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若尔盖县牦牛轮状病毒和冠状病毒感染的血清学监测

2018-11-29泽旺塔俄么当周达瓦塔俄周王么尚吉措岳华

四川畜牧兽医 2018年11期
关键词:牦牛犊牛感染率

泽旺塔 ,俄么当周 ,达瓦塔 ,俄周王么 ,尚吉措 ,岳华

(1.四川省若尔盖县农业畜牧和水务局,四川 若尔盖 624500;2.西南民族大学生命科学与技术学院,四川 成都 610041)

腹泻是导致犊牛生长不良和死亡的常发病,牛轮状病毒(BRV)和牛冠状病毒(BCoV)是常见的腹泻病原[1],BRV和BCoV在我国牛群中的感染比较普遍,危害严重。若尔盖县位于青藏高原东部边缘地带,是全国最重要的草原牧区之一,也是亚洲最好的天然牧场之一[2]。牦牛养殖是若尔盖县畜牧业的支柱产业,但犊牛腹泻一直是制约当地牦牛业健康发展的一大问题,本研究旨在了解当前四川省若尔盖县牦牛群中BRV和BCoV的感染情况,为牦牛腹泻的防控提供参考。

1 材料

1.1 样本采集及处理 2017年8~10月从四川省若尔盖县达扎寺镇(32份)、阿西乡(35份)、麦溪乡(29份)、降扎乡(30份)、嫩洼乡(35份)、占哇乡(28份)、巴西乡(29份)、红星乡(30份)、阿西茸乡(28份)9个乡镇无菌采集牦牛(未接种过任何BRV、BCoV疫苗)血清样本276份,4℃倾斜静置过夜,5000r/min离心10min,分离血请,-80℃保存备用。

1.2 主要试剂与仪器 BCoV、BRV间接ELISA抗体检测试剂盒;ELX 800酶标仪,各量程微量移液枪。

2 抗体检测

采用间接ELISA抗体检测试剂盒分别对276份牦牛血清进行BRV和BCoV特异性抗体检测,操作步骤严格按照试剂盒说明书进行。每次检测分别设置2个阴性和2个阳性对照,并计算阴性孔OD平均值NCX¯和阳性孔OD平均值PCX¯。试验成立的判断标准为(PCX¯-NCX¯)≥0.5 且 NCX¯≤0.3,如果试验无效则应重新检测。样本S/P=(OD样品-NCX¯)/(PCX¯-NCX¯)。当S/P值≥0.4,则判为抗体阳性;当S/P值<0.4,则判为抗体阴性。

3 结果及分析

3.1 BRV抗体检测结果 9个乡镇共计276份牦牛血清样本中,有274份呈BRV阳性,平均阳性率为99.28%(表1)。其中阿西茸乡的阳性率最低,为92.86%(26/28),其余8个乡镇的阳性率均为100%。表明若尔盖县9个乡镇牦牛BRV的感染率都高。

表1 9个乡镇BRV、BCoV检测结果

3.2 BCoV抗体检测结果 276份血清样本中共检测出270份BCoV阳性血清,平均阳性率为97.83%(表1)。达扎寺镇、阿西乡、麦溪乡、巴西乡、红星乡、阿西茸乡的阳性率均为100%;隆扎乡最低,为86.67%(26/30);其次是占哇乡(96.43%)、嫩洼乡(97.14%)。表明若尔盖县9个乡镇牦牛BCoV的感染率均较高。

3.3 BRV、BCoV混合感染情况 有268份血清同时检出了BRV和BCoV特异性抗体,平均混合感染率为97.1%,其中隆扎乡的混合感染率最低(86.67%)。

4 结论与分析

BRV引起的腹泻常见于新生犊牛,以1~10日龄最为易感,在牦牛中传播已有30余年[5]。周芳等[6]采用RT-PCR方法分别对来自西藏、青海、云南、四川的234份牦牛腹泻样本进行检测,结果得出阳性率分别为60%、95%、90%、85.19%。李凡等[7]利用荧光定量RT-PCR方法检测川西北14个牧场的腹泻样本,得出BRV阳性率为98.86%,可见BRV在牦牛群中广泛流行。

BCoV也是引起犊牛腹泻的重要病原,还可引起成年牛冬痢和呼吸道疾病综合征[8],该病毒对牦牛同样易感。1990年姚火春等[9]证实BCoV存在于牦牛群中。2015年石琴等[10]对天山牦牛群抽查时发现,冠状病毒(BCoV)阳性率达到100%。这些资料都表明BCoV在牦牛中的感染已经很普遍。疫苗免疫是防控BRV和BCoV的有效手段,但国内目前还没有商品化的BRV和BCoV疫苗。因此,有必要加快研制BRV和BCoV疫苗,以有效防控犊牦牛腹泻。

本研究结果表明,BRV、BCoV两种病毒感染在若尔盖县的9个乡镇均存在,BRV阳性率为92.86%~100%,BCoV阳性率为86.67%~100%,混合感染率为86.67%~100%。由于本次试验所选牦牛均未免疫过任何疫苗,故特异性抗体阳性可视为病原体自然感染产生。BRV和BCoV在若尔盖县感染严重,且混合感染现象突出,与何美琳等[3]的调查结果相似。BRV和BCoV混合感染,可加重病情,病牛死亡率高达50%~100%[4]。若尔盖县犊牦牛腹泻危害严重,当地应尽快制定防控BRV和BCoV的有效措施。

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