默克尔细胞癌是一种罕见而具有侵袭性的皮肤癌，在欧洲，每年约有2500万人深受其困扰。其中5%～12%的患者被诊断为转移性疾病。在转移性默克尔细胞癌（mMCC）中，只有不到20%的患者生存期超过5年。但随着默克雪兰诺与辉瑞联合开发的Bavencio获得欧盟批准，欧洲的转移性默克尔细胞癌成人患者将获得首个免疫疗法以治疗该疾病。

JAVELIN Merkel 200的数据显示，88名既往至少接受一次化疗治疗后疾病进展的转移性默克尔细胞癌患者成为Bavencio药物的受试者。结果显示：88名受试者中，有28名达到了客观缓解率（客观缓解率为31.8%），包括8例完全缓解与20例部分缓解。这说明了该药物对转移性默克尔细胞癌具有持续缓解作用。德国艾森大学医院的皮肤科医生Schadendorf称，Bavencio的批准对受该疾病困扰的患者及其家人来说，是一次有意义的进展。

在欧盟此次批准之前，美国于2017年年就初加速批准Bavencio用于转移性默克尔细胞癌，以及以含铂化疗方案治疗或治疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗。此外，2017年9月份瑞士药品监管机构也将该药物用于既往至少接受一种化疗后疾病进展的转移性默克尔细胞癌患者的治疗。

（本刊讯）