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LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2与LiMn2O4共混正极材料电化学性能

2016-08-08吕艳卓王霄鹤刘建武王振波

哈尔滨工业大学学报 2016年8期
关键词:倍率充放电锂离子

吕艳卓,王霄鹤,刘建武,王振波,柯 克,3

(1.哈尔滨工业大学 化工与化学学院,哈尔滨150001; 2.哈尔滨工程大学 材料科学与化学工程学院,哈尔滨150001; 3.超威电源有限公司,浙江 长兴313100)



LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2与LiMn2O4共混正极材料电化学性能

吕艳卓1,2,3,王霄鹤2,刘建武2,王振波1,柯克1,3

(1.哈尔滨工业大学 化工与化学学院,哈尔滨150001; 2.哈尔滨工程大学 材料科学与化学工程学院,哈尔滨150001; 3.超威电源有限公司,浙江 长兴313100)

摘要:为开发具有优良循环性能和安全性能的大型锂离子电池的正极材料,将不同比例的LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4材料进行共混,研究了LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4共混以及共混比例(10∶0、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5、0∶10)对锂离子电池的首次放电性能、循环性能和倍率性能以及交流阻抗和循环伏安曲线的影响,并采用扫描电镜对电极材料进行了表征.研究结果表明,共混比例会影响材料的电化学性能,8∶2,7∶3和6∶4配比的混合材料的体积比容量、循环性能和倍率性能要好于纯LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4材料.其中,8∶2配比的材料性能最好.

关键词:LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2; LiMn2O4; 共混正极材料; 锂离子电池; 电化学性能

因此,为开发具有优良循环性能和安全性能的大型锂离子电池,本文将LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2与LiMn2O4以一定的比例进行物理混合得到共混材料,并对共混材料组装的纽扣电池的交流阻抗、循环伏安曲线进行了测试,并测试了电池的首次放电性能、循环性能、倍率性能.目的是通过将两种材料共混,找到一种较合理的共混比例,既能降低材料的工业成本又能保持材料的优良性能.

1实验

1.1电池的组装

扣式电池壳型号为CR2025型;隔膜为聚丙烯膜,直径为19mm;对电极采用圆形薄锂片(99.9%),直径为15.6mm;电解液为EC+DEC+EMC混合电解液.所有组装操作过程均在充满高纯氩气(99.999%)气氛的手套箱中进行.

1.2循环伏安测试

采用德国Zennium电化学工作站进行循环伏安测试,扫描速度为0.1mV·s-1,电位区间为2.5~4.4V.

1.3交流阻抗谱测试

采用德国Zhner电化学工作站进行交流阻抗谱测试,正弦波信号振幅为交流5mV,频率范围为0.01~105Hz.

1.2.1 血糖控制方法 两组患者均采用口服降糖药物(二甲双胍缓释片500 mg qd)或注射胰岛素的方式控制血糖,如需注射胰岛素,应由护理人员帮助注射。

2结果与讨论

2.1LiMn2O4、LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和共混材料的结构及形貌表征

图1为LiMn2O4、LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和共混材料(按照LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2∶LiMn2O4的不同比例)的SEM图.从图1(a)、(b)中可以看出,LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4材料的颗粒分布比较均匀,颗粒堆积之后的尺寸均大约在10μm左右.图1(c)~(f)是LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2材料和LiMn2O4材料分别按8∶2、7∶3、6∶4、5∶5的比例进行共混后的SEM图.从图1中可以看出,LiMn2O4呈八面体结构,LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2呈球形结构.LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2球形结构是由一次LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2粒子团聚而成,所以这种球形结构相对于八面体结构的LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2是不牢固的.共混时,由于LiMn2O4、LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2、研钵之间的相互作用,LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2材料被拆解为形貌较小的一次粒子.因此制备的极片中活性材料之间契合更加致密,晶粒分布更均匀,增加了能量密度和负载量.

