口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性

2017-11-13赵世英

中国实用医药 2017年30期

赵世英

【摘要】目的探究口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法 70例支气管哮喘患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组35例。对两组患者均进行基础治疗，并对对照组患者给予口服孟鲁司特钠治疗，对观察组患者给予口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松治疗，对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者治疗总有效率（94.29%）明显高于对照组（74.29%），差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者恶心、轻微食欲不振等不良反应发生率（8.57%）略低于对照组（11.43%），但差异无统计学意义（P>0.05）。结论对支气管哮喘患者应用口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松治疗的效果较好，患者不良反应少，具有一定的安全性。

【关键词】孟鲁司特钠；沙美特罗替卡松；支气管哮喘；疗效；安全性

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.30.081

支气管哮喘属于临床治疗中比较常见以及多发的疾病，严重危害支气管哮喘患者的机体健康和心理健康[1， 2]。本文选取2014年3月～2017年3月本院收治的70例支气管哮喘患者作为研究对象，针对口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性給予一定的研究与探讨，将研究结果进行以下报告。

1 资料与方法

1. 1 一般资料选择2014年3月～2017年3月在本院接受治疗的70例支气管哮喘患者进行本研究，根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组，每组35例。对照组中，男21例，女14例，年龄22～78岁，平均年龄（55.25±7.58）岁；观察组中，男20例，女15例，年龄21～76岁，平均年龄（55.27±6.91）岁。

两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1. 2 方法对两组支气管哮喘患者均进行解痉、补液、吸氧、抗炎等基础治疗。对照组患者应用孟鲁司特钠片进行口服治疗， 1次/d， 10 mg/次，共进行4周治疗。观察组患者应用孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松进行治疗，口服孟鲁司特钠片， 1次/d， 10 mg/次；吸入沙美特罗替卡松， 2次/d，每次给药50 μg/250 μg，共进行4周治疗。

1. 3 观察指标及疗效判定标准对比两组患者临床治疗效果以及两组患者恶心、轻微食欲不振等不良反应情况。参考文献[3]进行疗效的判定。临床疗效判定分为显效、有效及无效三个等级。总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。

1. 4 统计学方法采用SPSS21.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2. 1 两组患者治疗效果比较对照组中，无效9例，有效12例，显效14例，治疗总有效率为74.29%，观察组中，无效2例，有效13例，显效20例，治疗总有效率为94.29%，观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（χ2=5.2851， P<0.05）。

2. 2 两组患者不良反应情况比较对照组中，恶心2例，轻微食欲不振2例，不良反应发生率为11.43%，观察组中，恶心2例，轻微食欲不振1例，不良反应发生率为8.57%，观察组患者不良反应发生率略低于对照组，但差异无统计学意义（χ2=0.1587， P>0.05）。

3 讨论

支气管哮喘对患者的日常生活质量带来较大的不良影响，因此，选取合适的治疗药物对支气管哮喘患者进行及时有效的治疗十分重要[3-7]。孟鲁司特钠具有拮抗支气管哮喘患者的气道内部的相关白三烯，对气道平滑肌的痉挛具有良好的解除作用[4， 8-10]，沙美特罗替卡松对于患者存在的炎性反应以及变态反应等均可发挥拮抗作用，有助于患者的支气管保持比较舒张的状态等[5， 6]。

本研究表明，观察组患者治疗总有效率（94.29%）明显高于对照组（74.29%），差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者恶心、轻微食欲不振等不良反应发生率（8.57%）略低于对照组（11.43%），但差异无统计学意义（P>0.05）。

综上所述，对支气管哮喘患者使用孟鲁司特钠口服治疗联合沙美特罗替卡松吸入治疗的效果比较好，可明显提升支气管哮喘患者的治疗效果，并且没有明显增加患者的不良反应，安全性较好。

参考文献

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