祁 腾，杨 孔，汪立茂，段勇军，谢 飞，杨 军，李光军，谭文明

2.西南民族大学生命科学与技术学院；

3.四川省疾病预防控制中心；

4.甘孜州疾病预防控制中心；

5.石渠县疾病预防控制中心

鼠疫是由鼠疫耶尔森菌引起的人兽共患病，它引起过3次世界鼠疫大流行，给人类文明造成极大危害[1－3]。石渠县青海田鼠鼠疫自然疫源地发现于1997年，位于四川与青海交界的俄多玛乡，平均海拔为4200m，该疫源地鼠疫菌为田鼠型鼠疫菌，与布氏田鼠型鼠疫菌在生物学特征上相似[4－6]。疫源地内主要宿主是青海田鼠，次要宿主是根田鼠、长尾仓鼠等，主要媒介是细钩盖蚤、直缘双蚤指名亚种，次要媒介是五侧纤蚤邻近亚种等。1997－2013年该地动物鼠疫一直流行，研究该地鼠疫监测数据，有助于了解疫源地鼠疫流行的规律。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 数据来源 石渠县2001－2013年鼠疫疫源地监测数据。

1.1.2 检测试剂 鼠疫血凝试剂由青海省地方病预防控制所提供；鼠疫菌噬菌体由中国疾病预防控制中心鼠疫布氏菌病预防控制基地提供；鼠疫赫氏干燥培养基由北京陆桥公司生产；生理盐水由四川科伦公司提供，有效期内按说明书使用。

1.2 方法

1.2.1 宿主调查 青海田鼠的调查采用样方（25m×25m），夜行鼠的调查采用5m夹线发调查，捕获的样本单独装袋计数并鉴定。

1.2.2 体蚤调查 捕获的鼠类分别单只装袋，乙醚麻醉后，在检蚤盆内用小梳梳检鼠类体表，装瓶进行分类鉴定。

1.2.3 青海田鼠穴蚤调查 用工具挖开青海田鼠巢穴后，取巢垫物及表面部分巢土单独装袋，扎紧袋口送回，用检蚤盆单巢检蚤，装瓶进行分类鉴定。

1.2.4 血清学检验和细菌学培养 按照《鼠疫诊断标准（WS279－2008）》的附录A和附录C执行。

1.2.5 数据分析 运用Excel和SPSS11.5进行数据统计分析、图表制作。

2 结 果

2.1 青海田鼠密度监测 2001－2013年捕获青海田鼠14 147只，样方57.807ha，密度244.73只／ha，其中2002年密度最高为775.43只／ha，2012年密度最低为107.64只／ha，添加对数曲线，青海田鼠的鼠密度总体呈下降趋势，见图1。

图1 青海田鼠密度动态变化Fig.1 Dynamic of Microtus fuscus density

2.2 青海田鼠体蚤监测 2001－2013年在14 202只青海田鼠体表获蚤12 733匹，染蚤青海田鼠6 101只，染蚤率为42.96%，染蚤率最高在2003年，（65.54%），最低在2001年（22.72%）；平均蚤指数为0.90，2007年蚤指数最高（1.58），2001年最低（0.39）见表1。

2.3 青海田鼠巢蚤监测 2001－2013年共取青海田鼠巢405个，获蚤22 512匹，所有鼠巢染蚤，染蚤率为100%；巢蚤蚤指数为55.59，巢蚤蚤指数最高是2001年为79.80，最低为2012年为30.21。在青海田鼠鼠巢中，所获蚤类经鉴定共3科4属8种，其中其中角叶蚤科盖蚤属（细钩盖蚤Csparsilis13 519匹、端园盖蚤C.kozlovi68匹）、倍蚤属（哗倍蚤指明亚种A.c.clarus39匹）；细蚤科双蚤亚科双蚤属（直缘双蚤指明亚种A.t.tuta7 926匹，原双蚤指明亚种A.p.primaris40匹，青海双蚤A.qinghaiensis53匹）；纤蚤亚科纤蚤属（五侧纤蚤邻近亚种R.d.vicina852匹、腹窦纤蚤R.li15匹）。

表1 2001－2013年青海田鼠体蚤监测Tab.1 Fleas survey of Microtus fuscus carring from 2001to 2013

2.4 青海田鼠夜行鼠监测 2001－2013年捕获夜行鼠420只，捕获率1.56%，其中2001年捕获率最高为7.30%，2008年最低为0.70%。所捕获的鼠类经鉴定共3目4科5属9种和一种未定种的水栖鼠，啮齿目仓鼠科田鼠亚科田鼠属（青海田鼠Microtusfuscus231只、根田鼠Microtusoeconomus51只），啮齿目仓鼠科仓鼠亚科仓鼠属（长尾仓鼠CricetuluslongicaudatusMilne－Edwards21只、藏仓鼠Cricetuluskamensis2只），啮齿目林跳鼠科林跳鼠亚科林跳鼠属（四川林跳鼠Eozapussetchuanus3只）；兔形目鼠兔科鼠兔属（高原鼠兔Ochotonacurzoniae105只、格氏鼠兔Ochotonagloveri1只）；食虫目鼩鼱科鼩鼱属（暗色鼩鼱Sorexsinalis2只），未定水栖鼠4只，见表2。

