李晨光

鸭病毒性肝炎（DVH）是一种危害雏鸭的急性高致死性传染病，臨床表现为嗜睡、共济失调等症状。发病后迅速死亡，仅需1～2小时。雏鸭日龄越小，死亡率越高，最高可达95%～100%。病死鸭角弓反张，特征性病理变化是肝脏有点状、瘀斑状出血。组织病理变化包括广泛的肝细胞坏死、出血和炎症细胞浸润。

1 DVH致病病原

DVH最早于1945年在美国长岛被发现，其命名源自疾病导致肝脏出血性病变。1950年，Levine和Fabricant用鸡胚分离得到病毒当时称为鸭肝炎病毒。1965年，Asplin在英格兰诺福克发现一种新的DVH病原，该病原与最早的DHV分离株无抗原相关性，故称之为DHV血清2型（DHV-2），最初DHV分离株被命名为DHV-1。1979年，Haider和Calnek鉴定出另一种与已有的两株毒株之间缺乏抗原相关性的DHV毒株称之为DHV血清3型（DHV-3）。1985年，Gough等根据病毒形态将DHV-2鉴定为星状病毒。并对基因组聚合酶编码区部分序列进行测序。Todd等序列分析的结果进一步证实DHV-2、DHV-3均属于星状病毒。2007年，研究者分别在韩国和中国台湾鉴定出两种新的DHV血清型，中和试验结果表明，两种新发现的血清型均不与经典的DHV-1产生交叉中和反应，暂将二者称为“韩国型”和“台湾型”。基因测序和序列分析表明，“韩国型”和 “台湾型”与 DHV-1 均具有典型微RNA病毒基因组结构特点，但它们与微RNA毒科9个已知属病毒的保守区域内的氨基酸序列相似性均小于40%。因此，研究者建议，这3个型病毒属于微RNA病毒科的一个新属，国际病毒分类委员会（ICTV）微RNA病毒研究组专门在微RNA病毒科为该病毒成立了一个新属，即禽肝病毒属（Avihepatovirus），并将病毒种名称改称为鸭甲肝病毒（DHAV），以往所称的DHV-1、台湾新型和韩国新型则属于基因1型（DHAV-1）、基因2型（DHAV-2）和基因3型（DHAV-3）。

2 DHAV的流行病学

本病于1958年出现于我国，1980年王平等从北京某鸭场分离得到该病毒，明确了该病在我国的存在。1984年，郭玉璞等用血清学的方法将一株DHAV弱毒株鉴定为I型，此后全国各地陆续报道DHAV-1的存在。20世纪80年代末期，我国研发出DHAV-1鸡胚化弱毒疫苗的实验室产品，在鸭场试用，一度有效控制了DVH的发生和流行。但进入21世纪以来，我国各个地区的许多鸭场在针对DHAV-1进行主动免疫之后，仍不能有效控制DVH的发生，提示在我国可能出现了一种由新病毒引起DVH。2002年苏敬良等报道了第一例由新型鸭肝炎病毒所引起的DVH。2008年，付余等对本室保存的DVH临床样品以及DHAV分离株进行了检测，从多个地区的临床样品和病毒分离株检出DHAV-3。

3 DVH的防控

由于DHAV所造成的急性高致死率的肝炎主要危害6周龄以下的雏鸭，防控DHAV造成的 DVH的主要方式为对6周龄之前的雏鸭进行免疫接种。雏鸭的免疫主要是通过疫苗免疫完成的。DHAV的疫苗主要有弱毒疫苗、灭活苗和基因工程疫苗3种。

在实际生产中DHAV-1的防控主要是通过弱毒活疫苗完成的。迄今为止国内外许多学者对鸭肝炎弱毒疫苗进行大量了筛选研究，通过对不同毒株的毒力及免疫原性等方面的测定，获得了多株具有成为疫苗种子批的候选毒株。通过在SPF鸡胚上连续传代使DHAV对雏鸭的致病性减弱是建立DHAV弱毒疫苗基础种子的基本方法。Hwang等将DHAV-1在SPF鸡胚上连续传代至63代时，病毒毒力趋于稳定，可使SPF鸡胚100%死亡。死亡鸡胚与对照组鸡胚相比，鸡胚出血明显。将传代获得的鸡胚弱化毒分别于1日龄、7周龄和21周龄对种鸭进行3次免疫，结果显示在种鸭67周的产蛋期内出生的子代雏鸭能抵抗强毒攻击。韩国学者于2000年研发出针对DHAV-1的弱毒疫苗，有效地控制了DHAV-1的发生。

在我国，张卫红等通过传代弱化方式获得了雏鸭病毒性肝炎81代鸡胚弱化毒的疫苗（简称BAU-1）。张小飞等研制的 A66型DHAV-1鸡胚传代弱毒疫苗表现出了很好的免疫原性和全稳定性，在临床实验上也取得了很好的稳定效果。2013年针对 DHAV-1的活疫苗获得了官方的批准，得到了广泛的使用，较好地控制了DHAV-1的流行。