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新疆荒漠绿洲稻区稻水象甲幼虫、蛹的空间分布型及抽样技术

2017-09-25王小武丁新华吐尔逊付开赟李广阔高海峰白微微郭文超新疆农业科学院植物保护研究所农业部西北荒漠绿洲作物有害生物综合治理重点实验室乌鲁木齐83009新疆农业科学院微生物应用研究所乌鲁木齐83009

西北农业学报 2017年9期
关键词:伊犁河谷格局田间

王小武,丁新华,吐尔逊,付开赟,何 江,李广阔,高海峰,白微微,郭文超(. 新疆农业科学院 植物保护研究所/农业部西北荒漠绿洲作物有害生物综合治理重点实验室,乌鲁木齐 83009;. 新疆农业科学院 微生物应用研究所,乌鲁木齐 83009)

新疆荒漠绿洲稻区稻水象甲幼虫、蛹的空间分布型及抽样技术

王小武1,2,丁新华1,吐尔逊1,付开赟1,何 江1,李广阔1,高海峰1,白微微1,郭文超2
(1. 新疆农业科学院 植物保护研究所/农业部西北荒漠绿洲作物有害生物综合治理重点实验室,乌鲁木齐 830091;2. 新疆农业科学院 微生物应用研究所,乌鲁木齐 830091)

稻水象甲;荒漠绿洲;空间分布型;t检验;抽样技术

稻水象甲(LissorhoptrusoryzophilusKuschel)属鞘翅目象甲科,是中国水稻入侵害虫[1]。其主要分布于南美洲[2-3]、北美洲[3-4]、欧洲[3,5]及亚洲[3,6]。在中国,1988年于河北省唐海县首次发现该虫[7],截至目前,疫区已扩散至华北、华中、华东、华南、西北、西南、东北等19个省(自治区,直辖市)463个县(市或地区)[4,8-9],并呈进一步向其他省份蔓延扩散趋势。

稻水象甲的空间分布格局是该种群的重要特性之一 ,是由种群遗传特性和生态环境因子协同进化所致[10-11],研究稻水象甲的空间格局,将有助于了解其生物生态特性,揭示其种群猖獗的原因,并对其预测预报及综合治理具有重要意义[10-12]。此外,在开展稻水象甲危害损失、消长动态及其流行的主导环境因子研究时,均需要通过抽样来评估总体,而空间格局信息则是抽样的基础,其不仅有利于抽样方案的确定或改进,还将有助于最佳统计处理方法的提出[13]。

目前,针对稻水象甲各个虫态的空间分布型及抽样技术已有大量报道,涉及中国东北、华东、华北、西南、西北[14-25]等地区,但有关新疆荒漠绿洲稻区这一特殊生态环境下稻水象甲幼虫、蛹的空间分布型及抽样技术的研究还未见报道,且空间分布格局常因研究地昆虫种类、寄主组成、作物栽培方式、作物受害程度、土壤、地形和气候等因素的差异而有所不同[22,26]。在此背景下,通过开展新疆荒漠绿洲稻区稻水象甲幼虫、蛹的空间分布型及抽样技术研究,有助于提出改进适宜本地生产实际的,简便快捷、可操作性强的最佳田间抽样方法,并为新疆该重大外来有害生物的科学监测、预报和综合防控提供指导。

1 材料与方法

1.1 调查方法

于2015年7月中旬第1代幼虫及化蛹高峰期在新疆伊犁州察布查尔锡伯自治县良繁场2连有机水稻示范田(E 81°12′07″,N 43°49′11″)进行调查。选取长势一致、有代表性的水稻秧田8块,试验田彼此相邻,各项田间管理措施保持一致。幼虫试验每7 d 调查1次,共计调查5次;蛹每7 d 调查1次,共调查7次。每块试验田以整株秧苗为抽样单元,采用平行取样法,分为8行3列,行列距均为25 m,行列交汇处取一穴水稻,逐一统计并记录每株幼虫和蛹的数量。

1.2 空间分布型测定

1.3 抽样技术

1.3.2 序贯抽样模型 Iwaom*-m关系的序贯抽样模型:

