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EGTA络合滴定法测定硅酸盐中CaO不确定度评估报告

2016-09-22蒋智林

西部探矿工程 2016年3期
关键词:氧化钙滴定法硅酸盐

王 进,蒋智林

(安徽省核工业勘查技术总院,安徽芜湖241002)

EGTA络合滴定法测定硅酸盐中CaO不确定度评估报告

王进*,蒋智林

(安徽省核工业勘查技术总院,安徽芜湖241002)

采用EGTA络合滴定法测定硅酸盐中CaO含量,通过对测定过程中各个不确定度分量的评定,计算测定过程中的不确定度,并计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。该方法对EGTA测定硅酸盐中CaO有较强的实用价值。

EGTA;硅酸盐;氧化钙;不确定度

对检测结果进行评定是检测和校准实验室能力认可准则的要求。本文以EGTA滴定法测定硅酸盐中CaO含量为例,分析测试中不确定度来源,并对各分量进行评估。

1 实验过程

1.1测定CaO所需步骤(图1)

图1 测定CaO的步骤

1.2被测量计算

式中:V1——滴定试样溶液消耗的EGTA标准滴定溶液体积,mL;

V0——滴定试样空白消耗EGTA标准滴定溶液体积,mL;

T——EGTA标准滴定溶液对氧化钙的滴定度,mg/mL;

V——试样溶液总体积,mL;

m——试样量,mg;

V2——分取试样溶液体积,mL。

2 识别和分析不确定度来源(图2)

图2 相关不确定度的来源

3 不确定度分量的量化

(1)EGTA标准滴定溶液对氧化钙的滴定度,经过评定其标准不确定度为)0.0006mg/mL

(2)体积V1:

①校准:滴定管D05-1制造商提供的数值(±0.05mL),按三角形分布:

②温度:滴定5mL,温差4℃近似于矩形分布:

③终点偏差:可忽略合成:

(3)体积v0(可忽略)

u(v0)=0.0001

(4)体积V:u(V)=0.03。

(5)体积V2:u(V2)=0.01。

(6)称量0.2000g试样的不确定度:

①称量变动性、标准偏差为0.07mg;

②本电子校定证书在95%,置信概率20±0.1mg标准偏差为0.1/1.96=0.052(mg)。

③合成称量不确定度:

(7)重复性(按GB/T14506.6-93):

测量CaO不确定度的有关量值见表1。

表1 测量CaO不确定的有关量值

4 合成不确定度

代入式中:

5 合成扩展不确定度

2lc(cao)=2×vc(cao)=0.12

6 实验结论

按照GB/T3286-1998测定样品中CaO百分含量平均值:(13.86+0.12)%。

[1]中国实验室国家认可委员.化学分析中不确定度评估指南[M].2002.

[2]冶金工业部北京矿冶研究院.矿石及有色金属分析法[M].北京:科学出版社,1973:107-109.

[3]傅花珍,施琳雯.黄酒中氧化钙含量的探讨[J].浙江食品工业.1991,3(1):26.

[4]大掺量磷渣硅酸盐水泥的试验研究[J].水泥工程,2008(1).

[5]高鸿,翁筠蓉,尹常庆.交流示波极谱滴定的研究(Ⅳ)——大量镁存在下用EGTA滴定钙[J].高等学校化学学报,1981 (1).

[6]中国建筑材料科学研究院水泥所.水泥及其原材料化学分析[M].中国建材工业出版社,1995.

TD82

A

1004-5716(2016)03-0182-02

2015-04-08

2015-04-17

王进(1983-),男(汉族),安徽定远人,工程师,现从事地质实验测试工作。

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