表2 2001－2013年青海田鼠疫源地夜行鼠监测Tab.2 Nocturnal mice survey of Microtus fuscus plague foci from 2001to 2013

2.5 青海田鼠和牧犬血清鼠疫F1抗体检测2001－2013年血清学检测青海田鼠血清1 787份，阳性100份，阳性率为5.60%，2014年阳性率最高为23.08%；检测牧犬血清784份（2008年没有监测牧犬血清），阳性75份，阳性率9.54%，2001年阳性率最高为20.34%，青海田鼠和牧犬血清F1抗体阳性率动态基本一致，但总体阳性率都在下降，见图2。

图2 青海田鼠和牧犬血清F1抗体阳性率变化趋势Fig.2 Serum F1positive rate trend of Microtus fuscus and shepherd

2.6 青海田鼠细菌学检测 2001－2013年细菌学检验自毙青海田鼠357只，其中阳性52只，鼠疫菌检出率为14.57%，检出率最高在2001年63.16%，2003年自毙青海田鼠无鼠疫菌分离。检验活体青海田鼠12 955只，阳性29只，鼠疫菌检出率为0.22%，2001年鼠疫菌检出率最高为0.66%，2011－2013年活体青海田鼠鼠疫菌检出数为0，活体青海田鼠的鼠疫菌检出率在下降，见图3。

图3 青海田鼠鼠疫菌检出率Fig.3 Rate of Y.pestis caught in live and dead Microtus fuscus

3 讨 论

鼠疫是一种人兽共患病，同时也是一种自然疫源地性疾病，鼠疫菌是由假结核菌通过获得、失活、丢失部分基因簇进化而来，而田鼠型鼠疫菌是由古老鼠疫菌的napA硝酸盐还原酶突变和araC基因失活演变而来。[7－8]

调查发现13年里石渠县青海田鼠鼠疫自然疫源地的主要宿主青海田鼠的密度呈现下降趋势，但是密度还是较高，这样会增加鼠与鼠交叉感染的几率，有利于鼠疫的传播，这是造成该疫源地鼠疫流行的主要原因之一。作为鼠疫传播的重要媒介（蚤）[9]，主要寄生在青海田鼠体表和其巢里蚤的数量、种类对鼠疫的流行起着重要的作用，本研究发现青海田鼠蚤指数和染蚤率变化不大，青海田鼠蚤指数围绕在0.90、染蚤率在42.96%上下波动，染蚤率较高。所有的青海田鼠鼠巢全部染蚤，并且巢蚤蚤指数非常高，最低值都是30.21（2012年）。体蚤和巢蚤有着相同的蚤种分布（3科4属8种），且主要的寄生蚤是细钩盖蚤和直缘双蚤指明亚种（体蚤中分别 占 65.54%、31.52%，在 巢 蚤 中 分 别 占60.05%、35.21%）二者合计占总蚤数量的90%以上，并且细钩盖蚤的比例最大在60%以上，这两种蚤都分离出鼠疫菌[10－11]，巢蚤的数量大，可以很快补充死去的蚤类和体蚤的数量，保障的鼠疫传播中蚤数量的稳定。其他寄生蚤虽然所占比重少，但是蚤种类的多样性是鼠疫菌在疫源地内持续存在的原因之一[12]，蚤种多样性越高，以青海田鼠鼠巢为基础的小的生态系统就越“健康”，对鼠疫菌的保持、传播起着重要的作用，比如腹窦纤蚤和五侧纤蚤邻近亚种也分离出鼠疫菌[13－14]，青海田鼠体蚤和巢蚤的高染蚤率、高蚤指数和蚤的多样性高是造成疫源地内动物鼠疫流行的又一重要原因。

该疫源地内夜行鼠共有9种，数量排在前3位的是青海田鼠、高原鼠兔和根田鼠，占总数的55.00%、25.00%和12.14%。藏仓鼠、格氏鼠兔、四川林跳鼠、暗色鼩鼱和水栖鼠除2002年捕获外其他年份并末捕捉到，是因为调查的生境不同造成的，所占比重较少的夜行鼠也对鼠疫菌的储存和传播起重要的作用，根田鼠和长尾仓鼠在鼠疫细菌学上已得到证实。该地区的青海田鼠和高原鼠兔呈混合分布，相互交串频繁，形成了寄生蚤的相互交替，这对于维持疫源性和扩大疫情的蔓延具有重要的流行病学意义[15]。青海田鼠和牧犬血清鼠疫F1抗体的检出，说明该疫源地非常活跃。说明该疫源动物间鼠疫非常活跃，而且动物鼠疫会持续流行。

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