1.3.3U检验 选有代表性的稻田1块进行系统调查,记录每穴幼虫和蛹的数量,将调查结果绘制成坐标图,在平面分布图上分别用大五点法、平行线法、棋盘法、“Z”字形和双对角线法进行抽样[22,30],应用U测验[29-30]比较不同抽样方法的准确程度,以此为依据确定最佳抽样方法。

1.4 数据统计分析

采用SPSS 17.0对数据进行方差分析(ANOVA),采用LSD进行5%水平上的显著性分析,并用Microsoft Excel 2007软件进行处理。

2 结果与分析

2.1 空间分布型

2.1.1 聚集度指标分析 经扩散系数t检验(表1)稻水象甲幼虫、蛹均为聚集分布,与其他各指标检验结果相互印证(表2)。从丛生指数I、平均拥挤度m*、聚集度指数C、Cassie指标CA、负二项分布k值及扩散指数IQ等指标可知,稻水象甲聚集强度存有差异(表2)且蛹的聚集程度高于幼虫的聚集强度。

由表2知,聚集度指数m*/m和k值对稻水象甲排序结果相同,而丛生指数I、平均拥挤度m*指数、Cassie指标CA及扩散指数IQ的稻水象甲排序与其不同。故对上述各个指数进行相关分析(表3),结果表明,丛生指数I、平均拥挤度m*指数、Cassie指标CA及扩散指数IQ之间呈极显著正相关(P<0.01),表明其表征的生态学意义相同,可用丛生指数I代替平均拥挤度m*指数、Cassie指标CA及扩散指数IQ进行种群格局判断[31]。而k与丛生指数I、聚集度指数m*/m、扩散指数IQ及Cassie指标CA呈负相关(P<0.05),其中k与聚集度指数m*/m和Cassie指标CA之间呈极显著负相关(P<0.01),表明聚集强度k与其他指数存有差异。

2.1.2 线性m*-m回归方程检验 稻水象甲幼虫、蛹的m*-m回归方程依次为m*=1.580 6m-0.521 3 (R2=0.858 7)和m*=1.781 8m+0.310 1 (R2=0.733 8),线性回归关系均显著(P<0.05)(图1)。幼虫:α= -0.521 3<0、β=1.580 6>1,表明该虫态下稻水象甲为聚集分布,但个体间相互排斥;蛹:α=0.310 1>0、β=1.781 8>1,表明该虫态下稻水象甲为聚集分布,田间分布的基本成分是个体群,且个体间相互吸引。

表1 稻水象甲幼虫、蛹空间格局类型t检验(新疆伊犁河谷,察布查尔县,2015)Table 1 Spatial patterns of larvae and pupae of Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel type t-test (Qapqal county, Yili river valley in Xinjiang, 2015)

表2 稻水象甲幼虫、蛹空间分布型的聚集强度分析(新疆伊犁河谷,察布查尔县,2015)Table 2 Aggregation indices of larvae and pupae of Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel(Qapqal county, Yili river valley in Xinjiang,2015)

注:数据为“平均数±标准误”。数据后不同字母表示经LSD检验差异显著(P<0.05)。下表同。

Note: Data in the table are “mean±SE”. Data followed by different letters are significant difference atP<0.05 level by LSD tests.The same below.

表3 稻水象甲格局指数间的相关系数(新疆伊犁河谷,察布查尔县,2015)Table 3 Correlation coefficients among pattern of Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel(Qapqal county, Yili river valley in Xinjiang,2015)

注:*表示在0.05水平(单侧)上显著相关,**表示在0.01水平(单侧)上显著相关。

Note:*.Correlation is significant correlation at 0.05 level (1-tailed). **. Correlation is significant at 0.01 level (1-tailed).