图1 LiMn2O4,LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和共混材料的SEM图

2.2LiMn2O4、LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和共混材料的振实密度

测试了三元材料LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和锰酸锂LiMn2O4按照不同比例(10∶0、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5、0∶10)共混得到的共混材料的振实密度,见表1.从表1中可以看到,共混后,材料的振实密度较纯三元和纯锰酸锂材料都有所提高.

表1 共混材料的振实密度

2.3LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4共混材料的电化学性能测试

选择纯LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和纯LiMn2O4材料以及两者所占的不同配比(10∶0、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5、0∶10)的混合材料为正极材料,以PVDF为黏结剂,NMP为溶剂,sp和Ks-6为导电剂,锂片为对电极,制作成CR2025型号的扣式电池.在0.5、1.0、2.0C条件下进行循环充放电50次,测试它们在各种不同比例共混情况下材料首次充放电性能.

2.3.1LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4共混材料首次充放电容量

图2是在3.0~4.2V的电压范围内的0.05C恒流放电曲线.

图2LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4材料以及共混样品的首次放电曲线

Fig.2TheinitialdischargingcurvesofLiNi0.4Co0.2Mn0.4O2,LiMn2O4andtheco-mixedmaterials

从图2中可以看出,配比为8∶2、7∶3、6∶4的共混材料的体积比容量高于纯LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2材料和纯LiMn2O4材料,5∶5配比的材料较LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2材料低,但仍然好于纯LiMn2O4材料.本文认为这是将三元材料和锰酸锂材料进行共混,增加了振实密度,从而提高材料的体积比容量的缘故.各混合材料的放电平台和首次充放电效率,见表2.2.3.2LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4共混材料的循环性能

图3是将LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4材料按照不同比例共混所制作的CR2025型扣式电池在0.5、1.0、2.0C电流下充放电循环50次后比容量与循环次数的关系图.从图3中可知,将LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4材料按照不同比例进行共混后,共混比例为8∶2、7∶3的材料表现出了较纯LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4材料更好的性能,性能最好的为比例为8∶2的材料,表现出了最好的稳定性和容量保持率.其后依次为7∶3、6∶4、(纯NCM)、5∶5、纯LMO的性能最差.通过将粒径大小不同的三元材料和锰酸锂材料进行共混,可以提高材料的体积比容量.

图3 共混材料在0.5、1.0、2.0 C电流下循环曲线

Fig.3Thecyclingcurvesoftheco-mixedmaterialsat0.5, 1.0and2.0C

表2为LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4及它们4种配比共混材料的首次效率、放电平台、容量保持率的数据.其中7∶3和8∶2材料具有较好的比容量和循环保持率.

表2LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4及共混材料的首次效率、放电平台和容量保持率

Tab.2Thecapacityretentionratio,firstefficiencyandthedischargingvoltageplateauoftheco-mixedmaterials

正极材料首次充放电效率/%放电平台/V50次循环容量保持率/%LiNi0.4Co0.2Mn0.4O286.853.7095.238∶286.533.7594.507∶386.363.90、3.7094.106∶485.633.90、3.7092.305∶585.753.90、3.7090.30LiMn2O485.123.90、3.7092.10

2.4LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4共混材料倍率性能

图4是4种不同配比下的LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4材料的倍率曲线,所有样品均是在0.5C倍率下充电,然后以0.5、1.0、2.0、5.0C的倍率放电.倍率性能反应了构成电池体系的电极材料性能的优劣,好的倍率性能,在大倍率放电(例如电动超跑加速、负载爬坡)时能够放出更多的能量.

图4 不同配比共混材料的0.5, 1.0, 2.0, 5.0 C倍率放电曲线

Fig.4Theratedischargecurvesoftheco-mixedmaterialsat0.5, 1.0, 2.0and5.0C

由图4可以看出,随着放电倍率提高,共混正极材料的比容量随之降低.5C倍率性能最差,这可能是由于在大倍率电流下尖晶石构型的LiMn2O4锂离子三维空间导电性差,极化现象严重,从而使得材料体现出较差的倍率性能.在相同的倍率条件下,共混比例为8∶2、7∶3、6∶4的共混材料的放电体积比容量要好于纯LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4材料,共混比例为5∶5的共混材料的体积比容量和纯三元差不多,性能最好的为共混比例8∶2,性能最差的为LiMn2O4材料,按照性能由高到低进行排序为:8∶2>7∶3>6∶4>NCM≈5∶5>LMO.

