武凤梅，王浩哈尔滨瀚邦医疗科技有限公司；哈药集团三精千鹤望奎制药有限公司

逐瘀通脉胶囊对缺血性脑病药效学研究

武凤梅1，王浩2
1哈尔滨瀚邦医疗科技有限公司；2哈药集团三精千鹤望奎制药有限公司

逐瘀通脉胶囊在临床应用实践中发现除了原有的功能主治外，还有对缺血性卒中（脑梗死）的保护作用，采用动物模型对其药物疗效进行验证。

逐瘀通脉胶囊；缺血性脑血管疾病；保护及治疗

逐瘀通脉胶囊（以下简称“逐瘀通脉”）独家复方中药品种已上市多年的，功能主治为“破血逐瘀，通经活络，主治血瘀型眩晕症、头痛耳鸣、舌质暗红、脉沉涩”[1-2]。近年来，在临床应用实践中发现逐瘀通脉除了原有的功能主治外，对于缺血性脑血管疾病也具有较好的治疗作用，本试验采用临床相同口服给药途径验证脑缺血损伤动物模型对其药物疗效情况[3]。

1 供试品、对照品和试剂

1.1 供试品

生产单位：哈药集团三精千鹤制药有限公司。

批号：20160702。

1.2 阳性对照药

曲克芦丁片（维脑路通片）：亚宝药业集团股份有限公司产品批号：160101；

步长脑心通胶囊：陕西步长制药有限公司产品，产品批号：161104；

配制方法：蒸馏水配制，用搅拌器混匀。密封，4℃冰箱贮藏，用于灌胃给药，临用时充分摇匀，剩余药液废弃。

1.3 实验仪器

B1-2000型图像分析系统：成都泰盟科技有限公司产品；

MCAO栓线：型号：2634-100，A级，购于北京沙东生物技术有限公司；

GAS-2型大小鼠步态分析处理，北京鑫海华仪科技有限公司产品；

1.4 实验动物

SD大鼠，SPF/VAF级，体重211±22g，100只，雌雄各半，购于哈尔滨医科大学实验动物学部。

2 试验方法

2.1 分组给药：

挑选上述合格SD大鼠78只，体重174±9g，雌雄各半，按体重随机分为7组，每组12只。

给药组分别灌胃给予相应药物，模型组给等量溶媒，阳性对照组分别给予相对应药液，给药量均为10ml/kg，给药7d，1次/d。于第8d术前30min最后给药一次。

2.2 造模：

用改良线栓法制作急性局灶性脑缺血再灌注模型。

分组后各大鼠给药1次，造模后5小时再给药一次，造模后24h按Zea Longa方法进行神经行为评分、称量脑组织中梗死部分重量。

3 结果

3.1 行为学的影响

实验结果显示，大鼠急性局灶性脑缺血损伤后，与模型组比较，逐瘀通脉各给药组（25-200mg/kg）动物的神经行为学评分显著减小（P＜0.01，P＜0.05，P＜0.01，P＜0.01），表明逐瘀通脉可显著改善大鼠局灶性脑缺血急性期所引起的行为学异常。结果见表1。

同样实验条件下，阳性对照药维脑路通组（100 mg/kg）、步长脑心通组（800 mg/kg）显著减小动物神经行为学评分（P＜0.01，P＜0.01），表明维脑路通、步长脑心通显著改善大鼠局灶性脑缺血所引起的行为学异常。其中逐瘀通脉100mg/kg、200mg/kg组的神经行为学评分略优于维脑路通组和步长脑心通组。结果见表1。

表1 逐瘀通脉对急性局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠神经行为学的影响（xˉ±s）

与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。

3.2 脑梗死的影响

实验结果显示，与模型组比较，大鼠急性脑缺血损伤后，逐瘀通脉50mg/kg剂量组脑梗死体积、脑梗死体积/脑体积比值明显有下降趋势但无统计学差异（P＞0.05）；逐瘀通脉25mg/kg、100mg/kg、200mg/kg剂量组脑梗死体积、脑梗死体积/脑体积比值均显著下降（P＜0.05，P＜0.05），脑梗死减少率分别达61.28%、80.17%、74.85%。表明逐瘀通脉可以显著降低大鼠局灶性脑缺血后的脑梗死率，减轻脑组织损伤程度。同样实验条件下，阳性对照药维脑路通（100 mg/kg）、步长脑心通（800 mg/kg）均不同程度的显著减少大鼠局灶性脑缺血后的脑梗死体积，减轻脑组织损伤程度，脑梗死减少率分别为74.83%、66.07%。

4 结论

对急性脑缺血损伤大鼠预防给药干预后，逐瘀通脉（25-200mg/kg）可显著改善大鼠急性局灶性脑缺血所引起的神经行为学异常，显著降低脑梗死体积、脑梗死体积/脑体积比值；其中以100-200mg/kg剂量的作用较为突出。表明逐瘀通脉对大鼠急性脑缺血的脑组织损伤有保护作用，能够有效降低脑梗死率，可能与其增强机体抗氧化应激损伤能力，影响凝血指标，改善血液流变性有关。

[1]肖晓红.逐瘀通脉胶囊治疗急性缺血性脑卒中40例临床观察[J].中医药导报,2012,18（5）∶102-103.

[2]刘国荣,王大力,张文丽,等.逐瘀通脉胶囊联合长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床研究[J].天津中医药,2012,29（1）∶22-25.

[3]张全贵,张莉.逐瘀通脉胶囊治疗急性缺血性心脑血管卒中的疗效[J].中国动脉硬化杂志,2007,15（7）∶544-544.