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胸腔积液CEA、CYFRA211、NSE、CA125检测对肺癌的诊断价值

2015-10-20王红丽

中国医药指南 2015年15期
关键词:胸腔积液特异性

王红丽

(河南省开封市第二人民医院呼吸科,河南 开封 475000)

胸腔积液CEA、CYFRA211、NSE、CA125检测对肺癌的诊断价值

王红丽

(河南省开封市第二人民医院呼吸科,河南 开封 475000)

目的 探讨胸腔积液癌胚抗原(CEA)、非小细胞肺癌(CYFRA211)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)检测对肺癌的诊断价值。方法 CEA、CYFRA211、NSE、CA125测定采用放射免疫(ELISA)方法,标本取自40例肺癌患者和32例非肺癌患者的胸腔积液。结果 肺癌患者胸腔积液测定CEA、CYFRA211、NSE的阳性率分别为55.6%、94.8%、87.3%,肺癌组CEA、CYFRA211、NSE水平明显高于非肺癌组(P<0.01),两组间CA125则无明显差异(P>0.05)。结论 胸腔积液中检测CEA、CYFRA211、NSE对肺癌的诊断有重要意义。

肺癌;胸腔积液;癌胚抗原;非小细胞肺癌;神经元特异性烯醇化酶

原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。2010年卫生统计年鉴显示,2005年肺癌病死率占我国恶性肿瘤病死率的第1位,首发胸腔积液的肺癌患者,可通过胸腔积液中癌胚抗原(CEA)、非小细胞肺癌(CYFRA211)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)的测定,提供诊断的依据,本文探讨胸腔积液中CEA、CYFRA211、NSE、CA125测定对肺癌的诊断的临床意义,报道如下。

1 材料与方法

1.1 病例选择:选择我院2012年8月至2013年10月住院的胸腔内积液患者85例,肺癌组47例,男性32例,女性15例,年龄48~87岁,平均年龄(62.3±12.4)岁,经病理活检证实,非肺癌组38例,男性26例,女性12例,年龄24~89岁,平均年龄(57.2±11.8)岁。

1.2 方法:所有85例胸腔积液患者,均经常规胸腔穿刺操作进行,留取胸腔积液标本行CEA、CYFRA211、NSE、CA125测定。

1.3 统计学处理:采用SPSS13.0软件包对所有数据进行统计分析,各组间资料均采用均数±标准差(x-±s)表示,组间差异采用t检验,P<0.05具有统计学差异。

2 结 果

2.1 肺癌组与非肺癌组CEA、CYFRA211、NSE、CA125测定结果,见表1。

2.2 胸腔积液中CEA、CYFRA211、NSE检测对肺癌诊断价值比较:以CEA≥15 ng/mL为阳性,CYFRA211≥60 ng/mL为阳性,NSE≥30 ng/mL为阳性。见表2。

表1 肺癌组与非肺癌组4种标志物测定结果(±s)

表1 肺癌组与非肺癌组4种标志物测定结果(±s)

组别  例数 CEA(ng/mL) CYFRA211(U/mL) NSE(ng/mL) CA125(U/mL)肺癌组 47 32.12±27.26 82.32±40.21 46.76±41.98 152.32±136.54非肺癌组 32 13.6±10.87 53.21±40.56 27.10±18.63 149.79±127.67 P<0.001  <0.01  <0.01  >0.05

表2 CEA、CYFRA211、NSE对肺癌诊断价值的评估

3 讨 论

CEA是一种癌基因异常表达的肿瘤标志物,由肿瘤细胞的基因表达而合成,存在于患者的体液、细胞或组织中,在患者还未出现症状、体征以及影像学指证时,已提前在患者体内表达。CEA分子量大,胸腔积液中的CEA不易释放入血,CEA的破坏主要在肝脏内进行,积液中的CEA不易被肝脏破坏,故在积液升高较血清更早更明显[1-2]。本组研究中恶性积液CEA明显升高,对于积液性质判断具有较高诊断价值。

CYFRA211是细胞角蛋白19片段,对非小细胞肺癌的诊断具有重要意义[3]。谭永红[4]等报道肺癌患者血清CYFRA211总阳性率49.3%,本文胸腔积液中CYFRA211阳性率69.7%。

NSE在神经内分泌系肿瘤或小细胞癌患者血清中升高,文献报道[5]小细胞肺癌NSE的阳性率为69%,特异性为92%,本文发现肺癌患者胸腔积液中NSE的阳性率为65.3%。

CA125是一种大分子蛋白,近年来广泛应用于乳腺癌的诊断和治疗及疗效检测,但有资料表明,CA125亦存在于肺癌内,且在肺腺癌中表达最多[6]。

比较上述四种TM在肺癌患者的阳性率,认为CEA、CYFRA21-1的阳性率较高,肺癌患者中CEA、CYFRA211、NSE的特异性分别为60.8%、54.2%、53.8%、46.9%,均不高。我们分析认为,一方面因为非肺癌组采用的病例大多为COPD合并肺部感染患者,由于长期支气管慢性炎症,炎性细胞浸润、不典型增生、鳞状上皮化生等造成一定水平的TM阳性表达。另一方面TM分泌释放于血循环中,未经肝肾代谢,故聚集在局部的TM的浓度较高,因而胸腔积液检测存在相当的假阳性。在临床诊断肺癌时应注意筛选。尽管如此,本实验发现肺癌组胸腔积液中CEA、CYFRA211、NSE明显高于非肺癌组,两组间有明显差异(P<0.01),CA125两组间无明显差异。故认为胸腔积液中CEA、CYFRA211、NSE的测定可为肺癌的诊断提供重要线索。

[1] 佟玉峰,易群,余惠芳.血清肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的应用[J].华西医学,2007,22(1):35-36.

[2] 于春艳,黄坤,吴晓梅.胸腔积液CA153、CA199和CEA对恶性胸腔积液的诊断价值[J].临床肺科杂志,2010,15(2):161-162.

[3] Maeda Y,Segawa Y,Takigawa N,et al.Clninical usefulness of serum cyto keratin 19 fragment as a tumor marker for lung cancer[J]. Inter Med,1996,35(10):764-771.

[4] 谭永红,张培炽,郑成位.非小细胞肺癌血清肿瘤标志物CYFRA21-1的临床应用价值[J].中华肿瘤杂志,1999,21(77):289.

[5] 尹伯元.标记免疫分析临床应用手册[M].北京:原子能出版社,1934:49.

[6] 李月翠,王竹宏.CA125、CA153、CEA联合检测鉴别结核性与癌性积液的对比分析[J].临床肺科杂志,2007,12(5):478-479.

R734.2

B

1671-8194(2015)15-0191-02

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