2.5LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4共混材料的交流阻抗谱测试

图5为LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4各种不同混合配比(8∶2、7∶3、6∶4、5∶5)电极循环前和循环50次后的交流阻抗谱图.

从图5可以看出,共混材料和纯相电极的交流阻抗谱图都由中高频区的半圆和低频区的直线组成.其中,中高频段的半圆与电化学反应的电荷转移电阻Rct有关[15],其半径越小,表示电荷转移阻抗越小;低频段的斜线则代表Li+的固相扩散Warburg阻抗.通过各材料的EIS谱图比对,可以看出LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4按8∶2的质量比混合时,电极在高频段的半圆半径和纯三元材料的差不多,即电荷转移电阻接近,和其他配比材料以及纯锰酸锂材料相比,电荷转移速度较快,电化学活性较大.

图5LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4下4种混合比例循环前后的交流阻抗谱图

Fig.5TheACimpedancespectraoftheco-mixedmaterialsbeforeandaftercycling

2.6LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4共混材料的循环伏安曲线测试

图6为LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2电极和LiMn2O4电极以及共混配比为8∶2的材料作为正极材料的纽扣电池,循环前后的循环伏安曲线.从图6中可以看出,LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2材料在3.8~4.0V电压区间具有相对尖锐的氧化峰,在3.6~3.8V电压区间出现宽泛的还原峰,氧化峰和还原峰是锂离子在材料中脱出和嵌入所产生的.LiMn2O4材料有两对氧化还原峰,分别是位于3.7 ~3.8V之间对应于材料脱锂和嵌锂所形成的氧化还原峰,和位于3.9~4.1V之间的Mn3+/Mn4+氧化还原峰.共混配比为8∶2的材料的循环前和循环50次后的样品的循环伏安曲线也具有两对氧化还原峰,分别对应于锂离子的脱出和嵌入峰以及Mn3+/Mn4+的氧化还原峰.另外,从图6中还可以看出,在相同的电压区间内,经过50次0.5C的电流循环,材料的氧化峰和还原峰的峰值电流总体都呈减小的趋势,不可逆损耗增多,说明Li+在正负极间的转移速率减小,在电压不变的情况下,正负极/溶液的界面电阻增大,Li+在LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2和LiMn2O4材料中的嵌入/脱出的阻力增大,使得效率降低.

图6不同样品循环前和循环50次后的循环伏安图,扫描速度为0.1mV·s-1

Fig.6Thecyclicvoltammogramsoftheco-mixedmaterialsbeforecyclingandafter50cycling,thescanningrateis0.1mV·s-1

3结论

1)在3.0~4.2V充放电制度下,8∶2、7∶3、6∶4配比的共混材料具有较好的电化学性能,要比纯LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2材料和LiMn2O4材料的体积比容量高,其中性能最好的为8∶2配比的共混材料,在1C充放电制度下,其体积比容量约为280mAh·cm-3,比纯三元材料的248mAh·cm-3提高约13%;比纯锰酸锂材料的91mAh·cm-3提高约207%.

2)不同的共混比例得到的材料的电化学性能不同,最好的共混比例为8∶2.

3)循环前和循环50次后的样品的循环伏安曲线形状基本相同,只是,随着循环次数的增加,不可逆损耗增多,使得峰电流的大小和峰电压有了微小变化.

参考文献

[1] 王宏宇, 尹鸽平, 徐宇虹,等. 锂离子电池硅/石墨碳负极材料性能[J]. 哈尔滨工业大学学报, 2010, 42(12): 1916-1920.DOI: 10.11918/j.issn.0367-6234.2010.12.015.

WANGHongyu,YINGeping,XUYuhong,etal.Propertiesofsilicon/graphite/carbonanodeforLiionbbattery[J].JournalofHarbinInstituteofTechnology, 2010, 42(12): 1916-1920.DOI: 10.11918/j.issn.0367-6234.2010.12.015.