图1 稻水象甲幼虫、蛹的空间格局(新疆伊犁河谷,察布查尔县,2015)Fig.1 Spatial patterns of larvae and pupae of Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel(Qapqal county, Yili river valley in Xinjiang,2015)

2.1.3 Taylor幂法则 通过拟合得稻水象甲幼虫和蛹的S2-mTaylor幂法则方程依次为:幼虫lgS2=0.031 4+1.618 5*lgm(R2=0.861 4),蛹lgS2=0.203 7+1.952 3*lgm(R2=0.844 7),式中lga均>0,b均>1;表明2种虫态下稻水象甲均呈现密度依赖性的聚集分布,即m与聚集度呈显著正相关(图2)。

2.1.4 聚集原因分析 由表4可得,试验中稻水象甲幼虫、蛹所取的8组样本的λ值均>2,表明稻水象甲幼虫、蛹的聚集原因是由其本身的聚集行为与环境共同影响所致。

图2 稻水象甲幼虫、蛹方差S2对数与均值对数的回归曲线(新疆伊犁河谷,察布查尔县,2015)Fig.2 Regression curve of larvae and pupae of Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel between logarithm value of variance and mean (Qapqal county,Yili river valley in Xinjiang,2015)

2.2 稻水象甲田间抽样技术

2.2.1 理论抽样数模型 田间调查时,抽样样本数决定抽样精度,故需确定最适抽样数[32],将m*-m回归方程中的α、β值带入到最适理论抽样数模型中,得稻水象甲幼虫、蛹的最适理论抽样公式依次为

N=t2(0.478 7/m+0.580 6)/D2=(0.478 7/m+0.580 6)(1.96/D)2

N=t2(1.310 1/m+0.781 8)/D2=(1.310 1/m+0.781 8)(1.96/D)2

当t=1.96时,可求得稻水象甲幼虫和蛹在不同密度(m)下的理论抽样数,允许误差(D)为0.1、0.2和0.3时,可得稻水象甲幼虫、蛹在不同密度下的理论抽样数。从表5可知,在同一允许误差值下,随着幼虫、蛹密度的增大,所需抽样数逐渐减少;密度相同时,随着允许误差的增大,所需抽样数依次减少。

表4 稻水象甲幼虫、蛹聚集原因分析(新疆伊犁河谷,察布查尔县,2015)Table 4 Aggregation values of larvae and pupae of Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel(Qapqal county,Yili river valley in Xinjiang,2015)

表5 稻水象甲幼虫和蛹在田间不同发生密度下的理论抽样数(新疆伊犁河谷,察布查尔县,2015)Table 5 The theoretical sampling numbers of the larvae and pupaeof Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel(Qapqal county, Yili river valley in Xinjiang,2015)

2.2.3U检验 由表9可见,在稻水象甲幼虫、蛹的各主要田间抽样方法中,其U值均<1.96,因此本研究中所涉及的各抽样方法均可靠。此外,上述两种虫态的田间最适抽样方法为:幼虫采用“Z”字形取样法(0.140),其余依次是棋盘式法(0.663)、双对角线法(0.775)、平行线法(0.841)和大5点取样法(0.893)。蛹则采用大5点取样法(0.177),其余依次是棋盘式法(0.328)、“Z”字形取样法(0.563)、双对角线法(1.016)和平行线法(1.076)。

表6 稻水象甲幼虫序贯抽样列表(新疆伊犁河谷,察布查尔县,2015)Table 6 Index list for sequential sampling of larvae of Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel(Qapqal county, Yili river valley in Xinjiang,2015)

表7 不同防治指标下稻水象甲蛹序贯抽样模型 (新疆伊犁河谷,察布查尔县,2015)Table 7 Sequential sampling model of pupae of Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel of different control indexes(Qapqal county, Yili river valley in Xinjiang,2015)

表8 稻水象甲蛹序贯抽样检索表(新疆伊犁河谷,察布查尔县,2015)Table 8 Index list for sequential sampling of pupae of Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel(Qapqal county, Yili river valley in Xinjiang,2015)

表9 稻水象甲几种常用抽样方法U检验(新疆伊犁河谷,察布查尔县,2015)Table 9 Results of several sampling methods on Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel by U-test(Qapqal county,Yili river valley in Xinjiang,2015)

