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婴儿睾丸未成熟畸胎瘤1例及超声分析

2016-11-01赵小峰

重庆医学 2016年26期
关键词:暗区畸胎瘤阴囊

陈 晨,赵小峰

(1.江苏省徐州市儿童医院超声医学科 221002;2.徐州医学院医学生物化学与分子生物学教学实验中心,江苏徐州 221004)



婴儿睾丸未成熟畸胎瘤1例及超声分析

陈晨1,赵小峰2△

(1.江苏省徐州市儿童医院超声医学科221002;2.徐州医学院医学生物化学与分子生物学教学实验中心,江苏徐州 221004)

睾丸肿瘤很少见,约占小儿实体肿瘤的2%[1]。其中睾丸畸胎瘤约占睾丸肿瘤的2%~9%,是儿童最常见的良性肿瘤[2]。由于发病率较低,目前对儿童睾丸肿瘤的临床特点、治疗及预后还不十分清楚[3]。本研究结合文献,探讨超声在儿童睾丸畸胎瘤诊断中的表现及临床意义。

1 临床资料

患儿,男,1个月5天。因发现左侧睾丸肿块逐渐增大入院治疗。患儿家长20 d前无意中发现患儿左侧睾丸肿块,无红肿、无呕吐、无血尿、无咳嗽、无明显不适,未予特殊治疗。超声检查:左侧阴囊及左侧股沟区内未见明显正常睾丸回声,左阴囊内见一大小约26 mm×22 mm×21 mm的低回声肿块,界限欠清晰,内回声不均匀,可见多发液性暗区及散在片状稍强回声,较大一处暗区6 mm×4 mm,暗区尚清晰,低回声肿块周边可及液性暗区包绕,暗区不清晰,可见点状稍强回声漂浮其中,见图1。右侧阴囊内可及液性暗区,大小约24 mm×12 mm,暗区清晰,透声可,睾丸位于其内。甲胎蛋白7 228.50 ng/mL。胸片未见异常。查体:左睾丸明显肿大,左睾丸约2 cm×2 cm,质硬,有沉重感,不透光,无触痛,右侧阴囊内可触及一包块,大约1.0 cm×0.5 cm,透光阳性,阴囊无红肿,右睾丸位于阴囊内,四肢未见异常。入院时诊断:左睾丸畸胎瘤?左睾丸内胚窦瘤?术中见左睾丸鞘膜囊张力高,与周围组织无明显粘连。切开左睾丸鞘膜囊,有少许淡黄稍浊性液溢出。提出左睾丸,见左睾丸约2.5 cm×2.5 cm×2.2 cm,表面凸凹不平,白膜下有暗黑色斑块,未见明显正常睾丸组织。术中诊断左睾丸肿瘤,切除左睾丸送病检。病检回报:左睾丸未成熟囊实性畸胎瘤,3级。

图1 未成熟囊实性畸胎瘤超声

2 讨 论

畸胎瘤是来源于生殖细胞的肿瘤,具有向体细胞分化的潜能,大多数肿瘤含有至少两个或三个胚层组织成分[4]。睾丸是畸胎瘤发病较常见的部位[5]。睾丸畸胎瘤约占睾丸肿瘤的2%~9%,可发生于各年龄阶段,病理分析可分为成熟型、未成熟型、恶性型3种类型[2]。一般无明显临床症状,患者自觉睾丸有沉重感或胀感[6]。小儿睾丸畸胎瘤的发病率在儿童睾丸肿瘤中占35%[7];绝大多数是成熟型,不发生转移[8]。儿童睾丸畸胎瘤几乎都是家长在无意中发现或体检中发现,常为无痛的实质性包块,触诊多有囊实性感,但常常因为并发症使其内张力较高,只能触到质硬或韧实性感,因此,临床上触诊、透光试验并不可靠。超声检查是一种安全、经济、无创伤及短期内可重复检查的一种诊查方法,既能避免X线对生殖细胞的杀伤作用、避免活检带来的痛苦,又能对睾丸肿瘤作出初步的诊断,为进一步制订治疗方案提供依据,是睾丸肿瘤首选的影像学检查方法[9]。

小儿畸胎瘤多有报道,但未成熟型畸胎瘤报道较少。本例根据大体检查左睾丸明显肿大,超声检查左阴囊内见一大小约26 mm×22 mm×21 mm的囊、实混合性团块(图1A),呈实体分叶状,含许多小的囊腔,实体区未见骨或软骨组织,包膜完整较厚,表面不规则,回声不均匀,检出点状血流(图1B)。睾丸畸胎瘤的超声表现为肿大的睾丸内出现不均质性肿块,以混合回声为主,当有骨骼、钙化和内衬上皮囊肿出现时,可有强回声光团伴声影和囊肿声像等特征性表现[9]。肿块以实质部分居多,未见明显钙化、骨性及毛发样回声,可提示未成熟性畸胎瘤[10]。依发生部位和超声图像特征,且AFP升高,提示本例为左睾丸未成熟囊实性畸胎瘤,病理检测为3级。未成熟畸胎瘤的转移发生率较高,故治疗上采取睾丸切除治疗。

[1] Woo LL,Ross JH.The role of testis-sparing surgery in children and adolescents with testicular tumors[J].Urol Oncol,2015,34(2):76-83.

[2]牛德强,胡萍,孔菊梅.彩超诊断睾丸恶性畸胎瘤1例[J].中国超声医学杂志,2001,17(9):78.

[3] Ye YL,Sun XZ,Zheng FF,et al.Clinical analysis of management of pediatric testicular germ cell tumors[J].Urology,2012,79(4):892-897.

[4]王晶.隐睾合并畸胎瘤超声表现一例[J].中国医师杂志,2015,17(1):147.

[5]杨文萍,邹音,黄传生,等.儿童未成熟畸胎瘤的临床病理与生物学行为分析[J].中华病理学杂志,2007,36(10):666-671.

[6]黄开明,吴向东,乔振河.右睾丸畸胎瘤误诊一例[J].华北国防医药,2002,14(2):152.

[7]冯振同,张晓伦,管考平.小儿睾丸畸胎瘤35例临床分析[J].中国小儿血液与肿瘤杂志,2014,19(3):134-137.

[8]刘晓红.小儿左侧睾丸畸胎瘤1例[J].中外健康文摘,2009,6(31):69.

[9]张贤生,杨佳佳,高晶晶,等.新生儿睾丸畸胎瘤3例报告并文献分析[J].临床泌尿外科杂志,2013,28(2):154-156.

[10]刘宏科,王晓鹰,贾文娟,等.超声诊断胎儿未成熟畸胎瘤1例[J].中华超声影像学杂志,2008,17(7):623.

陈晨(1985-),主治医师,本科,主要从事儿童彩超临床医学诊断工作。△

,E-mail:xxzh2020@163.com。

·短篇及病例报告·doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2016.26.048

R737.21

C

1671-8348(2016)26-3740-02

2016-02-20

2016-04-06)

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