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替吉奥联合放疗老年晚期胃癌的临床研究

2017-03-23冻军亭

肿瘤基础与临床 2017年1期
关键词:吉奥氟尿嘧啶控制率

谌 龙,孙 娟,孙 立,冻军亭

(舞阳县人民医院肿瘤医院,河南 漯河 462400)

替吉奥联合放疗老年晚期胃癌的临床研究

谌 龙,孙 娟,孙 立,冻军亭

(舞阳县人民医院肿瘤医院,河南 漯河 462400)

目的 探讨替吉奥联合放疗治疗老年晚期胃癌患者的临床疗效及不良反应。方法 选取60例不能或不愿接受手术的老年晚期胃癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组患者均采用三维适形放疗,每次2 Gy,5次/周,总剂量60~62 Gy;治疗组自放疗第1天开始加服替吉奥胶囊60 mg·m-2·d-1,分2次餐后口服,持续口服4周,休息2周,6周1周期。比较2组患者治疗总有效率、疾病控制率和不良反应发生率。结果 治疗组总有效率和疾病控制率分别为50.0%和83.3%,均显著高于对照组的20.0%和40.0%,差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗组不良反应发生率稍高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 替吉奥胶囊联合放疗治疗晚期胃癌安全、有效,值得临床应用和进一步研究。

替吉奥;放疗;晚期胃癌;疗效

胃癌是一种临床常见恶性肿瘤,伴随着人口老龄化,其发病率也在逐年增高,具有较高的发病率和死亡率,手术是治疗胃癌的首选方案,但由于该病早期起病隐匿,缺乏特异性的临床症状,多数患者确诊时已属晚期,伴全身多处转移,失去了手术治疗的机会[1-2]。考虑到老年胃癌患者的耐受性差,我们选用高效低毒的替吉奥联合放疗方案治疗晚期胃癌,现将结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2013年1月至2015年1月我院收治的60例不能或不愿接受手术治疗晚期胃癌患者,年龄65~81岁,平均年龄71.5岁,均经胃镜病理学检查确诊,影像学检查显示为局部晚期或复发转移胃癌,KPS评分>70分,无重要器官功能严重损害,血常规、肝功能、肾功能正常,心电图正常,预期生存时间≥6个月。60例患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。2组患者性别、年龄、组织学类型、转移部位等基线资料比较差异无统计学意义 (P>0.05),具有可比性。见表1。

表1 2组患者基线资料比较

1.2 方法 2组患者均采用山东新华公司直线加速器6 MV-X线,剂量率2.5 Gy/min。北京大恒公司立体定向治疗系统及SCAN 4.0版本三维治疗计划系统进行靶点定位和剂量计算。患者取仰卧位,采用真空体模翼板固定,空腹16排CT模拟机以5 mm间距进行连续增强扫描,参照CT影像勾画出患者大体肿瘤体积(GTV)、临床靶体积(CTV)、计划靶体积(PTV)及危及器官。CTV为GTV左右前后外扩0.5 cm,上下外扩2.5 cm,PTV为CTV外扩0.5 cm。照射靶区包括胃、瘤床及区域淋巴结,常规分割三维适形放疗,剂量为2.0 Gy/次,5次/周,总剂量60~62 Gy,共6周完成。肺、心脏、脊髓作为危及器官分别勾画,应用三维治疗计划系统优化计划,用剂量体积直方图评价计划,90%等剂量线包绕95%以上的PTV。肺部剂量V5≤60%,两肺V20≤30%,V30≤20%;脊髓剂量≤45 Gy;心脏剂量V40<50%。治疗组在放疗第1天开始口服替吉奥胶囊(商品名:维康达,山东新时代药业有限公司,国药准字H20080802,规格为每粒含替加氟20 mg,吉美嘧啶5.8 mg,奥替拉西钾19.6 mg)治疗,剂量为每次60 mg·m-2·d-1),分2次餐后口服,持续口服4周,休息2周,每6周重复。治疗期间给予支持、对症治疗,每周定期复查患者血常规、肝功能、肾功能,观察不良反应发生情况。治疗组无进展者再按原方案巩固化疗3周期,治疗后进展者获取最佳支持治疗。

1.3 临床疗效标准 所有患者治疗前行胸、腹部增强CT扫描及胃镜检查。治疗结束后复查影像及胃镜了解肿瘤退缩情况。参照WHO实体瘤疗效评定标准可分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病情稳定(SD)以及病情进展(PD)。以CR+PR计算总有效率,以CR+PR+SD计算疾病控制率。参照WHO抗肿瘤药物不良反应的分度标准,评价2组骨髓抑制发生率、胃肠道反应发生率及口腔黏膜炎发生率。

1.4 观察指标 比较2组患者治疗总有效率、疾病控制率和不良反应发生率。

1.5 随访 2组患者每3个月复查胸部及腹部CT,随访时间截至2015年6月。

1.6 统计学处理 采用SPSS 13.0进行数据分析,计数资料比较采用χ2检验,检验水准α=0.05。

2 结果

2.1 2组疗效比较 治疗组治疗总有效率和疾病控制率分别为50.0%(15/30)和83.3%(25/30),均显著高于对照组的20.0%(6/30)和40.0%(12/30),差异均有统计学意义(P均<0.05)。见表2。