[2]ZHUWeibo,ZHUANGZhenyuan,YANGYanmin,etal.Synthesisandelectrochemicalperformanceofhole-richLi4Ti5O12anodematerialforlithium-ionsecondarybatteries[J].JournalofPhysicsandChemistryofSolids, 2016, 93: 52-58.DOI:10.1016/j.jpcs.2016.02.012.

[3]XIANGYanhong,LIJian,WUXianwen,etal.SynthesisandelectrochemicalcharacterizationofMg-dopedLi-richMn-basedcathodematerial[J].CeramicsInternational, 2016, 42(7):8833-8838.DOI:10.1016/j.ceramint.2016.02.128.

[4]TIANQinghua,LUODong,LIXiaowei,etal.Elaboratelypreparedhierarchicalstructuretitaniumdioxideforremarkableperformanceinlithiumstorage[J].JournalofPowerSources, 2016, 313: 189-197.DOI:10.1016/j.jpowsour.2016.02.082.

[5]ZHENGJun,CAOYong,FUJieru,etal.FacilesynthesisofmagneticFe3S4nanosheetsandtheirapplicationinlithium-ionstorage[J].JournalofAlloysandCompounds, 2016, 668: 27-32.DOI:10.1016/j.jallcom.2016.01.189.

[6] 伊廷锋, 朱彦荣, 沈浩宇,等.Mn2+掺杂对LiFePO4正极材料结构性能及嵌锂动力学的影响[J]. 哈尔滨工业大学学报, 2013, 45(7): 121-125.DOI: 10.11918/j.issn.0367-6234.2013.07.022.

YITingfeng,ZHUYanrong,SHENHaoyu,etal.EffectsofMn2+dopingonstructure,performanceandkineticoflithium-ioninsertionofLiFePO44positive-electrodematerial[J].JournalofHarbinInstituteofTechnology, 2013, 45(7): 121-125.DOI: 10.11918/j.issn.0367-6234.2013.07.022.

[7] 苏畅, 黄启飞, 徐立环.C-LiFePO4/聚三苯胺复合锂离子电池正极材料的制备与性能[J]. 物理化学学报, 2014, 30(1): 88-94.DOI: 10.3866/PKU.WHXB201311072.SUChang,HUANGQifei,XULihuan.Preparationandperformancesofc-lifepo4/polytriphenylaminecompositeascathodematerialforlithium-ionbatteries[J].ActaPhysico-ChimicaSinica, 2014, 30(1): 88-94.DOI: 10.3866/PKU.WHXB201311072.

[8] 刘立虎, 陈述林, 刘凡,等. 水热法制备锂电池正极材料o-LiMnO2及其碳纳米管改性[J]. 无机化学学报, 2015, 31(4): 703-709.DOI: 10.11862/CJIC.2015.100.

LIULihu,CHENShulin,LIUFan,etal.Hydrothermalpreparationandcarbonnanotubemodificationofo-LiMnO2cathodematerialsforlithiumbattery[J].ChineseJournalofInorganicChemistry, 2015, 31(4): 703-709.DOI: 10.11862/CJIC.2015.100.

[9]YITingfeng,CHENBin,ZHUYanrong,etal.Enhancedrateperformanceofmolybdenum-dopedspinelLiNi0.5Mn1.5O4cathodematerialsforlithiumionbattery[J].JournalofPowerSources, 2014, 247: 778-785.DOI:10.1016/j.jpowsour.2013.09.031.

[10]YITingfeng,FANGZikui,XIEYing,etal.SynthesisofLiNi0.5Mn1.5O4cathodewithexcellentfastchargedischargeperformanceforlithium-ionbattery[J].ElectrochimicaActa, 2014, 147: 250-256.DOI:10.1016/j.electacta.2014.09.119.

[11]YITingfeng,XIEYing,ZHUYanrong,etal.Highratemicron-sizedniobium-dopedLiMn1.5Ni0.5O4asultrahighpowerpositive-electrodematerialforlithium-ionbatteries[J].JournalofPowerSources, 2012, 211: 59-65.DOI:10.1016/j.jpowsour.2012.03.095.

