例数均为49例。参照组男女例数之比25：24，年龄均数（55.39±3.29）岁;观察组男女例数之比26：23，年龄均数（56.28±3.42）岁。

1.2 治疗方法

参照组作氯吡格雷疗法，氯吡格雷每片剂量75mg，每次口服应用两片，每日一次。用药操作截至患者病症明显消除。观察组作低剂量替格瑞洛疗法。替格瑞洛每片剂量90mg，每次口服应用两片，每日一次。用药操作截至患者病症明显消除。

1.3 观察指标 记录、对比两组临床诊治结局、不良症状存在情况。临床诊治结局：显效;患者相关临床表征如胸闷、呼吸不畅、心悸等彻底性消退;有效：患者相关临床表征改善趋势明显;无效：患者相关临床表征并无明显变化甚至趋于严重化。不良症状：心血管致死、卒中、非致死性心肌梗死。

1.4 统计学处理

应用SPSS13·0统计软件对数据作分析处理，分析相关数据之间的差异性（P<0.05）。

2 结果

2.1 两组临床诊治结局对照

较之参照组，观察组诊治有效性明显高出20.41%（P<0.05）。

2.2 不良反应症状对照

较之参照组，观察组不良症状存在率显著低出参照组16.33%（P<0.05）。

3 讨论

冠心病在临床上属相对常见的以胸闷、呼吸不畅、心悸等为主要临床表征的心脏病类型，病症起因可归结于冠状动脉血管表现出动脉粥样硬化异变，诱发血管腔发生阻塞或狭窄情形并致使心肌细胞处于缺氧、缺血或坏死状态[2]。冠心病诊治周期相对漫长，且极易伴随多种类型并发症，给患者生理、心理带来双重危害。氯吡格雷是一种对血小板聚集进程具有明显抑制效果的药剂，对血小板受体及二磷酸腺苷的合成进程具有明显的妨碍作用，其在抑制二磷酸腺苷介导糖蛋白复合物活化进程方面也有良好表现[3]。同时对其他类型激动剂合成分泌二磷酸腺苷的进程具有一定的隔断效用，进而达成对血小板聚集进程明显抑制的目的，并改善由动脉粥样硬化诱发的心血管病症的临床表征。虽然氯吡格雷能够在一定程度上改善冠心病病症，但是其诊疗操作中的安全性并不能让人满意。替格瑞洛属环戊三唑嘧啶类化合物，是一种非前体类药剂，作用过程中无需激活肝脏代谢功能，且不会受到肝脏相关基因的干扰作用，其代谢产物能够实现与血小板相关受体的特异性结合，该结合操作具备可逆性，对信号传导功能、血小板活化进程具有明显的抑制效果，实现对抗血小板的目的，缓解机体动脉粥样硬化状况，促使心肌细胞从缺氧、缺血或坏死状态中恢复。有研究指出，在稳定型冠心病患者的临床诊疗措施中运用低剂量替格瑞洛疗法，能够达成对患者临床表征的高效改善作用，如胸闷、呼吸不畅、心悸等表征均可被彻底性改善，同时能够实现对诊疗过程中可能存在的不良事件的有效规避，提升诊治安全性，保障患者良好预后，术高效、安全的诊疗方案，临床应用价值颇高。就本次实验数据分析可知，较之参照组，观察组临床诊治有效性明显超出20.41%，观察组不良症状存在率显著低出参照组16.33%。这一结果再次表明，在稳定型冠心病患者的临床诊疗措施中运用低剂量替格瑞洛疗法，诊治结局甚佳，同时有效规避临床诊疗操作中的不良风险。

综上所述，在稳定型冠心病患者的临床诊疗措施中运用低剂量替格瑞洛疗法，临床诊治结局令人满意，安全系数较高，临床应用价值较高。

参考文献

王令.稳定型冠心病经低剂量替格瑞洛治疗效果、安全性分析[J].健康必读，2018，（28）：136.

崔吉峰.稳定型冠心病经替格瑞洛（低劑量）治疗效果及安全性分析[J].中西医结合心血管病电子杂志，2019，7（20）：70.

刘圣桂.稳定型冠心病经替格瑞洛治疗效果及安全性分析[J].中国保健营养，2018，28（32）：299. DOI：10.3969/j.issn.1004-7484.2018.32.454.