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马来酸左旋氨氯地平片联合瑞舒伐他汀临床治疗冠心病的临床用药

2017-12-22柴晓伟

关键词:马来酸左旋瑞舒伐

王 蕊,柴晓伟

(辽河油田总医院药学部,辽宁 盘锦 124000)

马来酸左旋氨氯地平片联合瑞舒伐他汀临床治疗冠心病的临床用药

王 蕊,柴晓伟

(辽河油田总医院药学部,辽宁 盘锦 124000)

目的 探讨马来酸左旋氨氯地平片联合瑞舒伐他汀治疗冠心病的效果。方法 选取2015年4月~2016年3月我院冠心病合并高血压患者80例,通过电脑随机的方式,平分为常规组与研究组,各40例。研究组患者在常规组患者用瑞舒伐他汀进行治疗的基础之上,加用马来酸左旋氨氯地平片,予以进一步治疗,统计分析两组患者治疗效果。结果 研究组总有效率高达95.00%,常规组总有效率高达80.00%,组间疗效比较,研究组高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 临床治疗冠心病合并高血压,在瑞舒伐他汀用药治疗的基础之上,与马来酸左旋氨氯地平片进行联合治疗,可获得满意的疗效,值得临床进一步推广。

马来酸左旋氨氯地平片;瑞舒伐他汀;冠心病;高血压;效果

在全身血管病变中,高血压所致的冠脉病变,只是其中的一部分,在冠心病进展过程中,高血压具有十分重要的作用,长时间的血压过高会改变血流动力学,激发人体内的血小板,引起粥样硬化病变,使得心肌在缺氧、缺血、坏死的情况下,诱发冠心病[1]。此次研究特此以我院收治的冠心病并发高血压患者80例,为受试者,分析瑞舒伐他汀与马来酸左旋氨氯地平片联合用药的效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年4月~2016年3月我院冠心病合并高血压患者80例。冠心病诊断标准参照WHO所提出的定义;高血压诊断标准则参照《中国高血压防治指南》中所提出的诊断标准;签署知情同意书。排除精神系统疾病、肝肾功能障碍、对本次研究用药过敏的患者。通过电脑随机的方式,平分为两组,即常规组与研究组,各40例。研究组男22例,女18例,年龄40~79岁,平均(55.65±8.28)岁;常规组男25例,女15例,年龄41~80岁,平均(55.75±8.66)岁。对比两组临床资料,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

常规组患者单纯用瑞舒伐他汀进行治疗(AstraZeneca UK limited(英国)(阿斯利康制药有限公司分装),国药准字J20120006),具体用药方法为:首次用药量为5 mg/次,口服1次/d,而后按照患者实际病情,将用药量增加至10 mg/次,口服1次/d。

研究组患者在常规组患者用瑞舒伐他汀进行治疗的基础基础之上,加用马来酸左旋氨氯地平片(石药集团欧意药业有限公司,国药准字H20110011),予以进一步治疗,用药方法为:每次5 mg,口服1次/d。

1.3 观察指标

统计分析两组患者治疗效果,疗效评定标准如下:(1)显效:治疗后,收缩压降低>10 mmHg或舒张压降低>20 mmHg,比较治疗前,心绞痛发生频率减低>80%以上,心电图提示心肌良好,无缺血、缺氧、坏死。(2)有效:治疗后,收缩压降低<10 mmHg或舒张压降低10~20 mmHg,比较治疗前,心绞痛发生频率减低50%~80%,心电图提示T波倒置变浅>50%或是ST段升高0.5 mV。(3)无效:收缩压或舒张压未达上述参考范围,心功能无任何变化或呈严重化趋势。总有效率=显效率+有效率。

1.4 统计学分析

2 结 果

研究组总有效率高达95.00%,常规组总有效率高达80.00%,组间疗效比较,研究组高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 对比两组患者治疗效果(n,%)

3 讨 论

高血压属于慢性疾病,在临床中较为常见,动脉血管会随着疾病的不断进展而出现粥样硬化,诱发冠心病[2]。针对冠心病并发高血压的患者而言,临床治疗以降压、扩动脉为主,降压能够避免血管负荷过重,保护心肌功能,为心肌提供充足的血氧,以防其坏死,扩动脉有利于改善动脉粥样硬化所致的血管变窄,使血流良好运行,使心肌得到充分的血氧供应。

瑞舒伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂,具有高度选择性,降脂效果较为突出,备受临床青睐,能够帮助患者改善颈动脉内膜中层厚度,尤其是对原发性高血压患者而言,应用此药治疗,能够消除炎症、调整血脂水平,疗效显著。马来酸左旋氨氯地平片是一种钙离子拮抗剂,此药对血管平滑肌松弛作用突出,能够缓解血管外周阻力,进而实现降压目的,在一定程度上,帮助患者心肌改变缺血、缺氧表现。

[1] 杨 文,刘洁云,秦 雷.瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比研究[J].中国全科医学,2013,16(07):621-623.

[2] 杨 丹.不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床研究[J].现代药物与临床,2015,30(04):413-416.

R722.12

B

ISSN.2095-6681.2017.29.55.01

吴宏艳

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