[12]SHAJUKM,RaoSUBBAGV,CHOWDARIBVR.PerformanceoflayeredLi[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2ascathodeforLi-ionbatteries[J].ElectrochimActa, 2002, 48(2): 145-151.DOI: 10.1016/S0013-4686(02)00593-5.

[13]OHSW,PARKSH,PARKChW,etal.StructuralandelectrochemicalpropertiesoflayeredLi[Ni0.5Mn0.5]1-xCoxO2positivematerialssynthesizedbyultrasonicspraypyrolysismethod[J].SolidStateIonics, 2004, 171(3/4): 167-172.DOI:10.1016/j.ssi.2004.04.012.

[14]张继斌, 滑纬博, 郑卓. 高倍率性能锂离子电池Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2正极材料的制备及其电化学性能[J]. 物理化学学报, 2015, 31(5): 905-912.DOI: 10.3866/PKU.WHXB201503091.

ZHANGJibin,HUAWeibo,ZHENGZhuo.PreparationandelectrochemicalperformanceofLi[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2cathodematerialforhigh-ratelithium-ionbatteries[J].ActaPhysico-ChimicaSinica,2015, 31(5): 905-912.DOI: 10.3866/PKU.WHXB201503091.

[15]姜雪, 史楠楠, 张莹,等.LiBOB对Li1.15Ni0.68Mn1.32O4电极电化学行为的影响[J]. 高等学校化学学报, 2015, 36(4): 739-744.DOI: 10.7503/cjcu20140836.

JIANGXue,SHINannan,ZHANGYing,etal.InfluenceofLiBOBontheelectrochemicalperformanceofLi1.15Ni0.68Mn1.32O4electrode[J].ChemicalJournalofChineseUniversities, 2015, 36(4): 739-744.DOI: 10.7503/cjcu20140836.

(编辑张红)

doi:10.11918/j.issn.0367-6234.2016.08.027

收稿日期:2015-10-27

基金项目:国家自然科学基金青年基金(21203040);中国博士后基金面上项目(2014M561357); 浙江省博士后科研项目择优资助资金(zj140288); 黑龙江省自然科学基金(B201201)

作者简介:吕艳卓(1975—),女,副教授,博士后; 王振波(1973—),男,教授,博士生导师;

通信作者:王振波,wangzhb@hit.edu.cn

中图分类号:O646

文献标志码:A

文章编号:0367-6234(2016)08-0161-05

Electrochemicalperformancesoftheco-mixedLiNi0.4Co0.2Mn0.4O2andLiMn2O4asthepositive-electrodematerialoflithiumionbattery

LÜYanzhuo1,2,3,WANGXiaohe2,LIUJianwu2,WANGZhenbo1,KEKe1,3

(1.SchoolofChemistryandChemicalEngineering,HarbinInstituteofTechnology,Harbin150001,China;2.CollegeofMaterialScienceandChemicalEngineering,HarbinEngineeringUniversity,Harbin150001,China;3.ChaoweiPowerCo.,LTD,Changxing313100,Zhejiang,China)

Abstract:In order to explore the positive material with excellent cycling ability and good safety, the effects of co-mixed ratios(10∶0、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5、0∶10) of LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2with LiMn2O4as the positive material of lithium ion battery on the first discharging properties, cycling abilities, rate capabilities, impedance spectroscopy and cyclic voltammetry were investigated. The co-mixed electrode materials were also characterized by SEM. The results indicated that the co-mixed ratio affected the electrochemical performances of the co-mixed materials. The materials with the ratios of 8∶2,7∶3 and 6∶4 showed higher specific volumetric capacity, better cyclic and rate performances than that of LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2and LiMn2O4 materials. The co-mixed material with the ratio of 8∶2 is the best.

Keywords:LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2; LiMn2O4; co-mixed positive-electrode material; lithium-ion battery; electrochemical performances

柯克(1973—),男,教授,博士生导师

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