陈菲菲汪忠荣蒋大成杨顺明黄增荣

(1.贵州省黔东南州动物疫病预防控制中心,贵州凯里 556000; 2.贵州省从江县动物疫病预防控制中心,贵州从江 557400; 3.贵州省榕江县动物疫病预防控制中心,贵州榕江 557200; 4.共青团贵州省黔东南州州委,贵州凯里 556000)

从江香猪细小病毒血清学调查

陈菲菲1汪忠荣1蒋大成2杨顺明3黄增荣4*

(1.贵州省黔东南州动物疫病预防控制中心,贵州凯里 556000; 2.贵州省从江县动物疫病预防控制中心,贵州从江 557400; 3.贵州省榕江县动物疫病预防控制中心,贵州榕江 557200; 4.共青团贵州省黔东南州州委,贵州凯里 556000)

为了解从江香猪细小病毒病感染情况,2014 年9 月至2015 年8 月分别从江县和榕江县采集香猪血清共640份。用ELISA的方法对全部样品进行检测,结果显示,抗体阳性总数为244份,阳性率为38.13%。表明在从江县和榕江县香猪存在不同程度的细小病毒病感染,因此,采取必要的防控措施,对香猪资源的保护与发展具有重要意义。

从江香猪;细小病毒病;血清学调查

猪细小病毒（porcine parvovirus，PPV）引起的猪细小病毒病是猪的一种繁殖障碍性传染病，其临床症状主要为妊娠母猪流产，初产母猪产畸形胎、木乃伊胎、死胎等[1]。严重影响着养猪业的发展。为了解从江香猪细小病毒病感染情况，使香猪产业健康快速地发展，2014 年9 月至2015 年8 月分别从从江县和榕江县香猪养殖场与散养户采集香猪血清共计640份进行抗体检测。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 血清样品

从从江县宰便，刚边，秀塘，加榜，加勉，加鸠，光辉，东朗8个乡镇与榕江县八开乡、计划乡、定威乡、水尾乡4个乡镇散养户和养殖场随机采集640头香猪血样，分离血清，置冰箱4℃保存备用。

1.1.2 主要试剂

猪细小病毒抗体检测ELISA试剂盒（批号：20150907）购自深圳市康百得生物科技有限公司。

1.2 方法

操作步骤与实验结果判定严格按照ELISA 试剂盒操作说明书进行。

2 结果

2.1 不同来源地细小病毒的感染情况

对从江县宰便，刚边，秀塘，加榜，加勉，加鸠，光辉，东朗与榕江县八开乡、计划乡、定威乡、水尾乡共12个乡镇香猪场和散养户血清检测，结果见表1。结果显示，2个县香猪均有细小病毒的不同程度感染，其中感染程度较高区域为55%，平均感染率为38.13%。

表1 从江香猪不同地区细小病毒感染情况统计表

2.2 不同饲养方式香猪细小病毒的感染情况

在640份香猪血清中，不同饲养方式的香猪感染细小病毒情况也不同，结果（见表2）显示，规模场的香猪感染率明显比散养户低下，规模场感染率平均为5%，散养户感染率平均为49.17%。

表2 不同饲养方式香猪细小病毒感染情况统计表

2.3 不同季度香猪细小病毒感染情况

从2014年9月至2015年8月对2县香猪进行为期1年的细小病毒血清抗体监测，结果见表3。不同监测时间段的阳性率最低为4.38%，最高为76.88%，2、3季度阳性率都很高。

表3 从江香猪不同季度细小病毒感染情况统计表

3 分析与讨论

在本次调查中发现，来自从江、榕江的样品均检出阳性，榕江县样品（全部来自散养户）抗体阳性率明显高于从江县，散养户抗体阳性率高于规模场，因为规模场规模场管理相对规范，卫生条件优于散养户，感染率自然低于散养户；同时还发现，在2、3季度猪细小病毒阳性率明显高于1、4季度。

猪细小病毒病可与许多病毒或某些细菌、寄生虫发生混合感染，如猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型和猪伪狂犬病毒、附红细胞体原虫、沙门氏菌和大肠杆菌等[2]。在此次调查中，猪乙型脑炎、猪弓形虫、猪圆环病毒2型的阳性率都比较高，且香猪都未表现出临床症状，这可能与香猪的饲养环境及自己免疫力有很大关系。猪细小病毒病目前尚无特效治疗药物，防制该病，只能使用疫苗免疫预防，同时需要加强饲养管理，加强监测。

[1] 相海苓.猪细小病毒诱导ST细胞凋亡信号转导通路的研究[D].西北农林科技大学，2015.

[2] 蔺文成，胡峰，任梅，等.猪细小病毒病国内流行状况以及防治策略[J].养猪科学，2010，（9）：90-95.

陈菲菲（1980—），女，本科学历，畜牧师，主要从事动物疫病防治。

黄增荣（1982—），男，博士。