3 讨 论

本研究表明,荒漠绿洲稻区稻水象甲幼虫在稻田呈现密度依赖性的聚集分布,其田间分布的基本成分是个体群且聚集原因是由环境因素引起,与田春晖等[14]、颜仁贤[15]、峗薇等[22]、张燕杏等[25]的研究结果一致。此外,稻水象甲蛹于田间也呈密度依赖性的聚集分布,而参数I、m*、m*/m、CA及IQ越大、k越小则表明稻水象甲的聚集强度越大[31],荒漠绿洲稻区蛹状态下,上述各参数均大于幼虫,k值均小于幼虫虫态下的参数值,因此该生境下蛹的聚集程度高于幼虫的聚集强度,又因α>0、β>1,故其为普通的聚集负二项分布,分布的基本成分是个体群并且聚集原因也是由环境因素引起。调查发现,稻水象甲幼虫大多分布在水稻根际3~6 cm[15,18],较成虫其再次扩散能力有限,故其聚集的原因取决于卵的分布型,而卵的空间格局显然与稻水象甲成虫聚集有关;这主要是由于成虫受水稻栽培措施、移栽期[34-35]长势等影响,趋向早栽、返青快的秧苗产卵所致[20,36],此外,还发现稻水象甲老熟幼虫化蛹后,直接附着于水稻根部直到羽化,期间再无再次扩散能力,且稻田深水区其分布数量明显多于浅水区,而幼虫较蛹其可随流水进行再次扩散,因而其聚集程度弱于蛹。

此外,通过U检测,比较大5点法、平行线法、棋盘式法、“Z”字形法和双对角线法等田间常用抽样方法,确定新疆荒漠绿洲稻区稻水象甲幼虫和蛹最适田间抽样。本研究表明,幼虫最佳调查法是 “Z”字形法,蛹则为大5点法。而峗薇等[22]认为旱育秧稻田稻水象甲幼虫最适宜的抽样方法为平行线法,两段式育秧稻田则为棋盘式法,造成上述差异的原因与调查地昆虫种类、寄主组成、作物栽培方式、作物受害程度、土壤、地形和气候等因素的差异有关[22,26],但关于造成此差异的机理还需进一步研究。

4 结 论

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SpatialDistributionPatternandSamplingTechniqueforLarvaeandPupaofRiceWaterWeevilinEcologicalRegionsofOasisinXinjiang

WANG Xiaowu1,2,DING Xinhua1, Tursun1, FU Kaiyun1, HE Jiang1,LI Guangkuo1, GAO Haifeng1, BAI Weiwei1and GUO Wenchao2
(1.Plant Protection Research Institute, Xinjiang Academy of Agricultural Sciences,Urumqi 830091, China; 2.Institute of Microorganism Application in Xinjiang Academy of Agricultural Sciences, Urumqi 830091,China)

LissorhoptrusoryzophilusKuschel;Desert oasis;Spatial distribution patterns;t-text;Sampling technique

2016-12-09

2017-01-02

The National Key Research Project(No.2016YFC1202100);Key Research Project of Xinjiang Uygur Autonomous Region(No.2016B01007-2);Construction Project of Innovation Environment(Talent & Base)Xinjiang Uygur Autonomous Region(No.2017D01B29).

WANG Xiaowu,male,marsteral student. Research area:agricultural insect and pest control. E-mail:wxw303528@163.com

S815.3

A

1004-1389(2017)09-1385-10

(责任编辑:郭柏寿Responsibleeditor:GUOBaishou)

日期:2017-09-12

网络出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/61.1220.S.20170912.1740.030.html

2016-12-09

2017-01-02

国家重点研发计划(2016YFC1202100);新疆维尔区自治区重点研发计划(2016B01007-2);新疆维吾尔自治区创新环境(人才、基地)建设专项-自然科学基金(2017D01B29)。

王小武,男,硕士研究生,研究方向为农业昆虫与害虫防治。E-mail:wxw303528@163.com

郭文超,男,研究员,博士生导师,研究方向为害虫生物防治和农业外来入侵生物防控。E-mail:gwc1966@163.com

CorrespondingauthorGUO Wenchao,male,research fellow,doctoral supervisor . Research area:agricultural invasive pests biological control and biological control.E-mail:gwc1966@163.com

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