表2 2组患者治疗总有效率和疾病控制率比较

2.2 2组不良反应比较 治疗组出现10例胃肠道反应、6例骨髓抑制和3例口腔黏膜炎;对照组组出现8例胃肠道反应、5例骨髓抑制和2例口腔黏膜炎。治疗组不良反应发生率高于对照组,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。

表3 2组不良反应发生情况比较 n(%)

3 讨论

胃癌是我国的常见恶性肿瘤,具有发病率高、早期诊断率低等特点,患者就诊时多数已出现远处转移而失去了根治性手术治疗的机会。目前晚期胃癌的治疗主要为手术、放疗、化疗和分子靶向等综合疗法。对于无法手术治疗的中晚期胃癌,放、化疗是主要治疗手段[3-4]。老年患者各脏器生理功能和免疫功能减弱,合并其他基础疾病,对常规剂量的化疗耐受性差,不良反应重,病情严重者甚至死亡。研究[5-6]表明,合适的放、化疗方案可显著提高晚期胃癌患者的生活质量,提高治疗效果,是目前治疗中晚期食管癌的重要手段。

三维适形放疗可在提高靶区照射剂量的同时,有效减低周围正常组织的照射剂量[7-8]。替吉奥口服给药可快速吸收,经过患者肝脏微粒体的细胞色素P450酶系统作用转化为5-氟尿嘧啶发挥抗肿瘤作用。5-氟尿嘧啶在放疗中主要作用于对射线相对抗拒的S期细胞,抑制放疗后肿瘤细胞加速再增殖,并可使G1期细胞达到同步化,从而达到很好的放疗增敏作用。过去由于5-氟尿嘧啶半衰期短,通常需要连续静脉给药,容易出现静脉炎。替吉奥作为5-氟尿嘧啶的衍生药物,化疗指数为5-氟尿嘧啶的2倍,不良反应只有5-氟尿嘧啶的1/7至1/4。口服替吉奥后,能特异性抑制肠道细胞内乳清酸磷酸核糖转移酶,通过阻断5-氟尿嘧啶的磷酸化,降低对胃肠道的毒性作用,腹泻、血便等胃肠道反应相对减弱,而对5-氟尿嘧啶的抗肿瘤作用无明显影响。与5-氟尿嘧啶相比,替吉奥口服使得血液中的有效药物浓度更高,抗肿瘤活性更强[9]。替吉奥用药途径简单,不良反应更轻,给药途径更安全、方便,特别适用于老年胃癌患者的化疗。而且患者依从性好,因而被越来越多地应用于胃癌的治疗。

本研究结果显示,治疗组治疗总有效率和疾病控制率分别为50.0%和83.3%,均显著高于对照组的20.0%和40.0%(P均<0.05)。在不良反应方面,治疗组出现10例胃肠道反应、6例骨髓抑制和3例口腔黏膜炎;对照组组出现8例胃肠道反应、5例骨髓抑制和2例口腔黏膜炎。治疗组不良反应发生率高于对照组,但比较差异无统计学意义(P均>0.05)。提示替吉奥联合放疗治疗可有效提高老年晚期胃癌患者的疗效。

综上所述,替吉奥胶囊联合放疗治疗晚期胃癌有较好的临床治疗效果,可显著改善患者的临床症状,可作为标准化疗方案,值得临床广泛推广使用。

[1]张琰君,郭娟,于得全,等.68例高龄中晚期胃癌姑息性三维适形放疗结果分析[J].现代肿瘤医学,2014,22(3):603-606.

[2]胡伟,张娟.替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌的临床观察[J].河北医药,2012,34(5):679-680.

[3]许春妮,.闵科,谈华阳.替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌23例疗效观察[J].山东医药,2011,51(45):112.

[4]陈静,潘兴国,牛焕义,等.替吉奥胶囊联合奥沙利铂、伊立替康/亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效分析[J].重庆医科大学学报,2011,36(11):1397-1399.

[5]李淑青.奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察[J].中国伤残医学,2014,22(3):132-133.

[6]张崇,孙祥.奥沙利铂联合替吉奥方案治疗晚期胃癌的临床观察[J].江西医药,2013,48(6):532-534.

[7]姚俊涛,刘瑜,刘秋芳,等.同步放化疗对不能手术局部晚期胃癌的疗效[J].现代肿瘤医学,2015,23(18):2637-2640.

[8]齐宝华.晚期胃癌应用替吉奥胶囊联合放疗的临床疗效观察[J].吉林医学,2015,36(18):4082-4083.

[9]柯学.替吉奥联合紫杉醇治疗老年晚期胃癌患者的疗效和安全性[J].中国医药指南,2015,13(2):31-32.

谌龙(1974-),男,副主任医师,主要从事肿瘤的放疗、化疗工作。E-mail:slong131@163.com

10.3969/j.issn.1673-5412.2017.01.017

R735.2;R730.58

B

1673-5412(2017)01-0058-03

2016-09-12)

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