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氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

2017-01-12刘志伟

关键词:钙片甘油三酯氨氯地平

刘志伟

(呼伦贝尔市地方病防治研究所,内蒙古 呼伦贝尔 021000)

高血压、冠心病为临床中常见慢性疾病,对于人类的生活质量产生严重影响,伴随着人们生活质量的不断提高,其高血压合并冠心病的发病概率逐渐升高,为家庭及社会带来巨大负担[1]。本研究为探讨对高血压合并冠心病患者行氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗效果,对高血压合并冠心病患者行不同方案的药物治疗,并将其治疗效果对比,如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取本院收治的60例高血压合并冠心病患者作为本次的研究对象,行计算机随机分组为对照组(30例)、实验组(30例),如下。

实验组—男、女性患者占比各为20、10例;年龄平均值(59.49±10.32)岁;病程平均值(8.13±3.14)年。

对照组—男、女性患者占比各为17、13例;年龄平均值(59.05±10.07)岁;病程平均值(8.10±3.22)年。

对比两组患者的各项资料数据差别较小(P值大于0.05)。

1.2 方法

对照组方法:采取常规治疗,口服硝苯地平缓释片(厂商:滇虹药业集团玉溪生物制药有限公司;国药准字H53022058),1天1次[2],1次10 mg。

观察组方法:行氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗,阿托伐他汀钙片口服一天1次,每次20 mg,氨氯地平口服1天1次,每次5 mg,晚餐后口服。2组患者在此基础上均控制饮食、维持适当运动[3]。

1.3 观察指标

观察2组高血压合并冠心病患者经治疗的收缩压、舒张压、总胆固醇及甘油三酯水平。

1.4 统计学方法

采用SPSS 20.0统计学软件对数据进行分析,计量资料以“±s”表示,采用t检验;计数资料以百分数(%),例(n)表示,采用x2检验;以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

观察组患者经治疗的收缩压、舒张压、总胆固醇及甘油三酯水平均较对照组具有显著优势,P<0.05。如下:

对照组:治疗前,收缩压为(152.13±7.97)mmHg,舒张压为(92.67±6.97)mmHg,总胆固醇为(5.52±1.28)mmol/L,甘油三酯为(2.38±0.43)mmol/L,经治疗后的收缩压为(136.97±7.52)mmHg,舒张压为(76.50±6.10)mmHg,总胆固醇为(4.80±1.19)mmol/L,甘油三酯为(1.97±0.53)mmol/L。

观察组:治疗前,收缩压为(151.97±7.50)mmHg,舒张压为(9 2.3 4±6.5 0)m m H g,总胆固醇为(5.39±1.25)mmol/L,甘油三酯为(2.40±0.41)mmol/L,经治疗后的收缩压、舒张压、总胆固醇及甘油三酯水平分别为(120.67±5.14)mmHg、(68.04±5.77)mmHg、(3.24±1.03)mmol/L及(1.71±0.48)mmol/L。

3 讨 论

高血压为常见慢性疾病,若任由疾病发展将导致动脉粥样硬化,并发冠心病,亦为高血压疾病致死的重要因素[4],冠脉粥样硬化所致的血管腔道狭窄、阻塞进而造成心肌细胞缺血、缺氧甚至坏死,具有较高的死亡率,故予以高血压合并慢性病患者及时、科学的治疗尤为重要。

本文研究数据显示,观察组患者经治疗的收缩压、舒张压、总胆固醇及甘油三酯水平均较对照组具有显著优势,差异有统计学意义(P<0.05),表明采取氨氯地平联合阿托伐他汀钙片的效果更为显著,氨氯地平为钙类拮抗剂,可抑制Ca2+引导的动脉粥样硬化及主动脉收缩,但单一使用导致药物及受体的结合、解离速度相对缓慢,故减慢了起效时间,导致降压效果下降,阿托伐他汀为脂类调节物,可对内源性胆固醇的分泌、合成产生抑制,以此调节脂质水平。相关研究表明[5],两药合用可达良好的协同效果,较少心肌梗死发生风险,降低心血管突发事件发生率,有效稳定患者病情。

综上所述,对高血压合并冠心病患者行氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗的效果显著,值得推广实施。

[1] 彭晓燕.氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床研究[J] .临床合理用药杂志,2014,7(27):3-4.

[2] 朱桂成.苯磺酸氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察[J] .现代诊断与治疗,2014,25(3):552-553.

[3] 李军社.氨氯地平阿托伐他汀钙片在高血压合并冠心病患者中的应用体会[J] .微量元素与健康研究,2017,34(1):87-87.

[4] 李增祥.探讨氨氯地平联合吲达帕胺对高血压合并冠心病血脂、血压的影响[J] .中外医疗,2015,34(3):96-97.

[5] 陈 节.氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效观察[J] .陕西医学杂志,2016,45(12):1675-1676.

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