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HPLC梯度洗脱测定黄芪叶中鼠李柠檬素葡萄糖苷的含量

2018-10-21马振平

健康周刊 2018年4期
关键词:供试梯度甲醇

【摘 要】 目的:建立HPLC梯度洗脱测定黄芪叶中量大成分鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:HPLC法;色谱柱:Diamonsil-C18(5?m, 4.6nm×250nm);流动相:甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0~45min, 10%A→85%A),流速1.0mL·min-1,检测波长266.9nm,柱温25℃。结果:鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷在2.1~33.0?g范围内呈良好线性关系(r = 0.9999),平均加样回收率(n=9)99.3%,RSD=1.35%;6批黄芪叶中鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷平均含量为0.44%。结论:该方法准确、简单、具有良好的重复性和稳定性,为黄芪叶质量控制提供了科学的依据。

【关键词】 黄芪叶;含量测定

黄芪叶具有良好的抗炎、抗肿瘤、抗病毒、能有效的保护肝脏,降血糖等作用[1]。叶中主要含黄酮和皂苷类成分[2]。本文建立了黄芪叶中鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法,并比较6个批次黄芪叶鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷的含量,为评价黄芪叶的质量控制和综合开发利用提供了科学依据。

1 实验仪器、材料和试剂

1.1仪器

Waters 2695型高效液相色谱仪,四元梯度泵,2996型PDA检测器;梅特勒AL204天平(Mettler-Toledo Group);梅特勒AB265-S天平(Mettler-Toledo Group)。

1.2试药

鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷由实验室自制,结构经MS、IR和NMR确证,HPLC (峰面积归一化法)纯度>98.5%;甲醇(色谱纯,Dikma公司);水为超纯水;其余试剂为分析纯。

黄芪叶于2010年采集于黑龙江省大兴安岭,经黑龙江中医药大学王振月教授鉴定为膜荚黄芪的干燥叶。

2 方法与结果

2.1 对照品溶液的配制

精密称取对照品鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷4.13mg置10ml容量瓶中,加甲醇溶解并加至刻度,摇匀,配制成0.413mg/mL鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷的对照品液。

2.2 供试品溶液的制备

取黄芪叶,粉碎,过4号筛,精密称取约2.0g,置圆底烧瓶中,精密加甲醇50mL,称定重量,加热回流4个小时,放冷,再称定重量,甲醇补足减少的重量,混匀,滤过,精密取续滤液25ml,收干溶剂,残渣加甲醇溶解,转移至10ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即为供试品。

2.3 色谱条件

色谱柱:Diamonsil-C18(5?m, 4.6nm×250nm);流动相:甲醇(A) -水(B),梯度洗脱(0~45min, 10%A→85%A),流速1.0mL·min-1,检测波长266.9nm,柱温25℃。理论塔板数按鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷计算,不低于6000。对照品与样品的色谱图见图1。

2.4 标准曲线制作

分别精密吸取“2.3”项下对照品溶液5、10、20、40、80?L,注入高效液相色谱仪,测定。以峰面积Y对进样量X进行线性回归,获得回归方程Y=3000000X-750318,r=0.9999,表明鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷在2.1~33.0?g时呈良好的线性关系。

2.5 精密度

精密吸取对照品10μL,按“2.3”项下色谱条件连续进样6次,记录峰面积,结果鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷RSD=0.98%。说明精密度高。

2.6 重复性

精密称取同一批次供试品黄芪叶约2.0g共6份,按“2.2”项下方法平行制备供试品溶液,按“2.3”项色谱条件进样10μL,测定。记录峰面积,结果鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷含量的平均值为4.39mg/g,RSD=1.3%。说明此方法重复性良好。

2.7 稳定性

取“2.2”项下供试品溶液,室温放置0,2,4,12,18,24 h后,按“2.3”项色谱条件进行HPLC分析,记录峰面积,结果RSD(n=6)为1.12%,结果表明供试品溶液在24h内稳定。

2.8 加样回收率试验

精密称取鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量,置5ml容量瓶中,配成浓度为2.21mg/ml的对照品储备液,精密称取同一批次的黄芪叶样品约0.5g,共9份,根据样品中含鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷量的50%,100%,150%,分别向样品中加入2.21mg/ml对照品液0.5,1.0,1.5mL,各3份,按“2.2”项下方法制备供试溶液,照“2.3”项下色谱条件进样分析,测定,计算加样回收率平均值为99.3%(n=9),RSD为1.35%。

2.9 样品含量测定

分别取6个批次的黄芪叶,按“2.2”项制备供试品溶液,各3份,按“2.3”项色谱条件进行HPLC分析,进样量10?L,记录峰面积,结果见表1。

参考文献

[1] 黄贤荣, 梁爱君, 黄忠, 等. 黄芪茎叶药理作用研究进展[J]. 解放军药学学报, 2012, 28(3):264-270.

[2] 陈虎虎, 龚苏晓, 张铁军, 等. 黄芪茎、叶的化学成分和药理作用研究进展[J]. 药学评价研究, 2011, 34(2):134-137.

通訊作者:马振平, 女(汉族), 硕士,药师

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